வைரஸ்கள், அவற்றின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் அம்சங்கள். வைரஸ்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு. நாள்பட்ட வைரஸ் தொற்றுகள்

2.4.1. திறப்பு

1852 ஆம் ஆண்டில், ரஷ்ய தாவரவியலாளர் டி.ஐ. மொசைக் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட புகையிலை செடிகளில் இருந்து தொற்று சாற்றை முதன்முதலில் இவானோவ்ஸ்கி பெற்றார். அத்தகைய சாறு ஒரு தக்கவைப்பு வடிகட்டி வழியாக அனுப்பப்படும் போது, ​​வடிகட்டிய திரவம் இன்னும் தொற்று பண்புகளை தக்க வைத்துக் கொண்டது. 1898 ஆம் ஆண்டில், டச்சுக்காரர் பெய்ஜெரின்க் சில வடிகட்டிய தாவர திரவங்களின் தொற்று தன்மையை விவரிக்க "வைரஸ்" (லத்தீன் வார்த்தையின் அர்த்தம் "விஷம்") என்ற புதிய வார்த்தையை உருவாக்கினார். மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட வைரஸ் மாதிரிகளைப் பெறுவதில் குறிப்பிடத்தக்க வெற்றியை அடைந்தாலும் அது நிறுவப்பட்டுள்ளது இரசாயன இயல்புஇவை நியூக்ளியோபுரோட்டீன்கள் (நியூக்ளிக் அமிலங்களைக் கொண்ட சிக்கலான கலவைகள்), துகள்கள் இன்னும் மழுப்பலாகவும் மர்மமாகவும் இருந்தன, ஏனெனில் அவை ஒளியைப் பயன்படுத்தி பார்க்க முடியாத அளவுக்கு சிறியதாக இருந்தன. அதனால்தான் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் முப்பதுகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட உடனேயே எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட முதல் உயிரியல் கட்டமைப்புகளில் வைரஸ்களும் அடங்கும்.

2.4.2. வைரஸ்களின் பண்புகள்

வைரஸ்கள் பின்வரும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

கீழே நாம் இந்த பண்புகளை இன்னும் விரிவாகப் பார்ப்போம்.

பரிமாணங்கள்

வைரஸ்கள் மிகச்சிறிய உயிரினங்கள், அவற்றின் அளவுகள் 20 முதல் 300 nm வரை மாறுபடும்; சராசரியாக அவை ஐம்பது மடங்கு சிறியவை. அவற்றை ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் பார்க்க முடியாது மற்றும் பாக்டீரியாவை கடக்க அனுமதிக்காத வடிகட்டிகள் வழியாக செல்ல முடியாது.

தோற்றம்

ஆராய்ச்சியாளர்கள் அடிக்கடி ஆச்சரியப்படுகிறார்கள், வைரஸ்கள் உயிருடன் உள்ளனவா? மரபணுப் பொருள் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) மற்றும் சுய-இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்ட எந்தவொரு கட்டமைப்பையும் உயிருடன் இருப்பதாகக் கருதினால், பதில் உறுதியானதாக இருக்க வேண்டும்: ஆம், வைரஸ்கள் உயிருடன் உள்ளன. ஒரு செல்லுலார் கட்டமைப்பின் இருப்பு உயிரினங்களின் அடையாளமாகக் கருதப்பட்டால், பதில் எதிர்மறையாக இருக்கும்: வைரஸ்கள் வாழவில்லை. ஹோஸ்ட் செல்லுக்கு வெளியே, வைரஸ்கள் சுய-இனப்பெருக்கம் செய்ய இயலாது என்பதைச் சேர்க்க வேண்டும்.

வைரஸ்களைப் பற்றிய முழுமையான புரிதலுக்கு, பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் அவற்றின் தோற்றத்தை அறிந்து கொள்வது அவசியம். வைரஸ்கள் ஒருமுறை புரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் செல்களிலிருந்து "தப்பி" மற்றும் செல்லுலார் சூழலுக்குத் திரும்பும்போது இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைத் தக்கவைத்துக் கொள்ளும் மரபணுப் பொருள் என்று நிரூபிக்கப்படாத ஒரு அனுமானம் உள்ளது. செல்லுக்கு வெளியே, வைரஸ்கள் முற்றிலும் செயலற்ற நிலையில் உள்ளன, ஆனால் அவை செல்லுக்குள் மீண்டும் நுழைவதற்குத் தேவையான வழிமுறைகளை (மரபணுக் குறியீடு) கொண்டுள்ளன, மேலும் அதை அவற்றின் அறிவுறுத்தல்களுக்கு அடிபணிந்து, தனக்குத்தானே ஒத்த பல நகல்களை உருவாக்க கட்டாயப்படுத்துகின்றன (வைரஸ் ) எனவே, பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், செல்களை விட வைரஸ்கள் பின்னர் தோன்றின என்று கருதுவது தர்க்கரீதியானது.

கட்டமைப்பு

வைரஸ்களின் அமைப்பு மிகவும் எளிமையானது. அவை பின்வரும் கட்டமைப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன:

1. கருக்கள்- மரபணு பொருள், டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது; டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ ஒற்றை இழை அல்லது இரட்டை இழையாக இருக்கலாம்;
2. கேப்சிட்- மையத்தைச் சுற்றியுள்ள பாதுகாப்பு புரத ஷெல்;
3. நியூக்ளியோகேப்சிட்- கோர் மற்றும் கேப்சிட் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட சிக்கலான அமைப்பு;
4. ஷெல்- எச்.ஐ.வி மற்றும் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள் போன்ற சில வைரஸ்கள், ஹோஸ்ட் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட கூடுதல் லிப்போபுரோட்டீன் அடுக்கைக் கொண்டுள்ளன;
5. கேப்சோமியர்ஸ்- ஒரே மாதிரியான மீண்டும் மீண்டும் வரும் துணைக்குழுக்கள், அவற்றில் இருந்து கேப்சிட்கள் பெரும்பாலும் கட்டமைக்கப்படுகின்றன.

அரிசி. 2.16 வைரஸின் திட்டவட்டமான குறுக்கு வெட்டு பிரதிநிதித்துவம்.

கேப்சிட்டின் பொதுவான வடிவம் அதிக அளவு சமச்சீர் தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது வைரஸ்கள் படிகமாக்கும் திறனை தீர்மானிக்கிறது. X-ray படிகவியல் மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி இரண்டையும் பயன்படுத்தி அவற்றைப் படிப்பதை இது சாத்தியமாக்குகிறது. புரவலன் கலத்தில் வைரஸ் துணைக்குழுக்கள் உருவானவுடன், அவை உடனடியாக ஒரு முழுமையான வைரஸ் துகள்களாக சுயமாக ஒன்றுசேரும். வைரஸின் கட்டமைப்பின் எளிமைப்படுத்தப்பட்ட வரைபடம் படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது. 2.16



அரிசி. 2.17. ஏ. ஐகோசஹெட்ரான். பி. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸின் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப் எதிர்மறை மாறுபாட்டால் பெறப்பட்டது (அது கறை படிந்த தயாரிப்பு அல்ல, ஆனால் அதன் பின்னணி). வைரஸின் கட்டமைப்பின் விவரங்கள் எவ்வளவு தெளிவாகத் தெரியும் என்பதைக் கவனியுங்கள். தனிப்பட்ட கேப்சோமியர்களுக்கு இடையில் சாயம் ஊடுருவிய இடத்தில் சரியாகத் தெரியும்.

கேப்சிட்டின் அமைப்பு சில வகையான சமச்சீர்மைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, குறிப்பாக பாலிஹெட்ரல் மற்றும் ஹெலிகல். பாலிஹெட்ரான் என்பது ஒரு பாலிஹெட்ரான். வைரஸ்களில் மிகவும் பொதுவான பாலிஹெட்ரல் வடிவம் ஐகோசஹெட்ரான் ஆகும், இது 20 முக்கோண முகங்கள், 12 மூலைகள் மற்றும் 30 விளிம்புகளைக் கொண்டுள்ளது. படத்தில். 2.17, மற்றும் நாம் ஒரு வழக்கமான ஐகோசஹெட்ரானைக் காண்கிறோம், மேலும் படம். 2.17, பி - ஹெர்பெஸ் வைரஸ், இதில் ஒரு துகள் 162 கேப்சோமியர்ஸ் ஐகோசஹெட்ரானாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது.



அரிசி. 2.18 A. புகையிலை மொசைக் வைரஸின் (TMV) அமைப்பு; கேப்சிட்டின் ஹெலிகல் சமச்சீர்மை தெரியும். கம்பி வடிவ வைரஸின் ஒரு பகுதி மட்டுமே காட்டப்பட்டுள்ளது. எக்ஸ்ரே கட்டமைப்பு பகுப்பாய்வு, உயிர்வேதியியல் தரவு மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆய்வுகளின் முடிவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது இந்த எண்ணிக்கை. B. எதிர்மறை மாறுபாடு (x 800,000) மூலம் பெறப்பட்ட புகையிலை மொசைக் வைரஸின் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப். கேப்சிட் (ஷெல்) 2130 ஒத்த புரத கேப்சோமியர்களால் உருவாகிறது. B. TMV நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு புகையிலை ஆலை. இலை திசு இறக்கும் இடங்களில் உள்ள சிறப்பியல்பு புள்ளிகளுக்கு கவனம் செலுத்துங்கள்.

சுழல் சமச்சீரின் காட்சி விளக்கத்தை படம் 2 இல் காணலாம். 2.18, B RNA-கொண்ட புகையிலை மொசைக் வைரஸ் (TMV). இந்த வைரஸின் கேப்சிட் 2130 ஒத்த புரத கேப்சோமியர்களால் உருவாகிறது. TMV அதன் தூய வடிவில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட முதல் வைரஸ் ஆகும். இந்த வைரஸால் பாதிக்கப்படும்போது, ​​நோயுற்ற தாவரத்தின் இலைகளில் மஞ்சள் புள்ளிகள் தோன்றும் - இலை மொசைக் (படம் 2.18, பி) என்று அழைக்கப்படும். நோயுற்ற தாவரங்கள் அல்லது தாவர பாகங்கள் ஆரோக்கியமான தாவரங்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது அல்லது பாதிக்கப்பட்ட இலைகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் சிகரெட்டுகளின் புகை மூலம் காற்று வழியாக வைரஸ்கள் மிக விரைவாக பரவுகின்றன.



அரிசி. 2.19 A. பாக்டீரியோபேஜ் T2 இன் அமைப்பு. B. எதிர்மறை மாறுபாட்டால் பெறப்பட்ட பாக்டீரியோபேஜின் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்.

பாக்டீரியாவைத் தாக்கும் வைரஸ்கள் ஒரு குழுவை உருவாக்குகின்றன பாக்டீரியோபேஜ்கள்அல்லது பேஜ்கள். சில பாக்டீரியோபேஜ்கள் தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட ஐகோசஹெட்ரல் தலை மற்றும் சுழல் சமச்சீர் கொண்ட வால் (படம் 2.19). படத்தில். 2.20 மற்றும் 2.21 ஆகியவை சில வைரஸ்களின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவங்களை வழங்குகின்றன, அவற்றின் ஒப்பீட்டு அளவுகள் மற்றும் பொதுவான கட்டமைப்பை விளக்குகின்றன.



அரிசி. 2.20 வைரஸ்களின் பல எளிமைப்படுத்தப்பட்ட திட்டப் படங்கள், அவற்றின் சமச்சீர் மற்றும் அளவு வேறுபாடுகளை பிரதிபலிக்கின்றன. Phage T2 ஆனது வால் இழைகளுடன் காட்டப்படுகிறது, இது ஒரு கலத்தை பாதிக்கும் முன் பேஜ் வெளியிடுகிறது; பேஜில்? காடால் செயல்முறையின் இழைகள் எதுவும் இல்லை.



அரிசி. 2.21 மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸின் (எச்.ஐ.வி), ஒரு ரெட்ரோவைரஸின் அமைப்பு. கூம்பு வடிவ கேப்சிட் ஒரு சுழலில் அமைக்கப்பட்ட கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது. ஆர்என்ஏ மரபணுக்களின் இரண்டு நகல்களை வெளிக்கொணர கேப்சிட்டின் முன்பகுதி துண்டிக்கப்படுகிறது. ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் எனப்படும் நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ், இந்த ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏ இழைகளில் குறியிடப்பட்ட தகவல்கள் தொடர்புடைய இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ இழைகளாக மாற்றப்படுகின்றன. கேப்சிட் ஒரு லிப்பிட் பிளேயரில் நங்கூரமிடப்பட்ட ஒரு புரத ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, இது ஹோஸ்ட் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட உறை. இந்த உறையில் உள்ளமைக்கப்பட்ட வைரஸ் கிளைகோபுரோட்டின்கள் உள்ளன, இது குறிப்பாக டி-செல் ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம், ஹோஸ்ட் செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவுவதை உறுதி செய்கிறது.

அவை எல்லா இடங்களிலும் உள்ளன: காற்று, நீர், மண் மற்றும் பொருட்களின் மேற்பரப்பில். அவை மிகவும் சிறியவை, அவற்றின் அனைத்து வகைகளையும் வழக்கமான நுண்ணோக்கி மூலம் பார்க்க முடியாது. இவை வைரஸ்கள், அற்புதமான இயற்கை வடிவங்கள், முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை மற்றும் அற்புதமான உயிர்வாழும் விகிதங்கள்.

சந்திப்பு: விஷம் மற்றும் ஆபத்தானது

லத்தீன் மொழியிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டால், வைரஸ் அதன் பெயருக்கு ஏற்ப வாழ்கிறது: விஷம். முன்னதாக, இந்த வார்த்தை அனைத்து நோய்க்கிருமிகளுடனும் கண்மூடித்தனமாக பயன்படுத்தப்பட்டது. ஆனால் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் நிலைமை மாறியது.

இரண்டு நூற்றாண்டுகளுக்கு முன்பு, ரஷ்ய விஞ்ஞானி இவனோவ்ஸ்கி, ஒரு குறிப்பிட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட புகையிலை இலைகளுடன் பரிசோதனையின் போது, ​​ஒரு வடிகட்டியைப் பயன்படுத்தி பிழிந்த சாற்றில் இருந்து பாக்டீரியா உள்ளடக்கங்களைப் பிரித்தெடுத்தால், அதன் விளைவாக வரும் உயிரியல் பொருள் ஆரோக்கியமான தாவரங்களை பாதிக்கும் திறனை இன்னும் தக்க வைத்துக் கொண்டுள்ளது. அடுத்து, விஞ்ஞானிகள் புதிய வகை ஆக்கிரமிப்பு முகவர்களை வடிகட்டுதலைப் பயன்படுத்தி தனிமைப்படுத்தத் தொடங்கினர், எடுத்துக்காட்டாக, கால் மற்றும் வாய் நோய் அல்லது மஞ்சள் காய்ச்சல் வைரஸ். படிப்படியாக, "வடிகட்டப்பட்ட" என்ற வார்த்தை மறைந்து, மற்றும் இந்த கட்டத்தில்அறிவியலின் வளர்ச்சியில், உலகெங்கிலும் உள்ள பெரும்பாலான நோய்களுக்கு காரணம் வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

உயிரோடும் இல்லை, இறந்ததும் இல்லை

இந்த கேள்வி இன்னும் அறிவியல் விவாதத்திற்கு உட்பட்டது. உண்மை என்னவென்றால், வைரஸ்களின் அமைப்பு (முதன்மையாக புகையிலை மொசைக்கை ஏற்படுத்தும்) மற்றும் அவற்றின் நடத்தை முறைகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டதிலிருந்து, நம்மை சிந்திக்க வைக்கும் முக்கியமான விவரங்கள் வெளிவந்துள்ளன: அவர் இறந்ததை விட உயிருடன் இருக்கிறாரா, அல்லது நேர்மாறாக?

இதற்கான வாதங்கள்:

• மூலக்கூறு அமைப்பு;
• ஒரு மரபணு கொண்டிருக்கும்;
• செல்கள் உள்ளே அவை மிகவும் சுறுசுறுப்பாக செயல்படுகின்றன.

எதிரான வாதங்கள்:

• செல் குழிக்கு வெளியே முற்றிலும் செயலற்றவை;
• அவை தாங்களாகவே புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கவில்லை, எனவே அவை புரவலன் செல் இல்லாமல் மரபணுப் பொருட்களைப் பகிர்ந்து கொள்ள முடியாது.

கட்டமைப்பு அம்சங்கள்

பல நோய்களை ஏற்படுத்தும் வைரஸ்களின் அமைப்பு விரிவாக வேறுபடுகிறது, ஆனால் பல பொதுவான அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. முதலில், வைரஸின் புற-செல்லுலார் வடிவம் விரியன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது பின்வரும் கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது:

• நியூக்ளிக் அமிலத்தின் 1 முதல் 3 மூலக்கூறுகளைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு கரு;
• கேப்சிட் - புரதத்தால் செய்யப்பட்ட ஒரு கவர், இது அமிலத்தை தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாக்கிறது;
• புரதம்-லிப்பிட் சேர்மங்களைக் கொண்ட ஷெல் (எப்போதும் கிடைக்காது).

நியூக்ளிக் அமிலம் வைரஸின் மரபணு குறியீடாகும். சுவாரஸ்யமாக, deoxyribonucleic அமிலம் மற்றும் ribonucleic அமிலம் ஒருபோதும் ஒன்றாகக் காணப்படவில்லை. நுண்ணுயிரிகள், யாரும் சந்தேகிக்காத "வாழ்க்கை", எடுத்துக்காட்டாக, கிளமிடியா, இரண்டு அமிலங்களையும் கொண்டிருக்கின்றன. மரபணு தகவலைப் பொறுத்தவரை, இது 1-3 மரபணுக்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படலாம், சில சமயங்களில் 100 அலகுகள் வரை இருக்கும்.

விரியன்கள் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட உயிரினத்திலிருந்து கூடுதல் ஷெல்லைக் கடன் வாங்கி, செல்லின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்களைச் செய்தன. அத்தகைய சேர்த்தலைக் கொண்ட ஒரு வைரஸ் அதன் துண்டுகளிலிருந்து இரண்டாம் நிலை பாதுகாப்பு அடுக்கை உருவாக்குவதற்கு சைட்டோபிளாஸ்மிக் அல்லது அணு சவ்வில் ஆர்வமாக உள்ளது. மேலும், அத்தகைய ஷெல் ஹெர்பெஸ் அல்லது இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் போன்ற ஒப்பீட்டளவில் பெரிய மாதிரிகள் மட்டுமே சிறப்பியல்பு.

virions கூறுகள் பாதுகாப்பு மற்றும் தகவல் சேமிப்பு செயல்பாடுகளை மட்டும், ஆனால் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் மற்றும் தேவையான பிறழ்வுகள் பொறுப்பு.

வடிவ வைரஸ்

வைரஸ்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள் அவற்றின் வகைப்பாடு கேப்சிட்டின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது.

எளிமையான வைரஸ்கள் ஒரு கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, அவை கேப்சிட்களில் ஒரு வகை புரத மூலக்கூறுகள் இருப்பதால் வேறுபடுகின்றன. இவை நிர்வாண வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அதாவது உறை இல்லாதவை.

ஆனால் காப்சோமியர்களால் மூடப்பட்ட விரியன்கள் உள்ளன - இது ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவியல் வடிவத்தை உருவாக்கும் பல மூலக்கூறுகளின் கலவையாகும். வைரஸ்களின் அமைப்பும், அவற்றின் காப்சோமியர்களும் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன முக்கிய பங்குஒரு ஆக்கிரமிப்பு முகவரைக் கண்டறிவதில். வடிவம் கணிசமாக வேறுபடுகிறது: வால் கொண்ட தலை, செவ்வகம் (பெரியம்மை), பந்து (இன்ஃப்ளூயன்ஸா), குச்சி (புகையிலை மொசைக்), நூல் (உருளைக்கிழங்கு கிழங்கு நோய்கள்), பாலிஹெட்ரான் (போலியோமைலிடிஸ்), புல்லட் வடிவ (ரேபிஸ்).

நானோசைஸ்

வைரஸ்கள் மிகவும் சிறியவை, அவற்றில் பெரும்பாலானவை எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் மட்டுமே விரிவாக ஆராய முடியும். வைரஸின் வடிவம் மற்றும் அமைப்பு எதுவாக இருந்தாலும், பாக்டீரியா எப்போதும் பெரிய அளவில் இருக்கும் (சுமார் 50 மடங்கு). விரியன்களின் அளவு சிறியது (20-30 nm) முதல் பெரியது (400 nm) வரை மாறுபடும்.

செல்லுலார் தொழில்

ஒரு கலத்தின் வைரஸ் படையெடுப்பை வேறு எதனுடனும் ஒப்பிட முடியாது - இயற்கையில், இதேபோன்ற வழிமுறை வேறு எங்கும் காணப்படவில்லை. கலத்திற்கு வெளியே, விரியன் செயலற்ற நிலையில், படிகமாக்கப்பட்ட நிலையில் உள்ளது. ஆனால் அவர் விரும்பிய குழிக்குள் நுழைந்தவுடன், செயலில் செயல்கள் தொடங்குகின்றன.

1. உறிஞ்சுதல்.வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கலத்தின் சுவர்களில் விரியன்களின் (சில நேரங்களில் நூற்றுக்கணக்கான) இணைப்பு ஆகும்.
2. வைரோபெக்சிஸ்.ஒரு கலத்தில் நேரடியாக மூழ்கும் செயல்முறை, வைரஸ் இணைக்கப்பட்ட தளத்தின் மூலம் நிகழ்கிறது. ஒரு சுவாரஸ்யமான விஷயம்: செல் எந்த வகையிலும் படையெடுப்பைத் தடுக்காது, ஏனென்றால் வைரஸ் துகள் அல்லது அதற்கு பதிலாக அதன் புரதம், செல் மூலம் "அதன் சொந்த" என அடையாளம் காணப்படுகிறது.
3. இரட்டிப்பு.ஒரு கலத்தில் வைரஸ்கள் பெருகும் போது தொற்று படையெடுப்பு தொடங்குகிறது. அவை தங்களைப் போன்ற புதிய மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைத்து, ஏராளமான கேப்சிட்களை உருவாக்குகின்றன.
4. வெளியேறு. அதிகப்படியான செறிவூட்டலின் தருணத்தில், செல்லுலார் அமைப்பு சீர்குலைந்து, வைரஸ்கள் இனி கட்டுப்படுத்தப்படாது, மேலும் அவை புதிய செல்களை பாதிக்கின்றன. இந்த செயல்முறை பல வழிகளில் நிகழலாம்.

ஆச்சரியப்படும் விதமாக, ஒரு உயிரணுவை விட நூற்றுக்கணக்கான மடங்கு சிறிய நுண்ணுயிரிகள் நம்பிக்கையுடன் விரைவாக அதன் வேலையை அழிக்கின்றன, வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை அழிவுகரமான முறையில் பாதிக்கின்றன மற்றும் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்பட்டவரை அழிக்கின்றன.

வைரஸ் ஊடுருவல் வகைகள்

இத்தகைய வகைப்பாடு செல்லுலார் அழிவின் தன்மையையும், அதே போல் ஆக்கிரமிப்பு முகவர் தங்கியிருக்கும் காலத்தையும் சார்ந்துள்ளது. இது சம்பந்தமாக, மூன்று வகையான தொற்றுகள் வேறுபடுகின்றன:

• அழிவுகரமான:இந்த வகை நோய்த்தொற்று லைடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதில் வைரஸ்கள் செல்லுலார் இடத்திலிருந்து பெருமளவில் உடைந்து, அவற்றின் பாதையில் உள்ள அனைத்தையும் அழித்து, புதிய செல்களை கைப்பற்ற முயற்சி செய்கின்றன;
• நிலையான அல்லது தொடர்ந்து:கலத்தின் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்காமல் வெளிப்புறமாக வைரஸ் வெகுஜனங்களின் படிப்படியான ஓட்டத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது;
• மறைக்கப்பட்டவை:மறைந்திருக்கும் வகையானது வைரஸ் மரபணுவை செல்லுலார் குரோமோசோம்களாக ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம் வேறுபடுத்தப்படுகிறது, பின்னர், பிரிவின் போது, ​​செல் அதன் மகள் அமைப்புகளுக்கு வைரஸை கடத்துகிறது.

முடிவில், இந்த நுண்ணிய பொருட்களின் அற்புதமான வகைகளைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு, இது கவனிக்கப்பட்ட அறிகுறிகளில் உள்ள வேறுபாட்டை விளக்குகிறது. DNA உடன் வைரஸ்கள் உள்ளன - ஹெர்பெஸ், பெரியம்மை, மேலும் RNA - கால் மற்றும் வாய் நோய், பல பாக்டீரியோபேஜ்கள் உள்ளன. மற்றவற்றுடன், இந்த விரியன்களில் லிப்பிடுகள் உள்ளன.

பிற விருப்பங்கள்: அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் பெரும்பாலான பாக்டீரியோபேஜ்கள் போன்ற கொழுப்பு இல்லாத வைரஸ்கள்.

விரைவில் அல்லது பின்னர் விஞ்ஞான உலகம் இந்த வாழ்க்கை வடிவங்களை அடிபணியச் செய்து அவற்றை மனிதகுலத்தின் நலனுக்காக மாற்றக் கற்றுக் கொள்ளும் என்பது ஊக்கமளிக்கிறது.

கட்டுரையின் உள்ளடக்கம்

வைரஸ்கள்,தொற்று நோய்களின் மிகச்சிறிய நோய்க்கிருமிகள். லத்தீன் வைரஸிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டது "விஷம், நச்சு ஆரம்பம்" என்று பொருள். 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதி வரை. "வைரஸ்" என்ற சொல் மருத்துவத்தில் நோயை உண்டாக்கும் எந்தவொரு தொற்று முகவரைக் குறிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டது. ரஷ்ய தாவரவியலாளர் டி.ஐ. இவானோவ்ஸ்கி புகையிலை மொசைக் நோய்க்கு (புகையிலை மொசைக்) காரணமான முகவரின் "வடிகட்டும் தன்மையை" 1892 க்குப் பிறகு, இந்த வார்த்தை அதன் நவீன அர்த்தத்தைப் பெற்றது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட தாவரங்களிலிருந்து செல் சாறு, பாக்டீரியாவைத் தக்கவைக்கும் சிறப்பு வடிகட்டிகள் வழியாக அனுப்பப்பட்டு, அதே நோயை ஏற்படுத்தும் திறனைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது என்பதை அவர் காட்டினார். ஆரோக்கியமான தாவரங்கள். ஐந்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, மற்றொரு வடிகட்டிய முகவர் - கால்நடைகளில் கால் மற்றும் வாய் நோய்க்கான காரணியான முகவர் - ஜெர்மன் பாக்டீரியாலஜிஸ்ட் எஃப். லோஃப்லர் என்பவரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. 1898 ஆம் ஆண்டில், டச்சு தாவரவியலாளர் எம். பெய்ஜெரின்க் இந்த சோதனைகளை விரிவாக்கப்பட்ட பதிப்பில் மீண்டும் செய்தார் மற்றும் இவானோவ்ஸ்கியின் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்தினார். புகையிலை மொசைக்கை ஏற்படுத்தும் "வடிகட்டக்கூடிய நச்சுக் கொள்கையை" அவர் "வடிகட்டக்கூடிய வைரஸ்" என்று அழைத்தார். இந்த சொல் பல ஆண்டுகளாக பயன்படுத்தப்பட்டு, படிப்படியாக ஒரு வார்த்தையாக சுருக்கப்பட்டது - "வைரஸ்".

1901 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க இராணுவ அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் டபிள்யூ. ரீட் மற்றும் அவரது சகாக்கள் மஞ்சள் காய்ச்சலுக்கு காரணமான முகவர் ஒரு வடிகட்டக்கூடிய வைரஸ் என்பதை நிறுவினர். மஞ்சள் காய்ச்சல் வைரஸ் என அடையாளம் காணப்பட்ட முதல் மனித நோயாகும், ஆனால் அதன் வைரஸ் தோற்றம் உறுதியாக நிரூபிக்க இன்னும் 26 ஆண்டுகள் ஆனது.

வைரஸ்களின் பண்புகள் மற்றும் தோற்றம்.

உயிரணுவின் தனிப்பட்ட மரபணு கூறுகளின் தனிமைப்படுத்தலின் (தன்னியக்கமாக்கல்) விளைவாக வைரஸ்கள் தோன்றியதாக பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது, இது கூடுதலாக, உயிரினத்திலிருந்து உயிரினத்திற்கு பரவும் திறனைப் பெற்றது. ஒரு சாதாரண கலத்தில், பல வகையான மரபணு அமைப்புகளின் இயக்கங்கள் நிகழ்கின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, அணி, அல்லது தகவல், ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ), டிரான்ஸ்போசன்கள், இன்ட்ரான்கள் மற்றும் பிளாஸ்மிடுகள். இத்தகைய மொபைல் கூறுகள் வைரஸ்களின் முன்னோடிகளாக அல்லது முன்னோடிகளாக இருந்திருக்கலாம்.

வைரஸ்கள் வாழும் உயிரினங்களா?

வைரஸ்களின் பிரதிபலிப்பு

ஒரு மரபணுவில் குறியிடப்பட்ட மரபணு தகவல்கள் பொதுவாக ஒரு கலத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை உற்பத்தி செய்வதற்கான வழிமுறைகளாக கருதப்படலாம். அத்தகைய அறிவுறுத்தல் எம்ஆர்என்ஏ வடிவத்தில் அனுப்பப்பட்டால் மட்டுமே செல்லால் உணரப்படும். எனவே, மரபணுப் பொருள் DNAவால் குறிப்பிடப்படும் செல்கள், இந்தத் தகவலை mRNA இன் நிரப்பு நகலாக "திரும்ப எழுத வேண்டும்" (படியெடுத்தல்). டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் ஆர்என்ஏ வைரஸிலிருந்து நகலெடுக்கும் முறையில் வேறுபடுகின்றன.

டிஎன்ஏ பொதுவாக இரட்டை இழை கட்டமைப்புகளின் வடிவத்தில் உள்ளது: இரண்டு பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலிகள் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்டு இரட்டை ஹெலிக்ஸ் உருவாகும் வகையில் முறுக்கப்பட்டன. மறுபுறம், ஆர்என்ஏ பொதுவாக ஒற்றை இழை கட்டமைப்புகளாக உள்ளது. இருப்பினும், சில வைரஸ்களின் மரபணு ஒற்றை இழை DNA அல்லது இரட்டை இழை கொண்ட RNA ஆகும். வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் இழைகள் (சங்கிலிகள்), இரட்டை அல்லது ஒற்றை, நேரியல் அல்லது ஒரு வளையத்தில் மூடப்பட்டிருக்கும்.

வைரஸ் நகலெடுப்பின் முதல் கட்டம் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தை புரவலன் கலத்திற்குள் ஊடுருவுவதுடன் தொடர்புடையது. இந்த செயல்முறையானது கேப்சிட் அல்லது வீரியனின் வெளிப்புற ஷெல்லின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் சிறப்பு நொதிகளால் எளிதாக்கப்படுகிறது, செல் வெளியே மீதமுள்ள ஷெல் அல்லது விரியன் செல்லுக்குள் ஊடுருவிய உடனேயே அதை இழக்கிறது. "கீ-லாக்" முறையில் செல் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் அதன் கேப்சிட்டின் (அல்லது வெளிப்புற ஷெல்) தனித்தனி பிரிவுகளைத் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் வைரஸ் அதன் இனப்பெருக்கத்திற்கு பொருத்தமான ஒரு கலத்தைக் கண்டறிகிறது. செல் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ("அங்கீகரித்தல்") ஏற்பிகள் இல்லை என்றால், செல் வைரஸ் தொற்றுக்கு உணர்திறன் இல்லை: வைரஸ் அதை ஊடுருவாது.

அதன் மரபணு தகவலை உணர, செல்லுக்குள் நுழைந்த வைரஸ் டிஎன்ஏ சிறப்பு என்சைம்களால் mRNA யில் படியெடுக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக எம்ஆர்என்ஏ புரதத் தொகுப்பின் செல்லுலார் "தொழிற்சாலைகளுக்கு" நகர்கிறது - ரைபோசோம்கள், இது செல்லுலார் "செய்திகளை" அதன் சொந்த "வழிமுறைகள்" மூலம் மாற்றுகிறது மற்றும் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது (படிக்க), இதன் விளைவாக வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. வைரஸ் டிஎன்ஏ தன்னை இரட்டிப்பாக்குகிறது (நகல்கள்) மற்றொரு செட் என்சைம்களின் பங்கேற்புடன், வைரஸ் மற்றும் செல் சேர்ந்தவை.

கேப்சிட் உருவாக்கப் பயன்படும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதம் மற்றும் வைரஸ் டிஎன்ஏ, பல பிரதிகளில் பெருகி, ஒன்றிணைந்து புதிய, "மகள்" விரியன்களை உருவாக்குகின்றன. உருவாக்கப்பட்ட வைரஸ் சந்ததியானது பயன்படுத்தப்பட்ட கலத்தை விட்டு வெளியேறி புதியவற்றை பாதிக்கிறது: வைரஸ் இனப்பெருக்கம் சுழற்சி மீண்டும் நிகழ்கிறது. சில வைரஸ்கள், செல் மேற்பரப்பில் இருந்து வளரும் போது, ​​வைரஸ் புரதங்கள் "முன்கூட்டியே" உட்பொதிக்கப்பட்ட செல் சவ்வின் ஒரு பகுதியைப் பிடிக்கின்றன, இதனால் ஒரு உறை கிடைக்கும். புரவலன் கலத்தைப் பொறுத்தவரை, அது இறுதியில் சேதமடைந்ததாகவோ அல்லது முற்றிலும் அழிக்கப்பட்டதாகவோ மாறிவிடும்.

சில டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களில், உயிரணுவில் உள்ள இனப்பெருக்கத்தின் சுழற்சியானது வைரஸ் டிஎன்ஏவின் உடனடிப் பிரதியெடுப்புடன் தொடர்புடையது அல்ல; மாறாக, வைரஸ் டிஎன்ஏ புரவலன் கலத்தின் டிஎன்ஏவில் செருகப்படுகிறது (ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது). இந்த கட்டத்தில், வைரஸ் ஒரு ஒற்றை கட்டமைப்பு உருவாக்கமாக மறைந்துவிடும்: அதன் மரபணு உயிரணுவின் மரபணு கருவியின் ஒரு பகுதியாக மாறும் மற்றும் உயிரணுப் பிரிவின் போது செல்லுலார் டிஎன்ஏவின் ஒரு பகுதியாக கூட பிரதிபலிக்கிறது. இருப்பினும், பின்னர், சில நேரங்களில் பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, வைரஸ் மீண்டும் தோன்றக்கூடும் - வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பின் வழிமுறை தூண்டப்படுகிறது, இது வைரஸ் டிஎன்ஏவுடன் இணைந்து, புதிய விரியன்களை உருவாக்குகிறது.

சில RNA வைரஸ்களில், மரபணு (RNA) நேரடியாக mRNA ஆக செயல்பட முடியும். இருப்பினும், இந்த அம்சம் RNA இன் “+” இழையுடன் கூடிய வைரஸ்களுக்கு மட்டுமே சிறப்பியல்பு ஆகும் (அதாவது, RNA நேர்மறை துருவமுனைப்பைக் கொண்டது). RNA இன் “-” இழை கொண்ட வைரஸ்களுக்கு, பிந்தையது முதலில் “+” இழையில் “மீண்டும் எழுதப்பட வேண்டும்”; இதற்குப் பிறகுதான் வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு தொடங்குகிறது மற்றும் வைரஸ் நகலெடுப்பு ஏற்படுகிறது.

ரெட்ரோவைரஸ்கள் என அழைக்கப்படுபவை RNAவை ஒரு மரபணுவாகக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் மரபணுப் பொருளைப் படியெடுக்கும் வழக்கத்திற்கு மாறான வழியைக் கொண்டுள்ளன: டிஎன்ஏவை ஆர்என்ஏவாக மாற்றுவதற்குப் பதிலாக, ஒரு கலத்தில் நடப்பது போலவும் டிஎன்ஏவைக் கொண்ட வைரஸ்களுக்குப் பொதுவாகவும், அவற்றின் ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏவாகவும் படியெடுக்கப்படுகிறது. வைரஸின் இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ பின்னர் செல்லின் குரோமோசோமால் டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய வைரஸ் டிஎன்ஏவின் மேட்ரிக்ஸில், ஒரு புதிய வைரஸ் ஆர்என்ஏ ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது மற்றவர்களைப் போலவே, வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பை தீர்மானிக்கிறது.

வைரஸ்களின் வகைப்பாடு

வைரஸ்கள் உண்மையிலேயே மொபைல் மரபணுக் கூறுகளாக இருந்தால், அவை அவற்றின் புரவலன்களின் (வெவ்வேறு வகையான செல்கள்) மரபணு கருவியிலிருந்து “சுயந்திரம்” (சுதந்திரம்) பெற்றிருந்தால், வெவ்வேறு வைரஸ் குழுக்கள் (வெவ்வேறு மரபணுக்கள், கட்டமைப்புகள் மற்றும் நகலெடுப்புகளுடன்) ஒவ்வொன்றிலிருந்தும் சுயாதீனமாக எழுந்திருக்க வேண்டும். மற்றவை. எனவே, அனைத்து வைரஸ்களுக்கும் ஒரே ஒரு வம்சாவளியை உருவாக்குவது சாத்தியமற்றது, பரிணாம உறவுகளின் அடிப்படையில் அவற்றை இணைக்கிறது. விலங்கு வகைப்பாட்டியலில் பயன்படுத்தப்படும் "இயற்கை" வகைப்பாட்டின் கொள்கைகள் வைரஸ்களுக்கு பொருந்தாது.

ஆயினும்கூட, நடைமுறை வேலைகளில் வைரஸ் வகைப்பாடு அமைப்பு அவசியம், மேலும் அதை உருவாக்க முயற்சிகள் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்பட்டுள்ளன. மிகவும் உற்பத்தி செய்யும் அணுகுமுறை வைரஸ்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது: வைரஸ்களின் வெவ்வேறு குழுக்களை ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுத்துவதற்காக, அவை அவற்றின் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வகையை விவரிக்கின்றன (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ, ஒவ்வொன்றும் ஒற்றை இழைகளாகவோ அல்லது இரட்டையாகவோ இருக்கலாம். -ஸ்ட்ராண்ட்டு), அதன் அளவு (நியூக்ளிக் அமில சங்கிலி அமிலங்களில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கை), ஒரு வைரியனில் உள்ள நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை, விரியனின் வடிவியல் மற்றும் விரியனின் கேப்சிட் மற்றும் வெளிப்புற ஷெல்லின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள், வகை புரவலன் (தாவரங்கள், பாக்டீரியாக்கள், பூச்சிகள், பாலூட்டிகள், முதலியன), வைரஸ்களால் ஏற்படும் நோயியலின் அம்சங்கள் (நோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் தன்மை), வைரஸ் புரதங்களின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் மற்றும் வைரஸ் அறிமுகத்திற்கு உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் எதிர்வினையின் அம்சங்கள் .

வைராய்டுகள் (அதாவது, வைரஸ் போன்ற துகள்கள்) எனப்படும் நுண்ணிய நோய்க்கிருமிகளின் குழு வைரஸ்களின் வகைப்பாடு அமைப்பில் மிகவும் பொருந்தாது. வைராய்டுகள் பல பொதுவான தாவர நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. இவை மிகச்சிறிய தொற்று முகவர்கள், எளிமையான புரத உறை கூட இல்லாதவை (அனைத்து வைரஸ்களிலும் காணப்படுகின்றன); அவை ஒரு வளையத்தில் மூடப்பட்ட ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏவை மட்டுமே கொண்டிருக்கும்.

வைரஸ் நோய்கள்

வைரஸ்கள் மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகளின் பரிணாமம்.

பறவைகள் குதிரை மூளையழற்சி வைரஸ்களுக்கு இயற்கையான நீர்த்தேக்கம் ஆகும், அவை குதிரைகளுக்கு குறிப்பாக ஆபத்தானவை மற்றும் சற்றே குறைந்த அளவிற்கு மனிதர்களுக்கு. இந்த வைரஸ்கள் இரத்தத்தை உறிஞ்சும் கொசுக்களால் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, இதில் கொசுவுக்கு குறிப்பிடத்தக்க தீங்கு இல்லாமல் வைரஸ் பெருகும். சில நேரங்களில் வைரஸ்கள் பூச்சிகளால் செயலற்ற முறையில் பரவுகின்றன (அவற்றில் இனப்பெருக்கம் செய்யாமல்), ஆனால் பெரும்பாலும் அவை திசையன்களில் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன.

தட்டம்மை, ஹெர்பெஸ் மற்றும் ஓரளவு காய்ச்சல் போன்ற பல வைரஸ்களுக்கு, முக்கிய இயற்கை நீர்த்தேக்கம் மனிதர்கள். இந்த வைரஸ்களின் பரவுதல் வான்வழி நீர்த்துளிகள் அல்லது தொடர்பு மூலம் ஏற்படுகிறது.

சில வைரஸ் நோய்களின் பரவல், மற்ற நோய்த்தொற்றுகளைப் போலவே, ஆச்சரியங்கள் நிறைந்தது. எடுத்துக்காட்டாக, சுகாதாரமற்ற நிலையில் வாழும் மக்கள் குழுக்களில், சிறு வயதிலேயே கிட்டத்தட்ட எல்லா குழந்தைகளும் போலியோவால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது பொதுவாக நிகழ்கிறது. லேசான வடிவம், மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெற. இந்த குழுக்களின் வாழ்க்கை நிலைமைகள் மேம்பட்டால், இளம் பிள்ளைகள் பொதுவாக போலியோவைப் பெறுவதில்லை, ஆனால் நோய் வயதான வயதில் ஏற்படலாம், பின்னர் அது பெரும்பாலும் கடுமையானது.

புரவலன் இனங்களின் குறைந்த மக்கள்தொகை அடர்த்தியில் பல வைரஸ்கள் இயற்கையில் நீண்ட காலம் வாழ முடியாது. பழமையான வேட்டைக்காரர்கள் மற்றும் தாவர சேகரிப்பாளர்களின் சிறிய மக்கள் சில வைரஸ்கள் இருப்பதற்கான சாதகமற்ற நிலைமைகளை உருவாக்கினர்; எனவே, நகர்ப்புற மற்றும் கிராமப்புற குடியிருப்புகளின் வருகையுடன் சில மனித வைரஸ்கள் பின்னர் தோன்றியிருக்கலாம். தட்டம்மை வைரஸ் முதலில் நாய்களிடையே இருந்தது என்று கருதப்படுகிறது (காய்ச்சலுக்கு காரணமான முகவராக), மேலும் மாடு அல்லது எலிப்பொக்ஸ் பரிணாம வளர்ச்சியின் விளைவாக மனித பெரியம்மை தோன்றியிருக்கலாம். வைரஸ் பரிணாம வளர்ச்சியின் சமீபத்திய எடுத்துக்காட்டுகளில் மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி (எய்ட்ஸ்) அடங்கும். மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ்களுக்கும் ஆப்பிரிக்க பச்சை குரங்குகளுக்கும் இடையே மரபணு ஒற்றுமை இருப்பதற்கான சான்றுகள் உள்ளன.

"புதிய" நோய்த்தொற்றுகள் பொதுவாக கடுமையானவை, பெரும்பாலும் ஆபத்தானவை, ஆனால் நோய்க்கிருமி உருவாகும்போது, ​​அவை லேசானதாக மாறக்கூடும். மைக்சோமாடோசிஸ் வைரஸின் கதை ஒரு சிறந்த உதாரணம். 1950 ஆம் ஆண்டில், இந்த வைரஸ் பரவியது தென் அமெரிக்காமற்றும் உள்ளூர் முயல்களுக்கு மிகவும் பாதிப்பில்லாதது, இது இந்த விலங்குகளின் ஐரோப்பிய இனங்களுடன் ஆஸ்திரேலியாவிற்கு கொண்டு வரப்பட்டது. முன்னர் இந்த வைரஸை சந்திக்காத ஆஸ்திரேலிய முயல்களில் இந்த நோய் 99.5% வழக்குகளில் ஆபத்தானது. சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இந்த நோயினால் ஏற்படும் இறப்பு விகிதம் கணிசமாகக் குறைந்தது, சில பகுதிகளில் 50% வரை, இது வைரஸ் மரபணுவில் உள்ள "குறைவு" (பலவீனப்படுத்துதல்) பிறழ்வுகளால் மட்டுமல்ல, முயல்களின் அதிகரித்த மரபணு எதிர்ப்பினாலும் விளக்கப்படுகிறது. நோய்க்கு, மற்றும் இரண்டு நிகழ்வுகளிலும், இயற்கையான தேர்வின் சக்திவாய்ந்த அழுத்தத்தின் கீழ் பயனுள்ள இயற்கை தேர்வு ஏற்பட்டது.

இயற்கையில் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் ஆதரிக்கப்படுகிறது பல்வேறு வகையானஉயிரினங்கள்: பாக்டீரியா, பூஞ்சை, புரோட்டோசோவா, தாவரங்கள், விலங்குகள். உதாரணமாக, பூச்சிகள் பெரும்பாலும் பெரிய படிகங்களின் வடிவத்தில் தங்கள் உயிரணுக்களில் குவிக்கும் வைரஸ்களால் பாதிக்கப்படுகின்றன. தாவரங்கள் பெரும்பாலும் சிறிய மற்றும் எளிய RNA வைரஸ்களால் பாதிக்கப்படுகின்றன. இந்த வைரஸ்களுக்கு செல்லுக்குள் ஊடுருவுவதற்கான சிறப்பு வழிமுறைகள் கூட இல்லை. அவை பூச்சிகள் (செல் சாற்றை உண்கின்றன), வட்டப்புழுக்கள் மற்றும் தொடர்பு மூலம் பரவுகின்றன, இயந்திர ரீதியாக சேதமடையும் போது தாவரத்தை பாதிக்கிறது. பாக்டீரியல் வைரஸ்கள் (பாக்டீரியோபேஜ்கள்) அவற்றின் மரபணுப் பொருளை உணர்திறன் கொண்ட பாக்டீரியா கலத்தில் வழங்குவதற்கான மிகவும் சிக்கலான பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளன. முதலில், ஒரு மெல்லிய குழாய் போல் தோற்றமளிக்கும் பேஜ் "வால்", பாக்டீரியத்தின் சுவரில் இணைகிறது. பின்னர் சிறப்பு "வால்" என்சைம்கள் பாக்டீரியா சுவரின் ஒரு பகுதியைக் கரைத்து, பேஜின் மரபணுப் பொருள் (பொதுவாக டிஎன்ஏ) "வால்" வழியாக ஒரு சிரிஞ்ச் ஊசி வழியாக விளைந்த துளைக்குள் செலுத்தப்படுகிறது.

வைரஸ்களின் பத்துக்கும் மேற்பட்ட முக்கிய குழுக்கள் மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமிகள். டிஎன்ஏ வைரஸ்களில், இவை பாக்ஸ் வைரஸ் குடும்பம் (பெரியம்மை, கௌபாக்ஸ் மற்றும் பிற பெரியம்மை நோய்த்தொற்றுகள்), ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் (உதடுகளில் குளிர் புண்கள், சிக்கன் பாக்ஸ்), அடினோவைரஸ்கள் (சுவாசப் பாதை மற்றும் கண்களின் நோய்கள்), பப்போவா வைரஸ் குடும்பம். (மருக்கள் மற்றும் பிற வளர்ச்சி தோல்), ஹெபட்னா வைரஸ்கள் (ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ்). மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமியாக இருக்கும் அதிகமான ஆர்என்ஏ கொண்ட வைரஸ்கள் உள்ளன. Picornaviruses (Lat இலிருந்து. பைக்கோ - மிகச் சிறியது, ஆங்கிலம். ஆர்என்ஏ - ஆர்என்ஏ) சில தாவர வைரஸ்களைப் போலவே சிறிய பாலூட்டி வைரஸ்கள் ஆகும்; அவை போலியோ, ஹெபடைடிஸ் ஏ, கடுமையானவை சளி. Myxoviruses மற்றும் paramyxoviruses தான் காரணம் வெவ்வேறு வடிவங்கள்காய்ச்சல், தட்டம்மை மற்றும் சளி (சளி). Arboviruses (ஆங்கிலத்திலிருந்து. arத்ரோபோட் போ rne - "ஆர்த்ரோபாட் மூலம் பரவும்") - வைரஸ்களின் மிகப்பெரிய குழு (300 க்கும் மேற்பட்டவை) - பூச்சிகளால் பரவுகின்றன மற்றும் அவை டிக்-பரவும் மற்றும் ஜப்பானிய மூளைக்காய்ச்சல், மஞ்சள் காய்ச்சல், குதிரை மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ், கொலராடோ டிக் காய்ச்சல், ஸ்காட்டிஷ் செம்மறி மூளையழற்சி மற்றும் பிற ஆபத்தான நோய்கள். மனித சுவாச மற்றும் குடல் நோய்களுக்கு மிகவும் அரிதான காரணிகளான ரியோவைரஸ்கள், அவற்றின் மரபணுப் பொருள் இரட்டை இழைகள் கொண்ட துண்டு துண்டான ஆர்என்ஏ மூலம் குறிப்பிடப்படுவதால், குறிப்பிட்ட அறிவியல் ஆர்வத்திற்கு உட்பட்டது.

சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு.

வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம், பாதிக்கப்பட்ட உயிரினத்தில் உள்ள உயிரணுவின் புரதம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத் தொகுப்பின் வழிமுறைகளுடன் நெருக்கமாகப் பின்னிப் பிணைந்துள்ளது. எனவே, வைரஸைத் தேர்ந்தெடுத்து அடக்கும், ஆனால் உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்காத மருந்துகளை உருவாக்குவது மிகவும் கடினமான பணியாகும். ஆயினும்கூட, மிகப்பெரிய ஹெர்பெஸ் மற்றும் பெரியம்மை வைரஸ்களின் மரபணு டிஎன்ஏ குறியீடாக மாறியது. பெரிய எண்ணிக்கைஒத்த செல்லுலார் என்சைம்களிலிருந்து பண்புகளில் வேறுபடும் என்சைம்கள், மேலும் இது வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் வளர்ச்சிக்கு அடிப்படையாக செயல்பட்டது. உண்மையில், வைரஸ் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பை அடக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்ட பல மருந்துகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. சில கலவைகள் மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தவை பொது பயன்பாடு(நரம்பு வழியாக அல்லது வாய்வழியாக), உள்ளூர் பயன்பாட்டிற்கு ஏற்றது, உதாரணமாக, ஹெர்பெஸ் வைரஸால் கண்கள் சேதமடையும் போது.

மனித உடல் சிறப்பு புரதங்களை உற்பத்தி செய்கிறது என்று அறியப்படுகிறது - இன்டர்ஃபெரான்கள். அவை வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மொழிபெயர்ப்பை அடக்கி, வைரஸின் பிரதிபலிப்பைத் தடுக்கின்றன. மரபணு பொறியியலுக்கு நன்றி, பாக்டீரியாவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் இன்டர்ஃபெரான்கள் கிடைக்கின்றன மற்றும் மருத்துவ நடைமுறையில் சோதிக்கப்படுகின்றன. செ.மீ. மரபியல் பொறியியல்).

உடலின் இயற்கையான பாதுகாப்பின் மிகவும் பயனுள்ள கூறுகளில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் (நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சிறப்பு புரதங்கள்) அடங்கும், அவை தொடர்புடைய வைரஸுடன் தொடர்புகொண்டு அதன் மூலம் நோயின் வளர்ச்சியை திறம்பட தடுக்கின்றன; இருப்பினும், ஏற்கனவே செல்லுக்குள் நுழைந்த வைரஸை அவர்களால் நடுநிலையாக்க முடியாது. ஒரு எடுத்துக்காட்டு ஹெர்பெஸ் தொற்று: ஹெர்பெஸ் வைரஸ் நரம்பு முனைகளின் (கேங்க்லியா) செல்களில் சேமிக்கப்படுகிறது, அங்கு ஆன்டிபாடிகள் அதை அடைய முடியாது. அவ்வப்போது வைரஸ் செயல்படுத்தப்பட்டு, நோயின் மறுபிறப்பை ஏற்படுத்துகிறது.

பொதுவாக, குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் உடலில் ஒரு தொற்று முகவர் ஊடுருவலின் விளைவாக உருவாகின்றன. தடுப்பூசி மூலம் முன்கூட்டியே நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவது உட்பட ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியை செயற்கையாக அதிகரிப்பதன் மூலம் உடலுக்கு உதவ முடியும். இந்த வழியில், வெகுஜன தடுப்பூசி மூலம், பெரியம்மை உலகம் முழுவதும் நடைமுறையில் அழிக்கப்பட்டது.

தடுப்பூசி மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நவீன முறைகள் மூன்று முக்கிய குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. முதலாவதாக, இது வைரஸின் பலவீனமான விகாரத்தைப் பயன்படுத்துவதாகும், இது அதிக நோய்க்கிருமி விகாரத்திற்கு எதிராக செயல்படும் ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்ய உடலைத் தூண்டுகிறது. இரண்டாவதாக, கொல்லப்பட்ட வைரஸின் அறிமுகம் (உதாரணமாக, ஃபார்மால்டிஹைடால் செயலிழக்கப்பட்டது), இது ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கத்தையும் தூண்டுகிறது. மூன்றாவது விருப்பம் அழைக்கப்படுகிறது. "செயலற்ற" நோய்த்தடுப்பு, அதாவது. ஆயத்த "வெளிநாட்டு" ஆன்டிபாடிகளின் அறிமுகம். குதிரை போன்ற விலங்குக்கு நோய்த்தடுப்பு அளிக்கப்படுகிறது, பின்னர் அதன் இரத்தத்தில் இருந்து ஆன்டிபாடிகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, சுத்திகரிக்கப்பட்டு, நோயாளிக்கு ஊசி மூலம் உடனடியாக ஆனால் குறுகிய கால நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க பயன்படுகிறது. சில நேரங்களில் கொடுக்கப்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நபரின் இரத்தத்திலிருந்து ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (உதாரணமாக, தட்டம்மை, டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ்).

வைரஸ்களின் குவிப்பு.

தடுப்பூசி தயாரிப்புகளைத் தயாரிக்க, வைரஸைக் குவிப்பது அவசியம். இந்த நோக்கத்திற்காக, வளரும் கோழி கருக்கள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை இந்த வைரஸால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன. பாதிக்கப்பட்ட கருக்களை ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு அடைகாத்த பிறகு, இனப்பெருக்கம் காரணமாக அவற்றில் குவிந்துள்ள வைரஸ் சேகரிக்கப்பட்டு, சுத்திகரிக்கப்பட்டு (மையவிலக்கு அல்லது பிற வழிகளில்) மற்றும் தேவைப்பட்டால், செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது. தடுப்பூசியின் போது கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் வைரஸ் தயாரிப்புகளில் இருந்து அனைத்து நிலை அசுத்தங்களையும் அகற்றுவது மிகவும் முக்கியம். நிச்சயமாக, எந்த செயலிழக்கப்படாத நோய்க்கிருமி வைரஸ் தயாரிப்புகளில் இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்துவது சமமாக முக்கியமானது. IN சமீபத்திய ஆண்டுகள்வைரஸ் குவிப்புக்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது பல்வேறு வகையானசெல் கலாச்சாரங்கள்.

வைரஸ்களைப் படிப்பதற்கான முறைகள்

பாக்டீரியல் வைரஸ்கள் மிகவும் வசதியான மாதிரியாக விரிவான ஆராய்ச்சியின் பொருளாக மாறியது, இது மற்ற வைரஸ்களை விட பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. பேஜ் நகலெடுப்பின் முழுமையான சுழற்சி, அதாவது. ஒரு பாக்டீரியா உயிரணுவின் தொற்று முதல் பெருக்கப்பட்ட வைரஸ் துகள்களின் வெளியீடு வரை ஒரு மணி நேரத்திற்குள் ஏற்படுகிறது. மற்ற வைரஸ்கள் பொதுவாக பல நாட்கள் அல்லது அதற்கு மேல் கூடும். இரண்டாம் உலகப் போருக்கு சற்று முன்பும் அது முடிந்த சிறிது நேரத்திலும், தனிப்பட்ட வைரஸ் துகள்களைப் படிக்கும் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டன. பாக்டீரிய உயிரணுக்களின் மோனோலேயர் (திட அடுக்கு) வளர்க்கப்படும் ஊட்டச்சத்து அகார் கொண்ட தட்டுகள் தொடர் நீர்த்தங்களைப் பயன்படுத்தி பேஜ் துகள்களால் பாதிக்கப்படுகின்றன. வைரஸ் பெருகும்போது, ​​​​அது "தங்குமிடம்" கொடுக்கும் உயிரணுவைக் கொன்று, அண்டை நாடுகளுக்குள் ஊடுருவுகிறது, இது பேஜ் சந்ததியினரின் குவிப்புக்குப் பிறகும் இறக்கிறது. இறந்த செல்களின் பகுதி நிர்வாணக் கண்ணுக்கு ஒரு பிரகாசமான புள்ளியாகத் தெரியும். இத்தகைய புள்ளிகள் "எதிர்மறை காலனிகள்" அல்லது பிளேக்குகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. வளர்ந்த முறையானது தனிப்பட்ட வைரஸ் துகள்களின் சந்ததியைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்கியது, வைரஸ்களின் மரபணு மறுசீரமைப்பைக் கண்டறிதல் மற்றும் மரபணு அமைப்பு மற்றும் பேஜ்களின் நகலெடுக்கும் முறைகளை விரிவாகத் தீர்மானித்தது, முன்பு நம்பமுடியாததாகத் தோன்றியது.

பாக்டீரியோபேஜ்களுடன் பணிபுரிவது விலங்கு வைரஸ்கள் பற்றிய ஆய்வில் முறையான ஆயுதக் களஞ்சியத்தின் விரிவாக்கத்திற்கு பங்களித்தது. இப்போது வரை, முதுகெலும்பு வைரஸ்கள் பற்றிய ஆராய்ச்சி முதன்மையாக ஆய்வக விலங்குகளில் செய்யப்பட்டது; இத்தகைய சோதனைகள் மிகவும் உழைப்பு மிகுந்தவை, விலை உயர்ந்தவை மற்றும் மிகவும் தகவலறிந்தவை அல்ல. அதைத் தொடர்ந்து, திசு வளர்ப்புகளின் பயன்பாட்டின் அடிப்படையில் புதிய முறைகள் தோன்றின; பேஜ் சோதனைகளில் பயன்படுத்தப்பட்ட பாக்டீரியா செல்கள் முதுகெலும்பு உயிரணுக்களால் மாற்றப்பட்டன. இருப்பினும், வைரஸ் நோய்களின் வளர்ச்சியின் வழிமுறைகளைப் படிக்க, ஆய்வக விலங்குகள் மீதான சோதனைகள் மிகவும் முக்கியமானவை மற்றும் தற்போது தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

வைரஸ்கள். வைரஸ்களின் வகைப்பாடு. செல்கள் மற்றும் வைரஸ்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு வகைகள்

அளவுகள் - 15 முதல் 2000 nm வரை (சில தாவர வைரஸ்கள்). விலங்கு மற்றும் மனித வைரஸ்களில் மிகப்பெரியது பெரியம்மைக்கான காரணியாகும் - 450 nm வரை.

எளிமையானது வைரஸ்களுக்கு ஒரு உறை உள்ளது - கேப்சிட், இது புரத துணைக்குழுக்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளது ( கேப்சோமியர்ஸ்) பெரும்பாலான வைரஸ்களின் கேப்சோமியர்கள் ஹெலிகல் அல்லது க்யூபிக் சமச்சீர்நிலையைக் கொண்டுள்ளன. ஹெலிகல் சமச்சீர் கொண்ட விரியன்கள் தடி வடிவிலானவை. தாவரங்களை பாதிக்கும் பெரும்பாலான வைரஸ்கள் சுழல் வகை சமச்சீரின் படி உருவாக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலானவைமனித மற்றும் விலங்கு உயிரணுக்களை பாதிக்கும் வைரஸ்கள் ஒரு கன வகை சமச்சீர் தன்மையைக் கொண்டுள்ளன.

சிக்கலான

சிக்கலான வைரஸ்கள் கூடுதலாக ஒரு லிப்போபுரோட்டீன் மேற்பரப்பு சவ்வுடன் மூடப்பட்டிருக்கும் கிளைகோபுரோட்டீன்கள் ஹோஸ்ட் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் ஒரு பகுதியாகும் (எடுத்துக்காட்டாக, பெரியம்மை வைரஸ்கள், ஹெபடைடிஸ் பி), அதாவது, அவை சூப்பர் கேப்சிட். கிளைகோபுரோட்டீன்களின் உதவியுடன், ஹோஸ்ட் செல் சவ்வின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டு வைரஸ் துகள் அதனுடன் இணைகிறது. கிளைகோபுரோட்டீன்களின் கார்போஹைட்ரேட் பகுதிகள் வைரஸின் மேற்பரப்பிற்கு மேலே கூர்மையான தண்டுகள் வடிவில் நீண்டுள்ளன. கூடுதல் உறை, புரவலன் கலத்தின் பிளாஸ்மா சவ்வுடன் ஒன்றிணைந்து, செல்லுக்குள் ஆழமான வைரஸ் துகள்களின் உள்ளடக்கங்களை ஊடுருவிச் செல்ல உதவுகிறது. ஹோஸ்ட் செல் மற்றும் வேறு சில எதிர்விளைவுகளில் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பை உறுதி செய்யும் என்சைம்கள் கூடுதல் ஷெல்களில் இருக்கலாம்.

பாக்டீரியோபேஜ்கள் மிகவும் சிக்கலான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. அவை சிக்கலான வைரஸ்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, பாக்டீரியோபேஜ் T4 விரிவாக்கப்பட்ட பகுதியைக் கொண்டுள்ளது - ஒரு தலை, ஒரு செயல்முறை மற்றும் வால் இழைகள். தலையில் நியூக்ளிக் அமிலம் அடங்கிய கேப்சிட் உள்ளது. இந்த செயல்முறையில் ஒரு காலர், ஒரு வெற்று தண்டு, நீட்டிக்கப்பட்ட நீரூற்றைப் போன்ற ஒரு சுருக்க உறையால் சூழப்பட்டுள்ளது, மற்றும் காடால் முதுகெலும்புகள் மற்றும் இழைகளுடன் கூடிய அடித்தள தட்டு ஆகியவை அடங்கும்.

வைரஸ்களின் வகைப்பாடு

வைரஸ்களின் வகைப்பாடு வைரஸ்களின் சமச்சீர்மை மற்றும் வெளிப்புற ஷெல் இருப்பது அல்லது இல்லாமை ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

Deoxyviruses		ரிபோவைரஸ்கள்
டிஎன்ஏ இரட்டை இழை	டிஎன்ஏ ஒற்றை இழை	ஆர்.என்.ஏ இரட்டை இழை	ஆர்.என்.ஏ ஒற்றை இழை
கன சமச்சீர் வகை: - வெளிப்புற ஓடுகள் இல்லாமல் (அடினோவைரஸ்கள்); - வெளிப்புற சவ்வுகளுடன் (ஹெர்பெஸ்)	கன சமச்சீர் வகை: - வெளிப்புற சவ்வுகள் இல்லாமல் (சில பேஜ்கள்)	கன சமச்சீர் வகை: - வெளிப்புற ஓடுகள் இல்லாமல் (ரெட்ரோவைரஸ்கள், தாவர காயம் கட்டி வைரஸ்கள்)	கன சமச்சீர் வகை: - வெளிப்புற ஓடுகள் இல்லாமல் (என்டோவைரஸ்கள், போலியோவைரஸ்) சுழல் சமச்சீர் வகை: - வெளிப்புற ஓடுகள் இல்லாமல் (புகையிலை மொசைக் வைரஸ்); - வெளிப்புற சவ்வுகளுடன் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா, ரேபிஸ், ஆன்கோஜெனிக் ஆர்என்ஏ கொண்ட வைரஸ்கள்)
கலப்பு வகை சமச்சீர் (டி-ஜோடி பாக்டீரியோபேஜ்கள்)
ஒரு குறிப்பிட்ட வகை சமச்சீர் இல்லாமல் (பாக்ஸ்)

உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் மட்டுமே வைரஸ்கள் முக்கிய செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன. அவற்றின் நியூக்ளிக் அமிலம் புரவலன் கலத்தில் வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது. செல்லுக்கு வெளியே, வைரஸ்கள் வாழ்க்கையின் அறிகுறிகளைக் காட்டாது, அவை அழைக்கப்படுகின்றன விரியன்கள் .

வைரஸின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி இரண்டு கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: புறச்செல்லுலார்(virion), இதில் முக்கிய செயல்பாட்டின் அறிகுறிகளைக் காட்டாது, மற்றும் செல்களுக்குள் . புரவலரின் உடலுக்கு வெளியே உள்ள வைரஸ் துகள்கள் சிறிது நேரம் நோய்த்தொற்றுக்கான திறனை இழக்காது. எடுத்துக்காட்டாக, போலியோ வைரஸ் பல நாட்களுக்குத் தொற்றக்கூடியதாகவும், பெரியம்மை மாதக்கணக்காகவும் இருக்கும். ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் குறுகிய கால கொதிநிலைக்குப் பிறகும் அதைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளும்.

சில வைரஸ்களின் செயலில் உள்ள செயல்முறைகள் கருவில், மற்றவை சைட்டோபிளாசம் மற்றும் சிலவற்றில், கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஆகிய இரண்டிலும் நிகழ்கின்றன.

செல்கள் மற்றும் வைரஸ்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு வகைகள்

செல்கள் மற்றும் வைரஸ்களுக்கு இடையே பல வகையான தொடர்புகள் உள்ளன:

1. உற்பத்தி செய்யும் - வைரஸின் நியூக்ளிக் அமிலம் புதிய தலைமுறையை உருவாக்குவதன் மூலம் ஹோஸ்ட் கலத்தில் அதன் சொந்த பொருட்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது.
2. கருக்கலைப்பு - ஒரு கட்டத்தில் இனப்பெருக்கம் தடைபடுகிறது, மேலும் ஒரு புதிய தலைமுறை உருவாகவில்லை.
3. வைரோஜெனிக் - வைரஸின் நியூக்ளிக் அமிலம் புரவலன் கலத்தின் மரபணுவில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் இனப்பெருக்கம் செய்ய இயலாது.

நமது கிரகத்தின் பல நூற்றாண்டுகள் பழமையான வரலாற்றில், கண்ணுக்கு தெரியாத படையெடுப்பாளர்கள் அனைத்து தாவரங்கள் மற்றும் விலங்கினங்களின் வளர்ச்சியில் தொடர்ந்து தலையிட்டனர் -வைரஸ்கள்(lat. வைரஸ் - விஷம்).
அவற்றின் நுண்ணிய அளவு காரணமாக, வைரஸ்கள் உயிரினங்களில் உள்ளதைப் போன்ற சிக்கலான உள் பல்லுயிர் அமைப்பைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஏனெனில் அவை எந்த உயிரணுவையும் விட பல மடங்கு சிறியவை மற்றும் எந்த பாக்டீரியாவையும் விட மிகச் சிறியவை. அறியப்பட்ட அனைத்து உயிரினங்களும் வைரஸ்களின் செல்வாக்கிற்கு ஆளாகின்றன, மக்கள், விலங்குகள், ஊர்வன மற்றும் மீன் மட்டுமல்ல, அனைத்து வகையான தாவரங்களும்.
20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கண்டுபிடிப்புக்குப் பிறகு, விஞ்ஞானிகள் தங்கள் கண்களால் சிறிய நோய்க்கிருமிகளைக் காண முடிந்தது, அதைப் பற்றி ஏற்கனவே பல கோட்பாடுகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. சில மனித வைரஸ்கள் வடிவம் மற்றும் அளவு வேறுபடுகின்றன. நோயின் வகையைப் பொறுத்து, வெவ்வேறு நோய்களின் அறிகுறிகள் வித்தியாசமாக வெளிப்படுகின்றன: தோல் வீக்கமடைகிறது, உள் உறுப்புகள்அல்லது மூட்டுகள்.

வைரஸ் தொற்று

1852 ஆம் ஆண்டில், டிமிட்ரி அயோசிஃபோவிச் இவானோவ்ஸ்கி (ரஷ்ய தாவரவியலாளர்) மொசைக் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட புகையிலை தாவரங்களிலிருந்து ஒரு தொற்று சாற்றைப் பெற முடிந்தது. இந்த அமைப்பு புகையிலை மொசைக் வைரஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

வைரஸ் அமைப்பு

வைரஸ் துகள்களின் மையத்தில் மரபணு உள்ளது (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ அமைப்பால் குறிப்பிடப்படும் பரம்பரை தகவல் - நிலை 1). மரபணுவைச் சுற்றி ஒரு கேப்சிட் (நிலை 2) உள்ளது, இது ஒரு புரத ஷெல் மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது. கேப்சிட்டின் புரத ஷெல் மேற்பரப்பில் ஒரு லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் உள்ளது (நிலை 3). கேப்சோமியர்கள் ஷெல்லுக்குள் அமைந்துள்ளன (நிலை 4). ஒவ்வொரு கேப்சோமியர் ஒன்று அல்லது இரண்டு புரத இழைகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒவ்வொரு வைரஸுக்கும் கேப்சோமியர்களின் எண்ணிக்கை கண்டிப்பாக நிலையானது. ஒவ்வொரு வைரஸும் குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது, எனவே அவற்றின் எண்ணிக்கை பல்வேறு வகையானவைரஸ்
கணிசமாக வேறுபட்டது. சில வைரஸ்கள் அவற்றின் கட்டமைப்பில் புரத ஷெல் (கேப்சிட்) இல்லை. இத்தகைய வைரஸ்கள் எளிய வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மாறாக, அவற்றின் கட்டமைப்பில் மற்றொரு வெளிப்புற (கூடுதல் லிப்போபுரோட்டீன்) ஷெல் கொண்டிருக்கும் வைரஸ்கள் சிக்கலானவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. வைரஸ்களுக்கு இரண்டு வாழ்க்கை வடிவங்கள் உள்ளன. வைரஸின் புற உயிரணு வடிவம் என்று அழைக்கப்படுகிறது மாறுபாடு(ஓய்வு நிலை, காத்திருப்பு). செயலில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் வைரஸின் உள் உயிரணு வடிவம் தாவரவியல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

வைரஸ்களின் பண்புகள்

வைரஸ்களுக்கு செல்லுலார் அமைப்பு இல்லை, அவை மிகச்சிறிய உயிரினங்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, உயிரணுக்களுக்குள் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, எளிமையான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, அவற்றில் பெரும்பாலானவை பல்வேறு நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன, ஒவ்வொரு வகை வைரஸும் குறிப்பிட்ட வகை உயிரணுக்களை மட்டுமே அடையாளம் கண்டு பாதிக்கிறது, ஒரே ஒரு வகை மட்டுமே உள்ளது. நியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) .

வைரஸ்களின் வகைப்பாடு

உடல் செல்கள் எவ்வாறு பொருட்களை உறிஞ்சுகின்றன?

மற்ற உயிரினங்களைப் போலல்லாமல், ஒரு வைரஸுக்கு உயிரணுக்கள் இனப்பெருக்கம் செய்ய வேண்டும். தானாகவே, அது இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியாது. எடுத்துக்காட்டாக, மனித உடலின் செல்கள் ஒரு கருவைக் கொண்டுள்ளன (டிஎன்ஏ அதில் குவிந்துள்ளது - மரபணு வரைபடம், அதன் முக்கிய செயல்பாடுகளை பராமரிப்பதற்கான கலத்தின் செயல் திட்டம்). செல் உட்கரு சைட்டோபிளாஸால் சூழப்பட்டுள்ளது, இதில் மைட்டோகாண்ட்ரியா அமைந்துள்ளது (அவை வேதியியல் எதிர்வினைகளுக்கு ஆற்றலை உற்பத்தி செய்கின்றன, லைசோசோம்கள் (வெளியில் இருந்து பெறப்பட்ட பொருட்களை உடைக்கின்றன), பாலிசோம்கள் மற்றும் ரைபோசோம்கள் (அவை புரதங்கள் மற்றும் என்சைம்களை உற்பத்தி செய்கின்றன. கலத்தின் முழு சைட்டோபிளாசம், அல்லது அதன் இடம், குழாய்களின் வலையமைப்பால் ஊடுருவுகிறது, இதன் மூலம் தேவையான பொருட்கள் உறிஞ்சப்பட்டு தேவையற்ற பொருட்கள் அகற்றப்படுகின்றன, அது ஒரு சவ்வினால் சூழப்பட்டுள்ளது மற்றும் செயல்படுகிறது ஒரு இருவழி வடிகட்டி, மென்படலத்தின் மேற்பரப்பில் புரதச் சவ்வு இருக்கும் போது, ​​அது வளைந்து, மூளையின் மையப்பகுதிக்குள் இழுக்கிறது செல் (கரு) வெளியில் இருந்து வரும் பொருளை அடையாளம் கண்டு, சைட்டோபிளாஸில் உள்ள மையங்களுக்கு தொடர்ச்சியான கட்டளைகளை வழங்குகிறது, அவை உள்வரும் பொருளை எளிமையான சேர்மங்களாக சிதைக்கின்றன மற்றும் சில பயனுள்ள சேர்மங்களைப் பயன்படுத்துகின்றன. மேலும் செல்லுக்கு வெளியே தேவையற்ற இணைப்புகள் அகற்றப்படும். உறிஞ்சுதல், செரிமானம், கலத்தில் உள்ள பொருட்களை ஒருங்கிணைத்தல் மற்றும் தேவையற்ற பொருட்களை அகற்றுதல் போன்ற செயல்முறைகள் இப்படித்தான் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு வைரஸுக்கு அதன் சொந்த வகையை இனப்பெருக்கம் செய்ய உயிருள்ள செல்கள் தேவை, ஏனெனில் அது சொந்தமாக இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியாது. ஒரு கலத்திற்குள் வைரஸ் ஊடுருவல் செயல்முறை பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஒரு கலத்திற்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் முதல் கட்டம் இலக்கு கலத்தின் மேற்பரப்பில் அதன் படிவு (மின் தொடர்பு மூலம் உறிஞ்சுதல்) ஆகும். இலக்கு செல், அதற்குப் பொருத்தமான மேற்பரப்பு ஏற்பிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். பொருத்தமான மேற்பரப்பு ஏற்பிகள் இல்லாமல், வைரஸ் செல்லுடன் இணைக்க முடியாது. எனவே, மின் தொடர்புகளின் விளைவாக ஒரு கலத்துடன் தன்னை இணைத்துக் கொண்ட வைரஸை அசைப்பதன் மூலம் அகற்றலாம். உயிரணுக்களுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் இரண்டாம் நிலை மீளமுடியாதது என்று அழைக்கப்படுகிறது. பொருத்தமான ஏற்பிகள் இருந்தால், வைரஸ் செல்லுடன் இணைகிறது மற்றும் புரத ஸ்பைக்குகள் அல்லது நூல்கள் செல்லின் ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளத் தொடங்கும். செல் ஏற்பிகள் ஒரு புரதம் அல்லது கிளைகோபுரோட்டீன் ஆகும், இது பொதுவாக ஒவ்வொரு வைரஸுக்கும் குறிப்பிட்டதாகும்.

மூன்றாவது கட்டத்தில், செல் சவ்வுக்குள் வைரஸ் உறிஞ்சப்படுகிறது (நகர்த்தப்பட்டது) உள்செல்லுலார் சவ்வு வெசிகல்களைப் பயன்படுத்தி.

நான்காவது கட்டத்தில், செல் என்சைம்கள் வைரஸ் புரோட்டீன்களை உடைக்கின்றன, இதனால் டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ கட்டமைப்பால் குறிப்பிடப்படும் பரம்பரை தகவல்களைக் கொண்ட வைரஸ் மரபணு "சிறையில் இருந்து" விடுவிக்கப்படுகிறது. பின்னர் ஆர்என்ஏ ஹெலிக்ஸ் விரைவாக அவிழ்த்து செல் கருவுக்குள் விரைகிறது. செல் அணுக்கருவில், வைரஸ் மரபணு செல்லின் மரபணு தகவலை மாற்றி அதன் சொந்தத்தை செயல்படுத்துகிறது. இத்தகைய மாற்றங்களின் விளைவாக, செல்லின் வேலை முற்றிலும் ஒழுங்கற்றது மற்றும் அதற்கு தேவையான புரதங்கள் மற்றும் என்சைம்களுக்கு பதிலாக, செல் வைரஸ் (மாற்றியமைக்கப்பட்ட) புரதங்கள் மற்றும் நொதிகளை ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகிறது.

வைரஸ் செல்லுக்குள் நுழைந்த தருணத்திலிருந்து புதிய மாறுபாடுகளின் வெளியீடு வரை கழிந்த நேரம் மறைந்த அல்லது மறைந்த காலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது பல மணிநேரம் (பெரியம்மை, காய்ச்சல்) முதல் பல நாட்கள் (தட்டம்மை, அடினோவைரஸ்) வரை மாறுபடும்.