2.4.1. Hapja
Në 1852, botanisti rus D.I. Ivanovsky ishte i pari që mori një ekstrakt infektiv nga bimët e duhanit të prekura nga sëmundja e mozaikut. Kur një ekstrakt i tillë kalohej përmes një filtri mbajtës, lëngu i filtruar ende ruante vetitë infektive. Në 1898, holandezi Beijerinck shpiku fjalën e re "virus" (nga fjala latine që do të thotë "helm") për të përshkruar natyrën infektive të disa lëngjeve bimore të filtruara. Edhe pse është arritur sukses i konsiderueshëm në marrjen e mostrave të virusit shumë të pastruar dhe është vërtetuar se natyra kimike Këto janë nukleoproteina (komponime komplekse të përbëra nga acide nukleike), vetë grimcat ishin ende të pakapshme dhe misterioze sepse ishin shumë të vogla për t'u parë duke përdorur dritën. Kjo është arsyeja pse viruset ishin ndër strukturat e para biologjike që u ekzaminuan në një mikroskop elektronik menjëherë pas shpikjes së tij në vitet tridhjetë të shekullit të 20-të.
2.4.2. Vetitë e viruseve
Viruset kanë vetitë e mëposhtme.
Më poshtë do t'i shikojmë këto prona në mënyrë më të detajuar.
Dimensionet
Viruset janë organizmat më të vegjël të gjallë, madhësitë e të cilëve variojnë nga 20 në 300 nm; mesatarisht janë pesëdhjetë herë më të vogla. Ato nuk mund të shihen me mikroskop drite dhe kalojnë nëpër filtra që nuk lejojnë që bakteret të kalojnë.
Origjina
Studiuesit shpesh pyesin veten, a janë viruset gjallë? Nëse konsiderojmë të gjallë çdo strukturë që ka material gjenetik (ADN ose ARN) dhe është e aftë të riprodhohet vetë, atëherë përgjigja duhet të jetë pohuese: po, viruset janë të gjalla. Nëse prania e një strukture qelizore konsiderohet një shenjë e gjallesave, atëherë përgjigja do të jetë negative: viruset nuk janë të gjalla. Duhet shtuar se jashtë qelizës strehuese, viruset janë të paaftë për t'u vetë-riprodhuar.
Për një kuptim më të plotë të viruseve, është e nevojshme të dihet origjina e tyre në procesin e evolucionit. Ekziston një supozim, megjithëse i paprovuar, se viruset janë material gjenetik që dikur "shpëtonte" nga qelizat prokariote dhe eukariote dhe ruanin aftësinë për t'u riprodhuar kur ktheheshin në mjedisin qelizor. Jashtë qelizës, viruset janë në një gjendje plotësisht inerte, por ata kanë një sërë udhëzimesh (kodi gjenetik) të nevojshëm për të rihyrë në qelizë dhe, duke e nënshtruar atë ndaj udhëzimeve të tyre, e detyrojnë atë të prodhojë shumë kopje identike me vetveten (virusi ). Prandaj, është logjike të supozohet se në procesin e evolucionit, viruset u shfaqën më vonë se qelizat.
Struktura
Struktura e viruseve është shumë e thjeshtë. Ato përbëhen nga strukturat e mëposhtme:
- bërthamat- materiali gjenetik, i përfaqësuar ose nga ADN ose ARN; ADN-ja ose ARN-ja mund të jetë me një fije ose me dy fije;
- kapsidë– guaska mbrojtëse e proteinave që rrethon bërthamën;
- nukleokapsid– strukturë komplekse e formuar nga bërthama dhe kapsidi;
- guaskë– disa viruse, si HIV dhe viruset e gripit, kanë një shtresë lipoproteinike shtesë që rrjedh nga membrana plazmatike e qelizës pritëse;
- kapsomeret– nënnjësi përsëritëse identike, nga të cilat shpesh ndërtohen kapsida.
Oriz. 2.16. Paraqitja skematike tërthore e virusit.
Forma e përgjithshme e kapsidës karakterizohet nga një shkallë e lartë simetrie, duke përcaktuar aftësinë e viruseve për t'u kristalizuar. Kjo bën të mundur studimin e tyre duke përdorur kristalografinë me rreze X dhe mikroskopin elektronik. Pasi të formohen njësitë virale në qelizën pritëse, ato mund të grumbullohen menjëherë në një grimcë të plotë virale. Një diagram i thjeshtuar i strukturës së virusit është paraqitur në Fig. 2.16.
Oriz. 2.17. A. Ikozaedri. B. Mikrografia elektronike e virusit herpes simplex të marrë me kontrast negativ (nuk është njollosur vetë preparati, por sfondi i tij). Vini re se sa qartë janë të dukshme detajet e strukturës së virusit. Kapsomeret individuale janë të dukshme pikërisht aty ku ngjyra ka depërtuar midis tyre.
Struktura e kapsidës karakterizohet nga lloje të caktuara simetrie, veçanërisht poliedrike dhe spirale. Një shumëfaqësh është një shumëfaqësh. Forma poliedrike më e zakonshme tek viruset është ikozaedroni, i cili ka 20 faqe trekëndore, 12 qoshe dhe 30 skaje. Në Fig. 2.17, Dhe ne shohim një ikozaedron të rregullt, dhe në Fig. 2.17, B – virusi herpes, në një grimcë prej të cilave 162 kapsomere janë të organizuara në një ikozaedron.
Oriz. 2.18. A. Struktura e virusit të mozaikut të duhanit (TMV); është e dukshme simetria spirale e kapsidës. Tregohet vetëm një pjesë e virusit në formë shufre. Shifra bazohet në rezultatet e analizave strukturore me rreze X, të dhënat biokimike dhe studimet mikroskopike elektronike. B. Mikrografi elektronik i virusit të mozaikut të duhanit, i marrë me kontrast negativ (x 800,000). Kapsidi (guaska) formohet nga 2130 kapsomere identike proteinike. B. Një bimë duhani e infektuar me TMV. Kushtojini vëmendje njollave karakteristike në vendet ku indet e gjetheve po vdesin.
Një ilustrim vizual i simetrisë spirale mund të shihet në Fig. 2.18, B virus mozaik duhani që përmban ARN (TMV). Kapsidi i këtij virusi formohet nga 2130 kapsomere identike proteinike. TMV ishte virusi i parë i izoluar në formën e tij të pastër. Kur infektohen me këtë virus, njolla të verdha shfaqen në gjethet e një bime të sëmurë - i ashtuquajturi mozaik i gjetheve (Fig. 2.18, B). Viruset përhapen shumë shpejt ose mekanikisht kur bimët e sëmura ose pjesët e bimëve bien në kontakt me bimë të shëndetshme, ose përmes ajrit përmes tymit të cigareve të bëra nga gjethet e infektuara.
Oriz. 2.19. A. Struktura e bakteriofagut T2. B. Mikrografia elektronike e një bakteriofagu të marrë nga kontrasti negativ.
Viruset që sulmojnë bakteret formojnë një grup të quajtur bakterofagët ose thjesht fagë. Disa bakteriofagë kanë një kokë ikozaedrale të përcaktuar qartë dhe një bisht me simetri spirale (Fig. 2.19). Në Fig. 2.20 dhe 2.21 ofrojnë paraqitje skematike të disa viruseve, duke ilustruar madhësitë e tyre relative dhe strukturën e përgjithshme.
Oriz. 2.20. Disa imazhe skematike të thjeshtuara të viruseve, duke pasqyruar ndryshimet në simetrinë dhe madhësinë e tyre. Fagu T2 tregohet me filamentet e bishtit që fagu lëshon përpara se të infektojë një qelizë; në fag? nuk ka filamente të procesit kaudal.
Oriz. 2.21. Struktura e virusit të mungesës së imunitetit të njeriut (HIV), një retrovirus. Kapsidi në formë koni përbëhet nga kapsomere të vendosura në një spirale. Pjesa e përparme e kapsidës është prerë për të ekspozuar dy kopje të gjenomave të ARN-së. Nën veprimin e një enzime të quajtur transkriptazë e kundërt, informacioni i koduar në këto vargje të ARN-së me një zinxhir transkriptohet në vargjet përkatëse të ADN-së me dy zinxhirë. Kapsidi është i rrethuar nga një guaskë proteine e ankoruar në një shtresë të dyfishtë lipidike, një mbështjellës që rrjedh nga membrana plazmatike e qelizës pritëse. Ky mbështjellës përmban glikoproteina virale të integruara në të, të cilat, duke u lidhur në mënyrë specifike me receptorët e qelizave T, sigurojnë depërtimin e virusit në qelizën pritëse.
Ato janë kudo: në ajër, ujë, tokë dhe në sipërfaqet e objekteve. Ato janë aq të vogla sa jo të gjitha llojet e tyre mund të shihen me një mikroskop të rregullt. Këto janë viruse, formacione të mahnitshme natyrore, të pa kuptuar plotësisht dhe me norma të mahnitshme mbijetese.
Takohen: helmuese dhe e rrezikshme
Virusi absolutisht i përshtatet emrit të tij, nëse përkthehet nga latinishtja: helm. Më parë, kjo fjalë përdorej pa dallim në lidhje me të gjithë patogjenët. Por në fund të shekullit të 19-të situata ndryshoi.
Dy shekuj më parë, shkencëtari rus Ivanovsky, gjatë eksperimenteve me gjethet e duhanit të prekura nga një sëmundje specifike, zbuloi se nëse përmbajtja bakteriale ndahet nga lëngu i shtrydhur duke përdorur një filtër, biomateriali që rezulton ende ruan aftësinë për të infektuar bimë të shëndetshme. Më pas, shkencëtarët filluan të izolojnë lloje të reja të agjentëve agresivë duke përdorur filtrim, për shembull, sëmundjet e këmbës dhe gojës ose virusin e etheve të verdha. Gradualisht, fjala "filtruar" u zhduk dhe në këtë fazë Në zhvillimin e shkencës, ajo që shkakton shumicën e sëmundjeve në mbarë botën zakonisht quhet viruse.
As i gjallë as i vdekur
Kjo pyetje është ende objekt i debatit shkencor. Fakti është se meqenëse është studiuar struktura e viruseve (kryesisht ai që shkakton mozaikun e duhanit) dhe modelet e tyre të sjelljes, janë shfaqur detaje të rëndësishme që na bëjnë të mendojmë: a ka më shumë gjasa të jetë i gjallë sesa i vdekur apo anasjelltas?
Argumentet për:
- struktura molekulare;
- përmbajnë një gjenom;
- brenda qelizave ato sillen mjaft aktivisht.
Argumentet kundër:
- jashtë zgavrës së qelizave janë plotësisht inerte;
- Ata nuk sintetizojnë proteinat vetë, prandaj nuk janë në gjendje të ndajnë materialin gjenetik pa praninë e një qelize pritëse.
Karakteristikat strukturore
Struktura e viruseve që shkaktojnë shumë sëmundje ndryshon në detaje, por ka shumë karakteristika të përbashkëta. Para së gjithash, forma jashtëqelizore e virusit quhet virion. Ai përbëhet nga elementët e mëposhtëm:
- një bërthamë që përmban nga 1 deri në 3 molekula të acidit nukleik;
- kapsid - një mbulesë e bërë nga proteina që mbron acidin nga ndikimet;
- guaska e përbërë nga komponime protein-lipidike (jo gjithmonë e disponueshme).
Acidi nukleik është kodi gjenetik i virusit. Është interesante se acidi deoksiribonukleik dhe acidi ribonukleik nuk gjenden kurrë së bashku. Ndërsa mikroorganizmat, "gjallëria" e të cilave askush nuk dyshon, për shembull, klamidia, përmbajnë të dy acidet. Sa i përket informacionit gjenetik, ai mund të kufizohet në 1-3 gjene, dhe ndonjëherë përmban deri në 100 njësi.
Virionët huazuan një guaskë shtesë nga organizmi i pushtuar, duke bërë ndryshime në strukturën e qelizës. Një virus që ka një shtesë të tillë është i interesuar në membranën citoplazmike ose bërthamore në mënyrë që të formojë një shtresë mbrojtëse dytësore nga fragmentet e saj. Për më tepër, një guaskë e tillë është karakteristike vetëm për ekzemplarë relativisht të mëdhenj, të tillë si herpesi ose virusi i gripit.
Komponentët e virioneve jo vetëm që kryejnë funksionet e mbrojtjes dhe ruajtjes së informacionit, por janë gjithashtu përgjegjës për riprodhimin viral dhe mutacionet e nevojshme.
Virus në formë
Karakteristikat strukturore të viruseve janë të tilla që klasifikimi i tyre varet nga forma e kapsidës.
Viruset më të thjeshtë kanë një strukturë që dallohet nga prania e një lloji të molekulave të proteinave në kapside. Këto janë të ashtuquajturat viruse të zhveshur, domethënë, plotësisht pa një zarf.
Por ka virione të mbuluara me kapsomere - ky është një kombinim i disa molekulave që formon një formë të caktuar gjeometrike. Struktura e viruseve, si dhe kapsomeret e tyre, luan një rol rol të rëndësishëm në identifikimin e një agjenti agresiv. Forma ndryshon dukshëm: koka me bisht, drejtkëndësh (lisë), top (gripi), shkop (mozaiku i duhanit), fije (sëmundjet e zhardhokëve të patates), poliedroni (poliomieliti), në formë plumbi (tërbimi).
Nanosize
Viruset janë aq të vogla sa që shumica e tyre mund të ekzaminohen në detaje vetëm me një mikroskop elektronik. Cilado qoftë forma dhe struktura e virusit, bakteret do të jenë gjithmonë më të mëdha në madhësi (rreth 50 herë). Madhësia e virioneve varion nga të vogla (20-30 nm) në të mëdha (400 nm).
Okupimi celular
Pushtimi viral i një qelize nuk mund të krahasohet me asnjë tjetër - në natyrë, një mekanizëm i ngjashëm nuk gjendet askund tjetër. Jashtë qelizës, virioni është në gjendje të fjetur, të kristalizuar. Por sapo të futet në zgavrën e dëshiruar, fillojnë veprimet aktive.
- Adsorbimi. Me fjalë të tjera, kjo është ngjitja e virioneve (nganjëherë qindra) në muret e një qelize të zgjedhur.
- Viropexis. Procesi i zhytjes së drejtpërdrejtë në një qelizë, që ndodh përmes vendit të lidhjes së virusit. Një pikë interesante: qeliza nuk e pengon në asnjë mënyrë pushtimin, sepse grimca e virusit, ose më mirë proteina e saj, identifikohet nga qeliza si "e saj".
- Riduplikimi. Pushtimi infektiv fillon kur viruset shumohen në një qelizë. Ata sintetizojnë molekula të reja të ngjashme me veten e tyre, duke formuar kapside të shumta.
- Dilni. Në momentin e mbingopjes, struktura qelizore prishet, viruset nuk frenohen më dhe shpërthejnë për të infektuar qeliza të reja. Ky proces mund të ndodhë në disa mënyra.
Çuditërisht, mikroorganizmat qindra herë më të vegjël se një qelizë shkatërrojnë me siguri dhe shpejt punën e saj, duke ndikuar në mënyrë shkatërruese në proceset metabolike dhe shpesh duke shkatërruar viktimën.
Llojet e ndërhyrjeve të viruseve
Një klasifikim i tillë varet nga natyra e shkatërrimit qelizor, si dhe nga kohëzgjatja e qëndrimit të agjentit agresiv. Në këtë drejtim, dallohen tre lloje të infeksionit:
- shkatërruese: ky lloj infeksioni quhet litik, në të cilin viruset shpërthejnë masivisht nga hapësira qelizore dhe, duke shkatërruar gjithçka në rrugën e tyre, përpiqen të pushtojnë qeliza të reja;
- të vazhdueshme ose të vazhdueshme: karakterizohet nga rrjedhja graduale e masave virale nga jashtë pa ndërprerë funksionimin e qelizës;
- e fshehur: tipi latent dallohet nga integrimi i gjenomit viral në kromozomet qelizore dhe më vonë, gjatë ndarjes, qeliza e transmeton virusin tek strukturat e saj bijë.
Si përfundim, vlen të përmendet shumëllojshmëria e mahnitshme e këtyre substancave mikroskopike, e cila shpjegon ndryshimin në simptomat e vëzhguara. Ka viruse me ADN - herpes, lisë, dhe gjithashtu përmbajnë ARN - sëmundje Afta Epizootike, disa bakteriofagë. Ndër të tjera, këto virione përmbajnë lipide.
Opsione të tjera: viruse pa lipide si adenoviruset dhe shumica dërrmuese e bakterofagëve.
Është inkurajuese që herët a vonë bota shkencore do të mësojë t'i nënshtrojë këto forma të jetës dhe t'i kthejë ato në dobi të njerëzimit.
Përmbajtja e artikullit
VIRUSET, patogjenët më të vegjël të sëmundjeve infektive. Përkthyer nga latinishtja virus do të thotë "helm, fillim helmues". Deri në fund të shekullit të 19-të. termi "virus" është përdorur në mjekësi për t'iu referuar çdo agjenti infektiv që shkakton sëmundje. Kjo fjalë mori kuptimin e saj modern pas vitit 1892, kur botanisti rus D.I. Ivanovsky vendosi "filtrimin" e agjentit shkaktar të sëmundjes së mozaikut të duhanit (mozaiku i duhanit). Ai tregoi se lëngu i qelizave nga bimët e infektuara me këtë sëmundje, i kaluar nëpër filtra të veçantë që mbajnë bakteret, ruan aftësinë për të shkaktuar të njëjtën sëmundje në. bimë të shëndetshme. Pesë vjet më vonë, bakteriologu gjerman F. Loeffler e zbuloi një agjent tjetër të filtrueshëm - shkaktar i sëmundjes Afta Epizootike në bagëti. Në 1898, botanisti holandez M. Beijerinck përsëriti këto eksperimente në një version të zgjeruar dhe konfirmoi përfundimet e Ivanovsky. Ai e quajti "parimin helmues të filtruar" që shkakton mozaikun e duhanit një "virus të filtruar". Ky term është përdorur për shumë vite dhe gradualisht është shkurtuar në një fjalë - "virus".
Në vitin 1901, kirurgu ushtarak amerikan W. Reed dhe kolegët e tij vërtetuan se agjenti shkaktar i etheve të verdha është gjithashtu një virus i filtruar. Ethet e verdha ishin sëmundja e parë njerëzore e identifikuar si virale, por u deshën 26 vjet të tjera që origjina e saj virale të vërtetohej përfundimisht.
Vetitë dhe origjina e viruseve.
Në përgjithësi pranohet se viruset kanë origjinën si rezultat i izolimit (autonomizimit) të elementeve gjenetike individuale të qelizës, të cilat, përveç kësaj, morën aftësinë për t'u transmetuar nga organizmi në organizëm. Në një qelizë normale, ndodhin lëvizje të disa llojeve të strukturave gjenetike, për shembull, matricë, ose informacion, ARN (mRNA), transpozone, introne dhe plazmide. Elementë të tillë të lëvizshëm mund të kenë qenë paraardhësit, ose paraardhësit e viruseve.
A janë viruset organizma të gjallë?
REPLIKIMI I VIRUSEVE
Informacioni gjenetik i koduar në një gjen të vetëm mund të konsiderohet përgjithësisht si udhëzime për prodhimin e një proteine specifike në një qelizë. Një udhëzim i tillë perceptohet nga qeliza vetëm nëse dërgohet në formën e mARN-së. Prandaj, qelizat, materiali gjenetik i të cilave përfaqësohet nga ADN-ja, duhet ta "rishkruajnë" (transkriptojnë) këtë informacion në një kopje plotësuese të mRNA. Viruset e ADN-së ndryshojnë në metodën e tyre të replikimit nga viruset ARN.
ADN-ja zakonisht ekziston në formën e strukturave me dy fije: dy zinxhirë polinukleotide janë të lidhura me lidhje hidrogjeni dhe të përdredhura në atë mënyrë që të formohet një spirale e dyfishtë. ARN, nga ana tjetër, zakonisht ekziston si struktura me një zinxhir. Megjithatë, gjenomi i disa viruseve është ADN me një zinxhir ose ARN me dy fije. Fijet (zinxhirët) e acidit nukleik viral, të dyfishta ose të vetme, mund të jenë lineare ose të mbyllura në një unazë.
Faza e parë e replikimit viral shoqërohet me depërtimin e acidit nukleik viral në qelizën pritëse. Ky proces mund të lehtësohet nga enzima të veçanta që janë pjesë e kapsidës ose guaskës së jashtme të virionit, me guaskën që mbetet jashtë qelizës ose virionin e humbasin atë menjëherë pas depërtimit në qelizë. Virusi gjen një qelizë të përshtatshme për riprodhimin e tij duke kontaktuar seksione individuale të kapsidës (ose shtresës së jashtme) të tij me receptorë specifikë në sipërfaqen e qelizës në një mënyrë "kyç-kyç". Nëse nuk ka receptorë specifikë ("njohës") në sipërfaqen e qelizës, atëherë qeliza nuk është e ndjeshme ndaj infeksionit viral: virusi nuk depërton në të.
Për të realizuar informacionin e saj gjenetik, ADN-ja virale që ka hyrë në qelizë transkriptohet nga enzima speciale në mARN. MARN-ja që rezulton lëviz në "fabrikat" qelizore të sintezës së proteinave - ribozomet, ku zëvendëson "mesazhet" qelizore me "udhëzimet" e veta dhe përkthehet (lexohet), duke rezultuar në sintezën e proteinave virale. Vetë ADN-ja virale dyfishohet (dyfishohet) shumë herë me pjesëmarrjen e një grupi tjetër enzimash, si virale ashtu edhe ato që i përkasin qelizës.
Proteina e sintetizuar, e cila përdoret për ndërtimin e kapsidës, dhe ADN-ja virale, të shumëzuara në shumë kopje, kombinohen dhe formojnë virione të reja, "bijë". Pasardhësit viralë të formuar largohen nga qeliza e përdorur dhe infektojnë të reja: cikli i riprodhimit të virusit përsëritet. Disa viruse, gjatë lulëzimit nga sipërfaqja e qelizës, kapin një pjesë të membranës qelizore në të cilën proteinat virale janë futur "paraprakisht" dhe kështu fitojnë një mbështjellës. Sa i përket qelizës pritëse, ajo përfundimisht rezulton të jetë e dëmtuar apo edhe e shkatërruar plotësisht.
Në disa viruse që përmbajnë ADN, cikli i riprodhimit në vetë qelizën nuk shoqërohet me riprodhimin e menjëhershëm të ADN-së virale; në vend të kësaj, ADN-ja virale futet (integrohet) në ADN-në e qelizës pritëse. Në këtë fazë, virusi zhduket si një formacion i vetëm strukturor: gjenomi i tij bëhet pjesë e aparatit gjenetik të qelizës dhe madje replikohet si pjesë e ADN-së qelizore gjatë ndarjes së qelizave. Sidoqoftë, më vonë, ndonjëherë pas shumë vitesh, virusi mund të rishfaqet - aktivizohet mekanizmi i sintezës së proteinave virale, të cilat, duke u kombinuar me ADN-në virale, formojnë virione të reja.
Në disa viruse ARN, gjenomi (ARN) mund të veprojë drejtpërdrejt si mARN. Sidoqoftë, kjo veçori është karakteristike vetëm për viruset me një varg "+" të ARN-së (d.m.th., me ARN që ka polaritet pozitiv). Për viruset me një varg "-" të ARN-së, kjo e fundit duhet së pari të "rishkruhet" në vargun "+"; Vetëm pas kësaj fillon sinteza e proteinave virale dhe ndodh replikimi i virusit.
Të ashtuquajturat retroviruse përmbajnë ARN si gjenom dhe kanë një mënyrë të pazakontë të transkriptimit të materialit gjenetik: në vend të transkriptimit të ADN-së në ARN, siç ndodh në një qelizë dhe është tipike për viruset që përmbajnë ADN, ARN-ja e tyre transkriptohet në ADN. ADN-ja me dy zinxhirë të virusit më pas integrohet në ADN-në kromozomale të qelizës. Në matricën e ADN-së së tillë virale, sintetizohet një ARN e re virale, e cila, si të tjerët, përcakton sintezën e proteinave virale.
KLASIFIKIMI I VIRUSEVE
Nëse viruset janë me të vërtetë elementë gjenetikë të lëvizshëm që kanë marrë "autonomi" (pavarësi) nga aparati gjenetik i strehuesve të tyre (lloje të ndryshme qelizash), atëherë grupe të ndryshme virusesh (me gjenome, struktura dhe riprodhim të ndryshëm) duhet të kenë lindur në mënyrë të pavarur nga secili. tjera. Prandaj, është e pamundur të ndërtohet një origjinë e vetme për të gjithë viruset, duke i lidhur ato në bazë të marrëdhënieve evolucionare. Parimet e klasifikimit "natyror" të përdorura në taksonominë e kafshëve nuk zbatohen për viruset.
Sidoqoftë, një sistem klasifikimi i viruseve është i nevojshëm në punën praktike dhe përpjekjet për ta krijuar atë janë bërë vazhdimisht. Qasja më produktive u bazua në karakteristikat strukturore dhe funksionale të viruseve: për të dalluar grupet e ndryshme të viruseve nga njëri-tjetri, ata përshkruajnë llojin e acidit nukleik të tyre (ADN ose ARN, secila prej të cilave mund të jetë me një fije floku ose të dyfishtë. -varguar), madhësia e tij (numri i nukleotideve në acidet e zinxhirit të acidit nukleik), numri i molekulave të acidit nukleik në një virion, gjeometria e virionit dhe tiparet strukturore të kapsidës dhe guaskës së jashtme të virionit, lloji të bujtësit (bimë, baktere, insekte, gjitarë, etj.), Veçoritë e patologjisë së shkaktuar nga viruset (simptomat dhe natyra e sëmundjes), vetitë antigjenike të proteinave virale dhe tiparet e reagimit të sistemit imunitar të trupit ndaj futjes së virusit. .
Grupi i patogjenëve mikroskopikë të quajtur viroidë (d.m.th., grimca të ngjashme me virusin) nuk përshtatet plotësisht në sistemin e klasifikimit të viruseve. Viroidet shkaktojnë shumë sëmundje të zakonshme të bimëve. Këta janë agjentët më të vegjël infektivë, pa as mbulesa proteinike më e thjeshtë (që gjendet në të gjitha viruset); ato përbëhen vetëm nga ARN njëvargëshe e mbyllur në një unazë.
SËMUNDJET VIRALE
Evolucioni i viruseve dhe infeksioneve virale.
Zogjtë janë rezervuari natyror për viruset e encefalitit të kuajve, të cilët janë veçanërisht të rrezikshëm për kuajt dhe, në një masë më të vogël, për njerëzit. Këto viruse barten nga mushkonjat që thithin gjak, në të cilat virusi shumohet pa ndonjë dëm të konsiderueshëm për mushkonjat. Ndonjëherë viruset mund të transmetohen pasivisht nga insektet (pa u riprodhuar në to), por më shpesh ato riprodhohen në vektorë.
Për shumë viruse, si fruthi, herpesi dhe pjesërisht gripi, rezervuari kryesor natyror është njeriu. Transmetimi i këtyre viruseve ndodh përmes pikave ajrore ose kontaktit.
Përhapja e disa sëmundjeve virale, ashtu si infeksionet e tjera, është plot surpriza. Për shembull, në grupet e njerëzve që jetojnë në kushte josanitare, pothuajse të gjithë fëmijët në moshë të hershme preken nga poliomieliti, i cili zakonisht shfaqet në formë e lehtë, dhe fitojnë imunitet. Nëse kushtet e jetesës në këto grupe përmirësohen, fëmijët e vegjël zakonisht nuk sëmuren nga poliomieliti, por sëmundja mund të shfaqet në një moshë më të madhe dhe më pas shpesh është e rëndë.
Shumë viruse nuk mund të mbijetojnë në natyrë për një kohë të gjatë me një densitet të ulët popullsie të specieve pritëse. Popullatat e vogla të gjuetarëve primitivë dhe mbledhësve të bimëve krijuan kushte të pafavorshme për ekzistencën e disa viruseve; prandaj, ka shumë të ngjarë që disa viruse njerëzore të kenë lindur më vonë, me ardhjen e vendbanimeve urbane dhe rurale. Supozohet se virusi i fruthit ka ekzistuar fillimisht midis qenve (si shkaktar i etheve), dhe lija e njeriut mund të jetë shfaqur si rezultat i evolucionit të lopës ose lisë së miut. Shembujt më të fundit të evolucionit viral përfshijnë sindromën e fituar të mungesës së imunitetit të njeriut (AIDS). Ka prova të ngjashmërisë gjenetike midis viruseve të mungesës së imunitetit njerëzor dhe majmunëve të gjelbër afrikanë.
Infeksionet "e reja" janë zakonisht të rënda, shpesh fatale, por ndërsa patogjeni evoluon, ato mund të bëhen më të buta. Një shembull i mirë është historia e virusit myxomatosis. Në vitin 1950, ky virus, endemik për Amerika e Jugut dhe mjaft i padëmshëm për lepujt vendas, ai u soll në Australi së bashku me racat evropiane të këtyre kafshëve. Sëmundja te lepujt australianë, të cilët nuk e kishin hasur më parë këtë virus, ishte fatale në 99.5% të rasteve. Disa vite më vonë, shkalla e vdekshmërisë nga kjo sëmundje u ul ndjeshëm, në disa zona deri në 50%, gjë që shpjegohet jo vetëm nga "zbutja" (dobësimi) e mutacioneve në gjenomën virale, por edhe nga rritja e rezistencës gjenetike të lepujve. ndaj sëmundjes, dhe në të dyja rastet, seleksionimi efektiv natyror ndodhi nën presionin e fuqishëm të seleksionimit natyror.
Mbështetet riprodhimi i viruseve në natyrë lloje të ndryshme organizmat: bakteret, kërpudhat, protozoarët, bimët, kafshët. Për shembull, insektet shpesh vuajnë nga viruset që grumbullohen në qelizat e tyre në formën e kristaleve të mëdha. Bimët shpesh preken nga viruse të vogla dhe të thjeshta ARN. Këto viruse nuk kanë as mekanizma të veçantë për të depërtuar në qelizë. Ato transmetohen nga insektet (të cilat ushqehen me lëngun e qelizave), krimbat e rrumbullakët dhe nga kontakti, duke infektuar bimën kur ajo dëmtohet mekanikisht. Viruset bakteriale (bakteriofagët) kanë mekanizmin më kompleks për dërgimin e materialit të tyre gjenetik në një qelizë të ndjeshme bakteriale. Së pari, "bishti" i fagut, i cili duket si një tub i hollë, ngjitet në murin e bakterit. Pastaj enzimat speciale të "bishtit" shpërndajnë një pjesë të murit bakterial dhe materiali gjenetik i fagut (zakonisht ADN) injektohet në vrimën që rezulton përmes "bishtit", si përmes një gjilpëre shiringe.
Më shumë se dhjetë grupe kryesore virusesh janë patogjene për njerëzit. Ndër viruset e ADN-së, këto janë familja e viruseve të lisë (që shkaktojnë infeksione të lisë, lisë së lopëve dhe infeksioneve të tjera të lisë), grupi i viruseve herpes (plagë të ftohta në buzë, lija e dhenve), adenoviruset (sëmundjet e rrugëve të frymëmarrjes dhe të syve), familja e papovaviruseve. (lythat dhe rritjet e tjera të lëkurës), hepadnaviruset (virusi i hepatitit B). Ka shumë më tepër viruse që përmbajnë ARN që janë patogjenë për njerëzit. Pikornaviruset (nga lat. pico - shumë i vogël, anglisht. ARN - ARN) janë viruset më të vegjël të gjitarëve, të ngjashëm me disa viruse bimore; ato shkaktojnë poliomielit, hepatit A, akut ftohjet. Myxoviruset dhe paramyxoviruset janë shkaktarët forma të ndryshme gripi, fruthi dhe shytat (shytat). Arboviruset (nga anglishtja. ar tropod bo rne - "i lindur nga artropodët") - grupi më i madh i viruseve (më shumë se 300) - barten nga insektet dhe janë agjentë shkaktarë të encefalitit të lindur nga rriqrat dhe japonezëve, etheve të verdha, meningoencefalitit të kuajve, ethet e rriqrave të Kolorados, encefalitit skocez të deleve. dhe sëmundje të tjera të rrezikshme. Reoviruset, agjentë mjaft të rrallë të sëmundjeve të frymëmarrjes dhe të zorrëve të njeriut, janë bërë objekt i një interesi të veçantë shkencor për faktin se materiali i tyre gjenetik përfaqësohet nga ARN e fragmentuar me dy fije.
Trajtimi dhe parandalimi.
Riprodhimi i viruseve është i ndërthurur ngushtë me mekanizmat e sintezës së proteinave dhe acideve nukleike të qelizës në organizmin e infektuar. Prandaj, krijimi i barnave që shtypin në mënyrë selektive virusin, por nuk e dëmtojnë trupin, është një detyrë jashtëzakonisht e vështirë. Sidoqoftë, rezultoi se ADN-ja gjenomike e viruseve më të mëdha të herpesit dhe lisë kodon numër i madh enzimat që ndryshojnë në veti nga enzimat e ngjashme qelizore, dhe kjo shërbeu si bazë për zhvillimin e barnave antivirale. Në të vërtetë, janë krijuar disa ilaçe, mekanizmi i veprimit të të cilëve bazohet në shtypjen e sintezës së ADN-së virale. Disa komponime janë shumë toksike për përdorim të përgjithshëm(intravenoz ose oral), i përshtatshëm për përdorim lokal, për shembull, kur sytë janë të dëmtuar nga virusi herpes.
Dihet se trupi i njeriut prodhon proteina të veçanta - interferone. Ata shtypin përkthimin e acideve nukleike virale dhe në këtë mënyrë pengojnë riprodhimin e virusit. Falë inxhinierisë gjenetike, interferonet e prodhuara nga bakteret janë bërë të disponueshme dhe po testohen në praktikën mjekësore. cm. INXHINIERIA GJENETIKE).
Elementet më efektive të mbrojtjes natyrore të trupit përfshijnë antitrupa specifikë (proteina të veçanta të prodhuara nga sistemi imunitar), të cilat ndërveprojnë me virusin përkatës dhe në këtë mënyrë parandalojnë në mënyrë efektive zhvillimin e sëmundjes; megjithatë, ato nuk mund të neutralizojnë një virus që tashmë ka hyrë në qelizë. Një shembull është një infeksion herpes: virusi herpes ruhet në qelizat e nyjeve nervore (ganglia), ku antitrupat nuk mund ta arrijnë atë. Herë pas here virusi aktivizohet dhe shkakton rikthim të sëmundjes.
Në mënyrë tipike, antitrupat specifikë formohen në trup si rezultat i depërtimit të një agjenti infektiv në të. Trupi mund të ndihmohet duke rritur artificialisht prodhimin e antitrupave, duke përfshirë krijimin e imunitetit paraprakisht përmes vaksinimit. Pikërisht në këtë mënyrë, përmes vaksinimit masiv, lija praktikisht u zhduk në të gjithë botën.
Metodat moderne të vaksinimit dhe imunizimit ndahen në tre grupe kryesore. Së pari, është përdorimi i një lloji të dobësuar të virusit, i cili stimulon trupin të prodhojë antitrupa që janë efektivë kundër një lloji më patogjen. Së dyti, futja e një virusi të vrarë (për shembull, i inaktivizuar nga formaldehidi), i cili gjithashtu nxit formimin e antitrupave. Opsioni i tretë është i ashtuquajturi. Imunizimi “pasiv”, d.m.th. futja e antitrupave "të huaj" të gatshëm. Një kafshë, siç është kali, imunizohet, pastaj antitrupat izolohen nga gjaku i saj, pastrohen dhe përdoren për të injektuar në një pacient për të krijuar imunitet të menjëhershëm, por jetëshkurtër. Ndonjëherë përdoren antitrupa nga gjaku i një personi që ka pasur një sëmundje të caktuar (për shembull, fruthi, encefaliti i lindur nga rriqrat).
Akumulimi i viruseve.
Për të përgatitur preparatet e vaksinës, është e nevojshme të grumbullohet virusi. Për këtë qëllim shpesh përdoren embrionet e pulave në zhvillim, të cilat janë të infektuara me këtë virus. Pas inkubimit të embrioneve të infektuara për një kohë të caktuar, virusi që është grumbulluar në to për shkak të riprodhimit mblidhet, pastrohet (me centrifugim ose mjete të tjera) dhe, nëse është e nevojshme, inaktivizohet. Është shumë e rëndësishme të hiqni të gjitha papastërtitë e çakëllit nga preparatet e virusit, të cilat mund të shkaktojnë komplikime serioze gjatë vaksinimit. Sigurisht, është po aq e rëndësishme të sigurohet që asnjë virus patogjen i paaktivizuar të mos mbetet në përgatitje. NË vitet e fundit përdoret gjerësisht për grumbullimin e viruseve lloje të ndryshme kulturat qelizore.
METODAT PËR STUDIMIN E VIRUSËVE
Viruset bakteriale ishin të parët që u bënë objekt i hulumtimit të detajuar si modeli më i përshtatshëm, i cili ka një sërë avantazhesh ndaj viruseve të tjerë. Cikli i plotë i replikimit të fagut, d.m.th. Koha nga infektimi i një qelize bakteriale deri në lëshimin e grimcave të shumëfishuara virale ndodh brenda një ore. Viruset e tjera zakonisht grumbullohen gjatë disa ditëve ose edhe më gjatë. Pak para Luftës së Dytë Botërore dhe menjëherë pas përfundimit të saj, u zhvilluan metoda për të studiuar grimcat individuale virale. Pllakat me agar ushqyes mbi të cilat është rritur një shtresë e vetme (shtresa e ngurtë) e qelizave bakteriale janë të infektuara me grimca fag duke përdorur hollime serike. Ndërsa virusi shumohet, ai vret qelizën që e "strehon" dhe depërton në ato fqinje, të cilat gjithashtu vdesin pas akumulimit të pasardhësve të fagut. Zona e qelizave të vdekura është e dukshme me sy të lirë si një pikë e ndritshme. Njolla të tilla quhen "koloni negative", ose pllaka. Metoda e zhvilluar bëri të mundur studimin e pasardhësve të grimcave individuale virale, zbulimin e rikombinimit gjenetik të viruseve dhe përcaktimin e strukturës gjenetike dhe metodave të riprodhimit të fagëve në detaje që më parë dukeshin të pabesueshme.
Puna me bakterofagët kontribuoi në zgjerimin e arsenalit metodologjik në studimin e viruseve të kafshëve. Deri më tani, kërkimet mbi viruset e vertebrorëve ishin kryer kryesisht në kafshë laboratorike; eksperimente të tilla ishin shumë punë intensive, të shtrenjta dhe jo shumë informuese. Më pas, u shfaqën metoda të reja të bazuara në përdorimin e kulturave të indeve; qelizat bakteriale të përdorura në eksperimentet e fagut u zëvendësuan me qeliza vertebrore. Megjithatë, për të studiuar mekanizmat e zhvillimit të sëmundjeve virale, eksperimentet në kafshë laboratorike janë shumë të rëndësishme dhe vazhdojnë të kryhen në kohën e tanishme.
Viruset. Klasifikimi i viruseve. Llojet e ndërveprimit midis qelizave dhe viruseve
Madhësitë - nga 15 deri në 2000 nm (disa viruse bimore). Më i madhi midis viruseve të kafshëve dhe njerëzve është agjenti shkaktar i lisë - deri në 450 nm.
E thjeshtë viruset kanë një zarf - kapsidë, i cili përbëhet vetëm nga nënnjësi proteinash ( kapsomeret). Kapsomeret e shumicës së viruseve kanë simetri spirale ose kubike. Virionet me simetri spirale janë në formë shufre. Shumica e viruseve që infektojnë bimët janë ndërtuar sipas llojit spirale të simetrisë. Shumica viruset që infektojnë qelizat njerëzore dhe shtazore kanë një lloj simetrie kubike.
Kompleksi
Kompleksi viruset mund të mbulohen gjithashtu me një membranë sipërfaqësore lipoproteinike me glikoproteina që janë pjesë e membranës plazmatike të qelizës pritëse (për shembull, viruset e lisë, hepatiti B), d.m.th. superkapsid. Me ndihmën e glikoproteinave, receptorët specifikë njihen në sipërfaqen e membranës së qelizës pritëse dhe grimca virale ngjitet në të. Rajonet e karbohidrateve të glikoproteinave dalin mbi sipërfaqen e virusit në formën e shufrave me majë. Zarfi shtesë mund të bashkohet me membranën plazmatike të qelizës pritëse dhe të lehtësojë depërtimin e përmbajtjes së grimcave virale thellë në qelizë. Predhat shtesë mund të përfshijnë enzima që sigurojnë sintezën e acideve nukleike virale në qelizën pritëse dhe disa reaksione të tjera.
Bakteriofagët kanë një strukturë mjaft komplekse. Ata klasifikohen si viruse komplekse. Për shembull, bakteriofagu T4 përbëhet nga një pjesë e zgjeruar - një kokë, një proces dhe filamente bishti. Koka përbëhet nga një kapsid që përmban acid nukleik. Procesi përfshin një jakë, një bosht të zbrazët të rrethuar nga një mbështjellës kontraktues që i ngjan një suste të zgjatur dhe një pllakë bazale me gjemba bishtore dhe filamente.
Klasifikimi i viruseve
Klasifikimi i viruseve bazohet në simetrinë e viruseve dhe praninë ose mungesën e një guaskë të jashtme.
| Deoksiviruset | Riboviruset | ||
| ADN me dy fije | ADN me një zinxhir | ARN me dy fije | ARN me një zinxhir |
| Lloji i simetrisë kubike: – pa predha të jashtme (adenoviruse); – me membrana të jashtme (herpes) | Lloji i simetrisë kubike: – pa membrana të jashtme (disa fagë) | Lloji i simetrisë kubike: – pa predha të jashtme (retroviruse, viruse tumorale të plagëve të bimëve) | Lloji i simetrisë kubike: – pa predha të jashtme (enteroviruse, poliovirus) Lloji i simetrisë spirale: – pa predha të jashtme (virusi i mozaikut të duhanit); – me membrana të jashtme (gripi, tërbimi, viruset onkogjene që përmbajnë ARN) |
| Lloji i përzier i simetrisë (bakteriofagët e çiftuar me T) | |||
| Pa një lloj të caktuar simetrie (lija) | |||
Viruset shfaqin aktivitet jetësor vetëm në qelizat e organizmave të gjallë. Acidi i tyre nukleik është i aftë të shkaktojë sintezën e grimcave virale në qelizën pritëse. Jashtë qelizës viruset nuk japin shenja jete dhe quhen virionet .
Cikli jetësor i virusit përbëhet nga dy faza: jashtëqelizore(virion), në të cilin nuk shfaq shenja të aktivitetit jetësor, dhe ndërqelizore . Grimcat virale jashtë trupit të bujtësit nuk e humbasin aftësinë e tyre për të infektuar për ca kohë. Për shembull, virusi i poliomielitit mund të mbetet infektues për disa ditë, dhe lija për muaj të tërë. Virusi i hepatitit B e mban atë edhe pas zierjes afatshkurtër.
Proceset aktive të disa viruseve ndodhin në bërthamë, të tjerët në citoplazmë dhe në disa, si në bërthamë ashtu edhe në citoplazmë.
Llojet e ndërveprimit midis qelizave dhe viruseve
Ekzistojnë disa lloje të ndërveprimit midis qelizave dhe viruseve:
- Produktiv – acidi nukleik i virusit nxit sintezën e substancave të veta në qelizën pritëse me formimin e një brezi të ri.
- I dështuar - riprodhimi ndërpritet në një fazë dhe nuk formohet një brez i ri.
- Virogjenike – acidi nukleik i virusit është i integruar në gjenomën e qelizës pritëse dhe nuk është i aftë të riprodhohet.
Në historinë shekullore të planetit tonë, pushtuesit e padukshëm ndërhynin vazhdimisht në zhvillimin e të gjithë florës dhe faunës -viruset(lat. virus - helm).
Për shkak të madhësisë së tyre mikroskopike, viruset nuk kanë një strukturë kaq komplekse të brendshme shumëqelizore si te organizmat e gjallë, pasi ato janë disa herë më të vogla se çdo qelizë e gjallë dhe madje shumë më e vogël se çdo bakter. Të gjithë organizmat e gjallë të njohur janë të ndjeshëm ndaj ndikimit të viruseve, jo vetëm njerëzit, kafshët, zvarranikët dhe peshqit, por edhe të gjitha llojet e bimëve.
Vetëm në fillim të shekullit të 20-të, pas shpikjes së mikroskopit elektronik, shkencëtarët ishin në gjendje të shihnin me sytë e tyre patogjenë të vegjël, për të cilët deri në atë pikë ishin shprehur tashmë shumë teori. Disa viruse njerëzore ndryshonin në formë dhe madhësi. Në varësi të llojit të sëmundjes, simptomat e sëmundjeve të ndryshme manifestohen ndryshe: lëkura bëhet e përflakur, organet e brendshme ose nyjeve.
Infeksion viral
Në 1852, Dmitry Iosifovich Ivanovsky (botanist rus) arriti të marrë një ekstrakt infektiv nga bimët e duhanit që ishin të infektuara me sëmundjen e mozaikut. Kjo strukturë quhet virusi i mozaikut të duhanit.
Struktura e virusit
Në qendër të grimcës virale është gjenomi (informacioni trashëgues që përfaqësohet nga struktura e ADN-së ose ARN-së - pozicioni 1). Rreth gjenomit ka një kapsid (pozicioni 2), i cili përfaqësohet nga një guaskë proteine. Në sipërfaqen e guaskës proteinike të kapsidës ka një guaskë lipoproteine (pozicioni 3). Kapsomeret ndodhen brenda guaskës (pozicioni 4). Çdo kapsomere përbëhet nga një ose dy fije proteinash. Numri i kapsomereve për çdo virus është rreptësisht konstant. Çdo virus përmban një numër të caktuar kapsomeresh, kështu që numri i tyre është lloje të ndryshme virus 
dukshëm të ndryshme. Disa viruse nuk kanë një guaskë proteine (kapsidë) në strukturën e tyre. Viruse të tilla quhen viruse të thjeshta. Në të kundërt, viruset që kanë një shtresë tjetër të jashtme (lipoproteinë shtesë) në strukturën e tyre quhen komplekse. Viruset kanë dy forma jete. Forma e jetës jashtëqelizore e virusit quhet varion(gjendje pushimi, pritje). Forma e jetës ndërqelizore e virusit, e cila riprodhohet në mënyrë aktive, quhet vegjetative.
Vetitë e viruseve
Viruset nuk kanë strukturë qelizore, klasifikohen si organizmat e gjallë më të vegjël, riprodhohen brenda qelizave, kanë strukturë të thjeshtë, shumica e tyre shkaktojnë sëmundje të ndryshme, çdo lloj virusi njeh dhe infekton vetëm disa lloje qelizash, përmbajnë vetëm një lloj. e acidit nukleik (ADN ose ARN).
Klasifikimi i viruseve
Si i absorbojnë substancat qelizat e trupit?
Ndryshe nga organizmat e tjerë të gjallë, një virus kërkon që qelizat e gjalla të riprodhohen. Në vetvete, ajo nuk mund të riprodhohet. Për shembull, qelizat e trupit të njeriut përbëhen nga një bërthamë (ADN-ja është e përqendruar në të - harta gjenetike, plani i veprimit të qelizës për ruajtjen e funksioneve të saj jetësore). Bërthama e qelizës është e rrethuar nga citoplazma, në të cilën ndodhen mitokondritë (ato prodhojnë energji për reaksionet kimike, lizozomet (ato shpërbëjnë materialet e marra nga jashtë), polisomet dhe ribozomet (ato prodhojnë proteina dhe enzima për kryerjen e reaksioneve kimike që ndodhin në E gjithë citoplazma e qelizës, ose më mirë hapësira e saj, depërtohet nga një rrjet tubash përmes të cilit përthithen substancat e nevojshme dhe largohen substancat e panevojshme Një filtër i dyanshëm. Membrana qelizore lëkundet vazhdimisht qeliza (bërthama) njeh substancën që vjen nga jashtë dhe u jep një sërë komandave qendrave që ndodhen në citoplazmë. dhe lidhjet e panevojshme hiqen jashtë qelizës. Kështu kryhet procesi i përthithjes, tretjes, asimilimit të substancave në qelizë dhe largimit të lëndëve të panevojshme.
Riprodhimi i viruseve
Siç u përmend më lart, një virus ka nevojë për qeliza të gjalla për të riprodhuar llojin e vet, sepse ai nuk mund të riprodhohet vetë. Procesi i depërtimit të virusit në një qelizë përbëhet nga disa faza.
Faza e parë e depërtimit të virusit në një qelizë është depozitimi i tij (adsorbimi përmes ndërveprimit elektrik) në sipërfaqen e qelizës së synuar. Qeliza e synuar, nga ana tjetër, duhet të ketë receptorët e duhur sipërfaqësor. Pa praninë e receptorëve të duhur sipërfaqësor, virusi nuk mund të ngjitet në qelizë. Prandaj, një virus që është ngjitur në një qelizë si rezultat i ndërveprimit elektrik mund të hiqet duke u tundur. Faza e dytë e depërtimit të virusit në qelizë quhet e pakthyeshme. Nëse receptorët e duhur janë të pranishëm, virusi ngjitet në qelizë dhe thumbat ose fijet e proteinave fillojnë të ndërveprojnë me receptorët e qelizës. Receptorët e qelizave janë një proteinë ose glikoproteinë, e cila zakonisht është specifike për çdo virus.
Gjatë fazës së tretë, virusi absorbohet (lëviz) në membranën qelizore duke përdorur vezikulat e membranës ndërqelizore.
Në fazën e katërt, enzimat qelizore shpërbëjnë proteinat virale, dhe kështu gjenomi i virusit, i cili përmban informacion trashëgues, i cili përfaqësohet nga struktura e ADN-së ose ARN-së, lirohet nga "burgimi". Pastaj spiralen e ARN-së zbërthehet shpejt dhe nxiton në bërthamën e qelizës. Në bërthamën e qelizës, gjenomi i virusit ndryshon informacionin gjenetik të qelizës dhe zbaton të vetin. Si pasojë e ndryshimeve të tilla, puna e qelizës çorganizohet plotësisht dhe në vend të proteinave dhe enzimave që i nevojiten, qeliza fillon të sintetizojë proteinat dhe enzimat virale (të modifikuara).
Koha e kaluar nga momenti kur virusi hyn në qelizë deri në lëshimin e varianteve të reja quhet periudha latente ose latente. Mund të variojë nga disa orë (lisë, grip) deri në disa ditë (fruthi, adenovirus).
