Eufillin injeksjoner intramuskulært bruksanvisning. Eufillin løsning for intravenøs administrering "Grotex. Utgivelsesskjemaer, navn og sammensetning av Eufillin

Eufillin, instruksjoner for bruk i ampuller (intravenøst) som er tilstede i hver pakke, tilhører kategorien bronkodilatatorer. Løsningen brukes parenteralt (drypp, strøm, intramuskulært). Eufillin (injeksjoner) er foreskrevet for voksne; tabletter er mer egnet for barn.

Eufillin er en oppløsning for intravenøs administrering, som er en fargeløs gjennomsiktig væske som helles i glassampuller. Den aktive ingrediensen er aminofyllin, dens konsentrasjon overstiger ikke 24 mg/ml. Destillert vann fungerer som et tilsetningsstoff. Ampullene er pakket i papppakninger (5 stk hver). Produsert i Den russiske føderasjonen, Republikken Hviterussland og Ukraina.

Farmakologisk virkning

Eufillin (intravenøst ​​og for intramuskulær administrering) har en vanndrivende, krampeløsende, tokolytisk og bronkodilaterende effekt på kroppen. Injeksjonsløsningen hjelper med patologier ledsaget av obstruksjon av luftveiene. Intramuskulær aminofyllin kan betraktes som et legemiddel for systemisk bruk.

Virkningsprinsippet til Eufillin i ampuller er basert på stoffets evne til å blokkere adenosin (purin) reseptorer av bronkialceller og akselerere akkumuleringen av syklisk adenosinmonofosfat i dem. Ved regelmessig bruk er det en reduksjon i hastigheten for inngang av kalsiumioner gjennom kanalene til cellemembraner og en reduksjon i muskelkontraktil aktivitet.

Terapeutisk effekt av Eufillin:

• forbedring av alveolær ventilasjon;
• stimulering av puste;
• økt følsomhet av respirasjonssenteret;
• forbedre aktiviteten til respiratoriske og interkostale muskler;
• økning i mucociliær koeffisient;
• stimulering av sammentrekninger av diafragma;
• avslapning av bronkiene.

Legemidlet kan brukes mot apné: medisinen normaliserer pusten, gir en tilstrømning av oksygen og reduserer konsentrasjonen av karbondioksid. Medisinen er i stand til å stimulere aktiviteten til hjertemuskelen, normalisere frekvensen av sammentrekningene. Akselererer mikrosirkulasjonen i blodet, reduserer spenningen i veggene i blodårene.

Vanndrivende egenskaper manifesterer seg som en økning i volumet av blodstrømmen i nyrene. Eufillin i ampuller utvider gallegangene, forbedrer blodets reologiske egenskaper og minimerer risikoen for blodpropp. Den tokolytiske effekten manifesterer seg i form av en reduksjon i kontraktilitet og eksitabilitet av myometrium. Ved bruk av Eufillin i høye doser observeres en epileptogen effekt.

Når den kommer inn i den systemiske sirkulasjonen, er den aktive komponenten 60 % bundet til plasmaproteiner. Metabolisme utføres av leveren. Halveringstiden er 3-6 timer. Utskilles av nyrene eller tarmene (delvis).

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Instruksjonene som er inkludert i hver boks med Eufillin inkluderer: mulige kontraindikasjoner og indikasjoner for bruk. Medisinen er foreskrevet for følgende patologier:

• venstre ventrikkelsvikt (bronkospasme, pusting av Cheyne-Stokes-typen);
• langvarig migrene;
• pulmonal hypertensjon;
• cerebrovaskulær insuffisiens i hjernen;
• bronkoobstruktivt syndrom på grunn av emfysem, hjerteastma eller bronkitt.

De viktigste kontraindikasjonene er:

• alvorlige lever- og nyresykdommer;
• sepsis;
• porfyri;
• hypertyreose;
• tyrotoksikose;
• ukontrollert hypotyreose;
• gastroøsofageal refluks;
• økt terskel for konvulsiv beredskap;
• epileptiske anfall;
• ulcerøse lesjoner i magen og tolvfingertarmen (i det akutte stadiet);
• blødninger i netthinnen;
• blødning (historie av mage, tarm);
• hemorragisk slag;
• vaskulær aterosklerose;
• lungeødem;
• alvorlig arteriell hypertensjon;
• paroksysmal hypotensjon;
• takykardi;
• ekstrasystole;
• angina pectoris;
• hjerteinfarkt;
• akutt hjertesvikt;
• individuell intoleranse overfor virkestoffet eller tilsetningsstoffene.

Den høye risikoen for bivirkninger gjør det umulig å bruke Eufillin hos barn under 14 år. Amming og graviditet regnes som relative kontraindikasjoner. For barn under 3 år gis ikke løsningen i en vene. Dråpere med Eufillin for osteokondrose utvider blodårene, og hjelper til med å lindre et smerteanfall. Uansett frigjøringsform kan stoffet tas mot bronkial astma.

Eufillin under graviditet

Eufillin er foreskrevet til gravide kvinner av helsemessige årsaker i fravær av en trussel mot morens og barnets liv. I følge anmeldelser øker en gravid kvinnes hjertefrekvens, svimmelhet og svakhet vises.

Barn som er i livmoren til en mor som ble foreskrevet Eufillin i siste trimester, bør være under medisinsk tilsyn de første 28-30 dagene etter fødselen. I gynekologi brukes stoffet for ødem, placentainsuffisiens og gestose som en del av kompleks terapi. Det er ikke noe klart behandlingsregime. Den behandlende legen velger doseringen individuelt.

Eufillin: bruksanvisning i ampuller

Mange mennesker er interessert i spørsmålet om stoffet kan tas i ampuller. Eksperter anbefaler ikke å ta løsningen oralt. Eufillin kan administreres intramuskulært og intravenøst. Medisinen kan være tilstede i mikroklyster og inhalasjonsløsning.

Intramuskulær injeksjon

Ikke mer enn 1 ml av legemidlet administreres intramuskulært til pasienten én gang. Spissen av ampullen brytes forsiktig av, løsningen trekkes opp i en steril sprøyte og overflødig luft slippes ut. For injeksjoner anses tykke og lange nåler som de mest egnede: tynne er vanskelige å fjerne fra muskelen, de glir konstant av holderen. Legemidlet injiseres i det øvre hjørnet av baken. Injeksjonen av Eufillin er smertefullt ubehag kan vedvare i flere timer. Et hematom dannes ofte på injeksjonsstedet. Legemidlet administreres ikke subkutant.

Intravenøs administrering

Intravenøs administrering sikrer raskere absorpsjon av virkestoffet. Pasienter i alvorlig tilstand gis en enkelt startdose av legemidlet: opptil 5,5 mg/kg. For å tilberede en dropper injiseres opptil 20 ml Eufillin i en løsning av natriumklorid (0,9%, 15-20 ml). Den resulterende blandingen helles i den gjenværende saltløsningen (opptil 500 ml), dryppadministrasjon utføres i 30-40 minutter.

Status asthmaticus krever intravenøs administrering av opptil 720 mg aminofyllin. Dagsnormen er ikke mer enn 0,5 ml/kg. For en voksen pasient er en enkelt pasientdose (forutsatt at oppløsningen injiseres i en vene) 6-7 mg/kg. Legemidlet må fortynnes med natriumklorid. Varigheten av jet-injeksjonen er 2-4 minutter.

Ungdom foreskrives medisiner i en dose på 16 mg/kg per dag. Det er tilrådelig å dele den terapeutiske normen inn i flere administrasjoner. Om nødvendig kan det økes med tillatelse fra en spesialist. Behandlingsforløpet er 10-14 dager.

Administrasjon ved sonde

For nyfødte barn i alvorlig tilstand administreres stoffet gjennom en nasogastrisk sonde. Et kateter med smal boring føres gjennom nesehulen inn i magen. Et Levine-kateter brukes oftest til å administrere stoffet. Sonden installeres av en passende kvalifisert medisinsk fagperson. Doseringsregimet velges av barnelegen.

Mikrokrystaller

Du kan forberede et mikroklyster med Eufillin selv, hjemme. For å gjøre dette må du ta 0,5 mg av stoffet og løse det opp i 20 ml kokt vann romtemperatur. Den tilberedte løsningen trekkes inn i en gummipære (spissen desinfiseres på forhånd) og administreres rektalt. Prosedyren gjentas hver 3-4 time. Klyster er kontraindisert hos barn under 16 år.

Elektroforese ved bruk av stoffet er foreskrevet for voksne som lider av osteokondrose og leddgikt. For barn er prosedyren foreskrevet for dysplasi eller for å lindre intrakranielt trykk. Elektroforese lar deg oppnå ønsket konsentrasjon av hovedkomponenten i det berørte vevene.

Medisinen har en målrettet effekt, så systemisk bivirkninger forekommer sjelden. Elektroforese er foreskrevet til nyfødte barn over 30 dager gamle. En serviett dynket i løsningen legges på det såre stedet og elektrodene festes. Varigheten av prosedyren overstiger ikke 15 minutter, i løpet av denne tiden trenger medisinen inn i de berørte områdene. Behandlingsforløpet er 8-10 økter.

For å gjenopprette den funksjonelle aktiviteten til indre organer etter fødselsskader, gjennomgår nyfødte Ratner-elektroforese. Barnet får 2 servietter dynket i forskjellige medisiner: 1 - aminofyllinløsning (på nakkevirvlene), 2 papaverinløsning (på ribbeina). Strømstyrke: ikke mer enn 2 mA. Varighet: 15 minutter. Prosedyren har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, bortsett fra hudsykdommer, arteriell hypertensjon, arytmi og hjertesvikt.

Inhalasjoner

Inhalasjoner med Eufillin er foreskrevet til voksne og barn for bronkial obstruksjon og tørr hoste. Den aktive komponenten trenger raskt inn i den systemiske blodstrømmen og når det berørte organet. Prosedyren utføres ved hjelp av en spesiell enhet - en forstøver. Eufillin fortynnet i varmt vann helles i et spesielt rom. De frigjorte dampene må inhaleres i 10 minutter. Prosedyren gjentas 2 ganger om dagen.

Bivirkninger og overdose

Bivirkninger oppstår når doseringsregimet er feil valgt. Disse inkluderer:

• takypné;
• brystsmerter;
• rush av blod til ansiktet;
• økt svetting;
• hematuri;
• hyppig trang til å urinere;
• albuminuri;
• hypoglykemi;
• feber;
• utslett på huden;
• tap av appetitt;
• endring i smakspreferanser;
• forverring av sår;
• ukontrollerbar oppkast;
• halsbrann;
• smerte i den epigastriske regionen;
• diaré;
• angrep av kvalme;
• ukontrollert angina pectoris;
• redusert blodtrykk;
• kardialgi;
• rask hjerterytme;
• arytmi;
• søvnforstyrrelser (døsighet/søvnløshet);
• skjelving;
• psyko-emosjonell overeksitasjon (angst, aggresjon, irritabilitet);
• svimmelhet;
• hodepine.

Plager er ofte doseavhengige, så eksperter anbefaler at hvis bivirkninger oppstår, justerer doseringsregimet nedover.

Symptomer på overdose utvikles med flere økninger daglig norm. Karakteristiske trekk tro:

• kramper, følsomhet for lys eller lyd;
• skjelving;
• arytmi;
• overspenning;
• hyperemi av huden;
• ukontrollerbar oppkast;
• langvarig diaré.

Eufillin har ikke en spesifikk motgift. En pasient som opplever symptomer på overdose må tas til nærmeste medisinske anlegg: mageskylling og inntak av enterosorbenter vil ikke hjelpe i dette tilfellet. Fjerning av giftstoffer utføres ved å forbedre prosessene for naturlig avgiftning (dannet diurese).

Hvis dosen introdusert i kroppen overstiger 0,5 mg/ml, gis pasienten pustestøtte (kunstig ventilasjon), hemodialyse, hemosorpsjon og plasmaferese. En lege bør overvåke hemodynamiske parametere. Hvis pasienten opplever kramper, administreres Diazepam intramuskulært. Barbiturater er strengt forbudt.

Spesielle instruksjoner

En toksisk effekt utvikles hvis konsentrasjonen av hovedkomponenten i blodet når 0,03 mg/ml. Eufillin virker stimulerende på luftveiene bare dersom innholdet av stoffet i blodet ikke overstiger 0,01 mg/ml. Barn under 3 år og eldre pasienter krever forsiktig bruk for denne kategorien pasienter er foreskrevet som en siste utvei.

Legemidlet kan brukes i geriatri: det er foreskrevet i minimale doser. I løpet av behandlingsperioden anbefaler eksperter å unngå drikker som inneholder koffein og taurin. Sjokolade og sterk svart hare bør utelukkes fra dietten. Før injeksjon må du holde sprøyten med oppløsningen i hendene en liten stund slik at den varmes opp.

Alkoholkompatibilitet

Legemidlet har negativ kompatibilitet med alkohol. Før behandlingsstart instrueres pasienten om å slutte helt å drikke drikker som inneholder etanol.

Interaksjon med andre legemidler

Betablokkere, koffein, efedrin og furosemid kan forsterke effekten av Euphyllin, så disse komponentene kombineres sjelden. Den terapeutiske aktiviteten til legemidlet reduseres av karbamazepin, sulfinpyrazon, rifampicin, isoniazid, fenobarbital og fenytoin, slik at dosen av bronkodilatatoren økes. Hos pasienter som røyker mer enn 15-20 sigaretter per dag, observeres en akselerert metabolisme av Eufillin.

Ved samtidig bruk av antivirale medisiner, betablokkere, Disulfiram, Fluvoxamine, Viloxazin, Lincomycin, Cimetidin, Isoprenalin, Allopurine, makrolidantibiotika med Euphyllin, bør den terapeutiske dosen av sistnevnte økes. Hvis pasienten får foreskrevet en bronkodilatator i kombinasjon med fluorokinolon-antibiotika, reduseres dosen av Eufillin med 25%.

Hypoglykemi utvikler seg med kombinert bruk av diuretika, glukokortikosteroider og medisiner med bronkodilaterende effekt. Eufillin forbedrer den terapeutiske effekten av antikoagulantia. Løsninger av levulose, glukose og fruktose er uforenlige med medisinen. Legemidlet kan bare fortynnes med natriumklorid.

Vilkår for utlevering fra apotek

Medisinen, uavhengig av utgivelsesform, krever resept fra apotek. Før du kjøper, må pasienten fremvise et skjema for farmasøyten med segl fra behandlende lege. Legemidlet er inkludert i liste B. Den omtrentlige kostnaden er fra 15 rubler.

Oppbevaringsforhold og holdbarhet

Åpnede pakker er strengt forbudt å oppbevares i det offentlige domene. De oppbevares på et trygt sted for kjæledyr og barn. For disse formålene, bruk skaphyller (helst de øverste). Lagringstemperatur - ikke mer enn 18° C. Holdbarhet - 24 måneder.

Analoger (kort)

Legemidlet har flere generika med lignende terapeutiske effekter. Disse inkluderer:

1. Theotard. Tilgjengelig i kapselform. Sammensetningen inneholder teofyllin, et xantinderivat. Den har en bronkodilaterende effekt, og eliminerer raskt obstruksjon av bronkialkanalene. Kostnad - 180-195 rubler.
2. Teopek. Utgivelsesform: tabletter. Hovedkomponenten er en fosfodiesterasehemmer, et purinderivat. På grunn av stoffets evne til å ha en vasodilaterende effekt, øker blodstrømmen i nyrene, og de glatte musklene i bronkiene slapper av. Pris - fra 200 rubler.
3. Aerophyllin. Den aktive ingrediensen er doksofyllin. Legemidlet markedsføres i tablettform. Det krampestillende kan virke bronkodilaterende. Den kontraktile funksjonen til bronkial glatt muskelvev avtar ved systematisk bruk. Kostnad - 122 rubler.
4. Neofyllin. Tabletter med forlenget frigivelse inneholder teofyllin. En bronkodilatator er i stand til å forbedre den funksjonelle aktiviteten til respiratoriske og interkostale muskler. Pris - 55 gni.

Legemidlene er i ulike prisklasser. Hver av dem har en rekke kontraindikasjoner, så medisiner foreskrives av en lege etter en detaljert undersøkelse. Uavhengig valg av medisin er strengt forbudt.

Registreringsnummer: LP-003461-160216
Handelsnavn: Eufillin
Internasjonalt ikke-proprietært navn: aminofyllin
Doseringsform: løsning for intravenøs administrering

Sammensatt
1 ml av stoffet inneholder:
aktivt stoff: aminofyllin (aminofyllin) - 24 mg;
hjelpestoff: vann til injeksjonsvæsker - opptil 1 ml.

Beskrivelse
Gjennomsiktig fargeløs eller svakt farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe
Bronkodilatator.

ATX-kode: R03DA05.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Legemidlet hemmer fosfodiesterase, øker akkumuleringen av syklisk adenosinmonofosfat i vev og blokkerer adenosin (purin) reseptorer; har evnen til å hemme transporten av kalsiumioner gjennom kanaler av cellemembraner, reduserer den kontraktile aktiviteten til glatt muskulatur.
Slapper av bronkialmusklene, lindrer bronkospasmer, øker slimhinneclearance, stimulerer sammentrekning av mellomgulvet, forbedrer funksjonen til respirasjons- og interkostalmusklene, stimulerer respirasjonssenteret, øker dets følsomhet for karbondioksid og forbedrer alveolær ventilasjon, noe som til slutt fører til en reduksjon i luftveiene. i alvorlighetsgraden og hyppigheten av apnéepisoder. Normaliserer åndedrettsfunksjonen, fremmer blodmetning med oksygen og reduserer karbondioksidkonsentrasjonen. Styrker ventilasjon av lungene under forhold med hypokalemi. Det har en stimulerende effekt på hjertets aktivitet, øker styrken og frekvensen av hjertesammentrekninger, øker koronar blodstrøm og myokardial oksygenbehov. Reduserer tonen i blodårene (hovedsakelig de i hjernen, huden og nyrene). Den har en perifer vasodilaterende effekt, reduserer pulmonal vaskulær motstand og senker trykket i lungesirkulasjonen. Øker nyreblodstrømmen. Har en moderat vanndrivende effekt. Utvider ekstrahepatiske galleveier. Hemmer blodplateaggregering (undertrykker blodplateaktiverende faktor og prostaglandin E2 alfa), øker motstanden til røde blodceller mot deformasjon (forbedrer blodets reologiske egenskaper), reduserer trombedannelse og normaliserer mikrosirkulasjonen. Det har en tokolytisk effekt, øker surheten i magesaften. Når det brukes i store doser, har det en epileptogen effekt.
Farmakokinetikk
Biotilgjengelighet for flytende doseringsformer er 90-100 %. Maksimal konsentrasjon (7 mcg/ml) ved intravenøs administrering på 300 mg oppnås etter 15 minutter.
60 % av aminofyllin (hos friske voksne) og 36 % (hos nyfødte) binder seg til plasmaproteiner og fordeles i blodet, ekstracellulær væske og muskelvev. Eufillin trenger inn i morsmelk (10 % av dosen tatt), gjennom placentabarrieren (konsentrasjonen i fosterets blodserum er litt høyere enn i mors blodserum), og akkumuleres ikke i fettvev. 90% av stoffet metaboliseres i leveren. Metabolitter skilles ut av nyrene, 7-13% av legemidlet skilles ut uendret. Halveringstiden er fra 5 til 10 timer hos voksne som ikke røyker, og fra 2,5 til 5 timer hos barn over 10 måneder. Røyking og alkohol påvirker metabolismen og utskillelsen av stoffet betydelig, spesielt for røykere, er denne perioden betydelig redusert og varierer fra 4 til 5 timer. Eliminasjonen av stoffet er forlenget hos pasienter med respirasjonssvikt, nyre- og hjertesvikt, og virusinfeksjoner og hypertermi.

Indikasjoner for bruk

Bronkoobstruktivt syndrom ved bronkial astma, bronkitt, emfysem (hovedsakelig for å lindre angrep); hypertensjon i den "mindre" sirkulasjonen.
Brudd cerebral sirkulasjon iskemisk type (som en del av kombinasjonsbehandling for å redusere intrakranielt trykk).
Venstre ventrikkel hjertesvikt med bronkospasme og respirasjonssvikt av typen Cheyne-Stokes (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet, så vel som for xantinderivater: koffein, pentoksifyllin, teobromin. Alvorlig arteriell hypotensjon eller hypertensjon, paroksysmal takykardi, ekstrasystole, hjerteinfarkt med hjertearytmier, epilepsi, økt konvulsiv beredskap, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, tyreotoksikose, lungeødem, alvorlig blodpropp, nyre- og blodpropp, hjerneslag rhage øyne, nyere historie med blødning, akutt porfyri.

Med forsiktighet

Alder over 55 år og ukontrollert hypotyreose (mulighet for kumulering), utbredt vaskulær aterosklerose, sepsis, langvarig hypertermi, gastroøsofageal refluks, magesår og tolvfingertarmen (historie), prostatahyperplasi. Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.
Barn under 14 år (på grunn av mulige bivirkninger).

Bruk under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under graviditet og amming, bør den forventede fordelen for moren sammenlignes med den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Bruksanvisning og doser

Intravenøst.
Voksne administreres sakte (over 4-6 minutter) 5-10 ml av en 24 mg/ml løsning (0,12-0,24 g), som er forhåndsfortynnet i 10-20 ml 0,9 % natriumkloridløsning. Hvis det oppstår en følelse av hjertebank, svimmelhet, kvalme, reduseres administreringshastigheten eller byttes til dryppadministrasjon, hvor 10-20 ml av en oppløsning på 24 mg/ml (0,24-0,48 g) fortynnes i 100-150 ml. ml av en 0,9% løsning natriumklorid; administrert med en hastighet på 30-50 dråper per minutt.
Eufillin administreres parenteralt opptil 3 ganger daglig, i ikke mer enn 14 dager.
Høyere doser aminofyllin for voksne med intravenøs administrering: enkelt - 0,25 g, daglig - 0,5 g.
Ved behov gis barn aminofyllin intravenøst ​​ved drypp i en enkeltdose på 2-3 mg/kg. Høyere doser for barn med intravenøs administrering: enkelt - 3 mg/kg, daglig - i en alder av opptil 3 måneder - 0,03-0,06 g, fra 4 til 12 måneder - 0,06-0,09 g, fra 2 til 3 år - 0,09- 0,12 g, fra 4 til 7 år - 0,12-0,24 g, fra 8 til 18 år - 0,25-0,5 g.
Prosedyre for arbeid med en polymerampull
1. Ta ampullen og rist den, hold den i nakken.
2. Klem ampullen med hånden uten å slippe stoffet, og bruk en roterende bevegelse for å snu og skille ventilen.
3. Koble umiddelbart sprøyten til ampullen gjennom det resulterende hullet.
4. Snu ampullen og trekk sakte innholdet inn i sprøyten.
5. Plasser kanylen på sprøyten.

Bivirkning

Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, agitasjon, angst, irritabilitet, skjelving, kramper, kvalme, oppkast.
Fra utsiden kardiovaskulært system: hjertebank, takykardi (inkludert hos fosteret når det tas av en gravid kvinne i tredje trimester), arytmier, redusert blodtrykk opp til kollaps - med rask intravenøs administrering, kardialgi, økt frekvens av angina-anfall.
Fra utsiden fordøyelsessystemet: gastroøsofageal refluks, halsbrann, forverring av magesår og duodenalsår.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløende hud, feber
Annet: brystsmerter, takypné, følelse av "hetetokter" i ansiktet, albuminuri, hematuri, hypoglykemi, økt diurese, økt svette.
Lokale reaksjoner: komprimering, hyperemi, smerte på injeksjonsstedet.

Overdose

Symptomer: tap av appetitt, gastralgi, diaré, kvalme, oppkast (inkludert blod), gastrointestinal blødning, takypné, rødming av ansiktshuden, takykardi, ventrikulære arytmier, søvnløshet, motorisk agitasjon, angst, fotofobi, tremor. Ved alvorlig forgiftning kan epileptoide anfall utvikles (spesielt hos barn uten advarselstegn), hypoksi, metabolsk acidose, hyperglykemi, hypokalemi, redusert blodtrykk, skjelettmuskelnekrose, forvirring, nyresvikt med myoglobinuri.
Behandling: medikamentabstinens, tvungen diurese, hemosorpsjon, plasmasorpsjon, hemodialyse (lav effektivitet, peritonealdialyse er ineffektiv), symptomatisk behandling (inkludert metoklopramid og ondansetron - mot oppkast). Hvis det oppstår kramper, opprettholde åpenhet i luftveiene og gi oksygenbehandling. For å stoppe et anfall - diazepam intravenøst, 0,1-0,3 mg/kg (men ikke mer enn 10 mg). For alvorlig kvalme og oppkast, bruk metoklopramid eller ondansetron (intravenøst).

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet er uforenlig med glukose- og fruktoseløsninger. pH i de blandede løsningene bør tas i betraktning: farmasøytisk uforenlig med sure løsninger.
Øker sannsynligheten for å utvikle bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi), legemidler for generell anestesi (øker risikoen for ventrikulære arytmier), legemidler som eksiterer sentralnervesystemet. nervesystemet(øker nevrotoksisitet).
Doxapram, når det brukes samtidig med aminofyllin, øker stimuleringen av respirasjonssenteret i sentralnervesystemet.
Eufillin viser synergistisk toksisitet med efedrin og andre sympatomimetika. Ved bruk sammen øker risikoen for arytmier. Kombinert bruk av aminofyllin- og xantinderivater, inkludert pentoksifyllin, er kontraindisert på grunn av risikoen for toksisitet.
Enoksacin reduserer utskillelsen av aminofyllin på grunn av hemming av cytokrom P4501A2; i dette tilfellet øker effekten av aminofyllin med 300 %, noe som fører til økt risiko for å utvikle anfall.
Kombinert bruk av aminofyllin og fluvoksamin bør unngås. Hvis kombinert bruk er nødvendig, bør dosen av aminofyllin reduseres med det halve og nøye overvåke konsentrasjonen av aminofyllin i blodplasmaet.
Rifampicin, fenobarbital, fenytoin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, orale østrogenholdige prevensjonsmidler og moracizin, som induserer mikrosomal oksidasjon, øker clearance av aminofyllin, som kan kreve en økning i dosen.
Ved samtidig bruk med makrolidantibiotika, lincomycin, fluorokinoloner, små doser etanol, allopurinol, betablokkere, cimetidin, disulfiram, orale hormonelle prevensjonsmidler, rekombinant interferon alfa, isoprenalin, viloksazin, metotreksat, propamilafenza med vaksinasjon mot influensafenza, verapamilafenza, virkningsintensiteten til aminofyllin kan øke, noe som kan kreve en reduksjon i dosen.
Forsterker effekten av diuretika (inkludert ved å øke glomerulær filtrasjon), reduserer effektiviteten til litiumpreparater og betablokkere. Kompatibel med krampestillende midler. Foreskrevet med forsiktighet samtidig med antiblodplatemidler (tiklopidin) - undertrykker blodplateaggregering.

Spesielle instruksjoner

Før parenteral administrering må oppløsningen varmes opp til kroppstemperatur.
Eldre pasienter anbefales å redusere dosen av stoffet på grunn av dets sakte eliminering fra kroppen. Røykende pasienter anbefales å øke dosen på grunn av akselerert eliminering av stoffet fra kroppen.
Unngå å innta store mengder koffeinholdig mat eller drikke under behandlingen.

Takk

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Konsultasjon med en spesialist er nødvendig!

Eufillin er et krampeløsende medikament som slapper av de glatte musklene i alle indre organer, som livmor, blære, bronkier, blodårer, galleveier, etc. Takket være avslapning av glatte muskler, lindrer Eufillin spasmer og overdreven sammentrekninger av indre organer forårsaket av en hvilken som helst årsak. Dermed utvider Eufillin blodårene, lindrer bronkospasmer, reduserer den kontraktile aktiviteten til livmoren, eliminerer trusselen om abort eller for tidlig fødsel, etc.

Utgivelsesskjemaer, navn og sammensetning av Eufillin

For tiden produseres Eufillin av forskjellige farmasøytiske fabrikker i landene tidligere USSR, i de fleste tilfeller under samme navn - "Eufillin". Noen farmasøytiske fabrikker, etter å ha bestemt seg for å registrere sitt eget navn, som vil skille produktet deres fra mange andre, bruker imidlertid ulike alternativer navn som inneholder ordet "Eufillin". Vanligvis i slike tilfeller legges et ord eller en forkortelse til "Eufillin", som er relatert til navnet på stoffets produksjonsanlegg, for eksempel Eufillin-Darnitsa, Eufillin-UBF og noen andre. Imidlertid er alle disse stoffene faktisk det samme, siden de er produsert ved hjelp av samme teknologi, utviklet tilbake i USSR. I den følgende teksten vil vi under navnet "Eufillin" mene alle de beskrevne medisinene som bare skiller seg fra hverandre med noen få bokstaver i navnet.

Så Eufillin er tilgjengelig i tre doseringsformer:

• Tabletter for oral administrering;
• Løsning for intravenøs administrering;
• Løsning for intramuskulær administrering.

Løsninger for intramuskulær eller intravenøs administrering kalles ofte "Eufillin i ampuller" eller "Eufillin-injeksjoner". For kort å betegne Eufillin-tabletter, brukes vanligvis ikke noe spesielt navn.

Som et aktivt stoff inkluderer alle doseringsformer av Eufillin stoffet aminofyllin i følgende forskjellige mengder:

• Tabletter - 150 mg aminofyllin;
• Løsning for intravenøs administrering - 24 mg aminofyllin per 1 ml (2,4%);
• Løsning for intramuskulær administrering - 240 mg aminofyllin per 1 ml (24%).

Som du kan se, har løsningen for intravenøs administrering en konsentrasjon av det aktive stoffet 10 ganger mindre enn for intramuskulære injeksjoner.

Løsninger for intramuskulære og intravenøse injeksjoner inneholder kun renset vann og et konserveringsmiddel som hjelpekomponenter, som kan være forskjellige for legemidler produsert av forskjellige farmasøytiske fabrikker. Derfor, for å få fullstendig og nøyaktig informasjon om hjelpekomponentene til denne spesielle injeksjonsløsningen, anbefales det at du nøye studerer instruksjonene som følger med medisinen. Euphyllin tabletter inneholder kalsiumstearat og potetstivelse som hjelpestoffer.

Tabletter er tilgjengelige i pakninger med 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 80 og 100 stykker. En oppløsning for intravenøs administrering på 2,4 % er tilgjengelig i ampuller på 5 ml og 10 ml. En oppløsning for intramuskulær administrering på 24 % er tilgjengelig i 1 ml ampuller.

Eufillin - oppskrift

Resepten for Eufillin oppløsning for intravenøs injeksjon er skrevet som følger:
Rp: Sol. Euphyllini 2,4 % – 10 ml
D.t.d. nr. 10 inamp.
S. fortynn 0,9% NaCl (saltvann) 10 ml, injiser sakte intravenøst ​​10 ml.

Resepten for Euphyllin-løsning for intramuskulær injeksjon er skrevet på nøyaktig samme måte som for løsningen for intravenøs administrering, men med den eneste forskjellen - etter ordene "Euphyllini" er konsentrasjonen på 24%. Etter bokstaven S kan legen angi hvordan løsningen skal administreres. Imidlertid skriver ofte ikke legen i resepten hvordan løsningen skal administreres, men forklarer reglene og metodikken for å utføre injeksjoner til en person i ord.

Resepten for Eufillin tabletter er skrevet som følger:
Rp: Tab. Euphyllini 150 mg
D.t.d. nr. 10 intab.
S. Ta 1 tablett 3 ganger daglig.

I oppskrifter, etter bokstavene "Rp" er det latinske navnet på stoffet (i dette tilfellet Euphyllini) og dets doseringsform (Sol. - løsning eller Tab. - tabletter) indikert. Etter navnet står konsentrasjonen av løsningen eller doseringen av tablettene. På neste linje etter bokstavene "D.t.d." under nr.-ikonet er det angitt antall ampuller eller tabletter som farmasøyten må utlevere til den som fremviser resept. Til slutt, på den siste linjen av resepten, etter bokstaven "S", skriver legen hvordan stoffet skal brukes. Denne informasjonen er ment for pasienten selv.

Terapeutisk effekt av stoffet

Eufillin reduserer den kontraktile aktiviteten til glatte muskler som er tilstede i disse indre organer, som trenger å utføre spastiske muskelsammentrekninger for å flytte innholdet, for eksempel bronkier, galleveier, livmor, blære, blodårer, tarmer, etc. Alle de oppførte organene er involvert i bevegelsen av ethvert innhold: luft passerer gjennom bronkiene, blod strømmer gjennom karene, etc. Følgelig, for å utføre sine funksjoner, utfører disse indre organene kontraktile bevegelser levert av glatte muskler.

Hvis de glatte musklene blir overdrevet anstrengt, utvikler det seg en krampe i stedet for rytmiske sammentrekninger, lumen i organet smalner kraftig, og forskjellige stoffer slutter enten å bli transportert helt, eller hastigheten på denne prosessen reduseres betydelig. Tross alt strømmer en liten mengde blod gjennom et smalt lumen i et blodkar, og luft passerer også gjennom kraftig innsnevrede bronkier med store vanskeligheter, etc. For å gjenopprette den normale åpenheten til organet og sikre regelmessig transport av stoffer med nødvendig hastighet og i nødvendig mengde, er det nødvendig å eliminere spasmen i de glatte musklene, det vil si å slappe av dem. Etter at musklene slapper av, utvider organets lumen seg og alle stoffer kan passere gjennom det uhindret. Eufillin forårsaker nettopp en slik avslapning av glatte muskler og følgelig lindring av deres spasmer med gjenoppretting av åpenhet.

Siden glatt muskulatur er tilstede i mange indre organer, og Eufillin har en ikke-selektiv effekt, slapper alle glatte muskelstrukturer av når det brukes, og følgelig oppstår flere effekter fra forskjellige systemer.

Dermed har Eufillin følgende terapeutiske effekter på forskjellige organer og vev:

• Slapper av musklene i bronkiene, utvider deres lumen og lindrer dermed bronkospasme;
• Stimulerer funksjonen til respirasjonssenteret i hjernen;
• Reduserer antall og alvorlighetsgrad av apnéanfall;
• Øker styrken og frekvensen av hjertesammentrekninger;
• Øker intensiteten av hjerteblodstrømmen og myokardbehovet for oksygen;
• Reduserer tonen i blodårene, slapper av dem og senker blodtrykket;
• Forbedrer perifer mikrosirkulasjon i vev;
• Øker blodtilførselen til nyrene og har derved en moderat vanndrivende effekt;
• Utvider galleveiene, lindrer spasmer og smerte;
• Forhindrer utvikling av allergiske reaksjoner;
• Reduserer vedheft av blodplater til hverandre og dannelse av blodpropp;
• Øker motstanden til røde blodlegemer mot deformasjon;
• Har en tokolytisk effekt (slapper av livmoren og eliminerer trusselen om abort eller for tidlig fødsel);
• Øker surheten av magesaft;
• I høye doser kan det provosere anfall av epilepsi.

Som du kan se, er spekteret av terapeutiske effekter av Eufillin ganske bredt, men oftest brukes stoffet til å eliminere bronkospasme og spastisk smerte ved kolecystitt og andre sykdommer i galleveiene, samt for å normalisere mikrosirkulasjonen. Men fortsatt er hovedområdet for bruk av Eufillin lindring av bronkospasme.

Eufillin - indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av tabletter og injeksjonsløsninger er forskjellige og gjenspeiles i tabellen.

Indikasjoner for bruk av Eufillin-løsninger for intravenøse og intramuskulære injeksjoner	Indikasjoner for bruk av Euphyllin tabletter
Astmatisk status	Bronkoobstruktivt syndrom (bronkospasme) uansett opprinnelse, for eksempel med astma, pulmonal hypertensjon, søvnapné, KOLS, etc.
Apné hos nyfødte
Iskemi-type cerebrovaskulær ulykke (som en del av kompleks terapi)
Venstre ventrikkelsvikt, kombinert med bronkospasme og Cheyne-Stokes respirasjon
Nyreødem (som en del av kompleks terapi)

Det vil si at tablettene anbefales til bruk i det kroniske sykdomsforløpet med periodisk tilbakevendende episoder av bronkospasme. Og intravenøse eller intramuskulære injeksjoner er kun indisert for akutte, akutte, livstruende tilstander, uavhengig av årsaken som provoserte dem.

Ikke-standard bruk av stoffet (for hvilke prosedyrer brukes det)

Eufillin brukes til behandling av ulike tilstander og sykdommer der det er nødvendig å forbedre mikrosirkulasjonen i blodet og redusere spenninger og vevstonus. I slike situasjoner anbefales det å levere Eufillin til de berørte områdene under elektroforese, da dette sikrer penetrasjon av stoffet inn i vevet.

Elektroforese med Eufillin brukes i følgende tilfeller:

• osteokondrose;
• Artrose og leddgikt i ulike ledd;
• Kronisk bronkitt;
• Cerebrovaskulær ulykke;
• Økt intrakranielt trykk;
• Hypertonisitet eller hypotonisitet av muskler hos barn;
• Dysplasi av lårbenshodet hos spedbarn;
• Langsiktig ikke-lukking av fontanelen hos spedbarn;
• Nervelesjoner hos voksne (f.eks. ansiktsnerve).

Oftest utføres elektroforese med Eufillin for osteokondrose hos voksne eller for muskelhypertonisitet hos barn.

Bruksanvisning

La oss vurdere de ulike nyansene ved bruk av Eufillin-tabletter og -løsninger separat for å unngå forvirring.

Eufillin tabletter - bruksanvisning

Tablettene skal tas etter måltider, svelges hele og skylles ned med en liten mengde vann (et halvt glass er nok). Om nødvendig (for eksempel hvis du har problemer med å svelge), kan tabletten deles i to eller fire og svelges etter hverandre.

For å behandle bronkospasme må voksne ta Eufillin 150 mg (1 tablett) 2 til 3 ganger daglig. For barn beregnes doseringen av tabletter individuelt basert på kroppsvekt, basert på forholdet 7 - 10 mg per 1 kg vekt. Mengden Eufillin beregnet på denne måten er delt inn i 4 doser. For eksempel må et barn som veier 20 kg ta 10 * 20 = 200 mg Euphyllin per dag. Denne mengden - 200 mg skal deles inn i 4 doser - 200/4 = 50 mg. Derfor bør et barn som veier 20 kg ta 50 mg (1/3 tablett) Euphyllin 4 ganger daglig.

Maksimal tillatt enkeltdose av Eufillin for voksne er 500 mg (3,3 tabletter), og den daglige dosen er 1500 mg (10 tabletter). For barn er den høyeste enkeltdosen 10 mg per 1 kg, og den daglige dosen er 15 mg per 1 kg.

Varigheten av behandlingen med Eufillin bestemmes av kroppens individuelle egenskaper og hastigheten på normalisering av tilstanden. Så for noen mennesker, for å lindre bronkospasme, er det nok å ta Eufillin i flere dager, mens andre må ta stoffet i 2 til 5 måneder på rad. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen, som kjenner personens medisinske historie, er klar over hans reaksjoner på medisiner, den individuelle normaliseringshastigheten av tilstanden og reduksjonen i bronkial glatt muskeltonus.

Hvis en person tar Eufillin på egen hånd, er det nødvendig å stoppe behandlingen tidligst 4 til 5 dager etter at fullstendig avslapning av bronkiene har oppstått, noe som manifesterer seg i letthet å puste.

I tillegg til det angitte regimet for bruk av Eufillin-tabletter, som innebærer uavhengig behandling, som i utgangspunktet besto av å ta stoffet oralt, er det også mulighet for vedlikeholdsbehandling. Denne vedlikeholdsterapien består av et kurs med bruk av Eufillin-tabletter etter lindring av en akutt tilstand ved bruk av intravenøse injeksjoner av en løsning av det samme legemidlet. Vedlikeholdsbehandling med Eufillin er rettet mot å opprettholde resultatene som oppnås ved injeksjoner, samt å oppnå stabil remisjon og forhindre gjentatte episoder med alvorlig, livstruende bronkospasme.

Vedlikeholdsbehandling begynner med å ta minimumsdosen av Eufillin-tabletter, som kan økes med 25 % hver tredje dag, inntil maksimal tillatt mengde medikamentbruk er nådd. Varigheten av terapien bestemmes av graden av begynnelse av stabil remisjon med fravær av episoder med bronkospasme.

Så for voksne er minimum vedlikeholdsdose som følger - 1 tablett hver 6. time (det vil si ta 1 tablett 4 ganger om dagen). Etter tre dager kan dosen økes med 25%, det vil si med 1 tablett og ta ikke 4, men 5 tabletter per dag. Denne femte tabletten kan deles i fire deler og tas 1 + 1/4 tablett 4 ganger daglig. Men du kan ta en ekstra tablett som helhet i en av fire daglige doser. Ta for eksempel 2 tabletter på en gang om morgenen, og en tablett om gangen under de resterende tre dosene. Maksimal daglig dose for voksne for vedlikeholdsbehandling er 900 mg, som tilsvarer 6 tabletter.

For barn beregnes startdosen av vedlikeholdsbehandling basert på kroppsvekt i forholdet 16 mg per 1 kg. Den beregnede mengden av stoffet er delt inn i 3 til 4 doser per dag. Om nødvendig, som for voksne, kan du hver 3. dag øke den daglige dosen med 25% til de maksimalt tillatte verdiene er nådd. Den maksimale daglige dosen for vedlikeholdsbehandling hos barn bestemmes av alder og er som følger:

• Barn under 1 år– dosering beregnes ved hjelp av formelen: 0,3*alder i uker + 8;
• Barn 1 – 9 år– den maksimale tillatte daglige dosen er 22 mg per 1 kg;
• Barn 9 – 12 år– 20 mg per 1 kg;
• Barn 12 – 16 år– 18 mg per 1 kg.

Lavere doser av Eufillin brukes i behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom. Terapi starter i den akutte perioden med en initial dose av tabletter, beregnet i forholdet 5–6 mg per 1 kg vekt for mennesker i alle aldre (både barn og voksne). Startdosen av Eufillin, beregnet etter kroppsvekt, administreres enten intramuskulært eller tas oralt i tabletter én gang. Etter dette bytter de til å ta Eufillin i påfølgende vedlikeholdsdoser, avhengig av personens alder og tilstand:

• Barn fra 0 til 6 måneder – dosering beregnes ved hjelp av formelen: 0,07 * alder i uker + 1,7. Den beregnede mengden Euphyllin gis til barnet hver 8. time (3 ganger om dagen).
• Barn 6 – 12 måneder – beregnet ved hjelp av formelen: 0,05*alder i uker + 1,25. Den beregnede mengden av stoffet gis til barnet hver 6. time (4 ganger om dagen).
• Barn 1 – 9 år– 5 mg per 1 kg hver 6. time.
• Barn 9 – 12 år
• Barn 12 – 16 år
• Voksne som ikke røyker eller har leversykdom – 3 mg per 1 kg hver 6. time.
• Voksne som røyker – 4 mg per 1 kg hver 6. time.
• Voksne med leversykdom – 2 mg per 1 kg hver 8. time.

I perioder med remisjon av kronisk obstruktiv lungesykdom, for å forhindre eksacerbasjoner, kan voksne ta 1 tablett 3 ganger daglig. Hvis stoffet tolereres godt, er det tillatt å øke dosen til 2 tabletter 3 ganger om dagen. Imidlertid bør dosen økes gradvis ved å legge til 1 tablett hver 3. dag.

Eufillin ampuller - bruksanvisning

Ampullene kan inneholde en løsning av Eufillin av forskjellige konsentrasjoner, beregnet på henholdsvis intravenøs eller intramuskulær administrering. Hvis ampullen indikerer en konsentrasjon på 2,4 % eller 2 %, er dette en løsning for intravenøs administrering. Og hvis konsentrasjonen av løsningen er 24%, er den beregnet for intramuskulær administrasjon. Det vil si at forskjellen i konsentrasjonen av løsninger for intravenøse og intramuskulære injeksjoner er 10 ganger. Disse løsningene er ikke utskiftbare, så før du utfører en injeksjon bør du alltid se nøye på ampullen og lese konsentrasjonen av dette stoffet.

Intravenøs administrering av Eufillin brukes kun i nødssituasjoner, når det er nødvendig for raskt å lindre livstruende bronkospasme. Når den akutte tilstanden er lindret går de over til vedlikeholdsbruk av Eufillin-tabletter eller intramuskulære injeksjoner. Samtidig det beste alternativet er tabletter, og intramuskulære injeksjoner brukes bare i tilfeller der en person av en eller annen grunn ikke kan ta tabletter oralt (for eksempel magesykdommer, etc.). Men ved første anledning anbefales det å bytte fra intramuskulære injeksjoner til å ta tabletter.

Så, i akutte nødsituasjoner, administreres Eufillin intravenøst ​​(en "dråper" plasseres). Doseringen beregnes eller bestemmes individuelt avhengig av personens alder og vekt:

• Voksne og tenåringer over 16 år – 6 mg per 1 kg vekt;
• Spedbarn opptil 3 måneder - administrer 30-60 mg per dag;
• Barn 4 – 12 måneder – administrer 60–90 mg per dag;
• Barn 2 – 3 år– administrer 90–120 mg per dag;
• Barn 4 – 7 år– administrer 120–140 mg per dag;
• Barn 8 – 16 år– administrer 250–500 mg per dag.

Doseringen av Eufillin beregnet fra forholdene ovenfor fortynnes i 10–20 ml fysiologisk løsning og administreres dråpevis i 5–10 minutter (hastighet 40–80 dråper per minutt). For barn anbefales det å dele den daglige dosen i 2 til 3 administrasjoner.

For status asthmaticus, uavhengig av vekt, administreres 720–750 mg Eufillin intravenøst ​​(30–32 ml oppløsning fra ampuller fortynnet i 250 ml fysiologisk oppløsning) i 1–2 timer.

Intramuskulært, for forskjellige tilstander, administreres voksne Eufillin med 100–500 mg per dag, og for barn beregnes dosen individuelt i henhold til forholdet - 15 mg per 1 kg. Dessuten er den daglige dosen delt inn i 3 - 4 like deler, og følgelig gis 3 - 4 injeksjoner per dag.

Intramuskulær og intravenøs bruk av Eufillin bør være så kort som mulig, og ved første anledning er det nødvendig å gå over til å ta tabletter. Maksimal tillatt varighet for injeksjonsadministrasjon av Eufillin-oppløsninger er 14 dager.

Gynekologer foreskriver Eufillin i kompleks behandling av gestose og ødem hos gravide kvinner, placenta insuffisiens, samt andre forhold som krever umiddelbar bruk av stoffet på grunn av en trussel mot morens liv. Dermed er ikke Eufillin et helt trygt stoff, men graden av dets "ufarlighet" er ganske tilstrekkelig for bruk under graviditet hvis indisert.

Derfor, hvis en lege har foreskrevet Eufillin til en gravid kvinne, kan hun ta det, strengt observere den foreskrevne dosen og varigheten av behandlingen. Men hvis noen tegn som bekymrer en kvinne vises, bør du ikke bruke stoffet på egen hånd.

Eufillin for barn

For barn under 3 måneder er Eufillin i injeksjoner og tabletter kun foreskrevet av helsemessige årsaker. Selv i eldre aldre utføres intravenøse og intramuskulære injeksjoner av stoffet kun i nødssituasjoner, siden Eufillin har en uttalt effekt på barnets kardiovaskulære system, som et resultat av at babyen etter hver administrering av løsningen bør være under tilsyn av en lege.

Og i eldre aldre er tabletter ganske mye brukt i praksisen til barneleger, som foreskriver dem for behandling av bronkospasmer, som ofte utvikler seg hos barn som lider av bronkitt. I tablettform er dette hovedbruken av Eufillin. Imidlertid foretrekker barneleger for behandling av bronkitt å foreskrive Eufillin ikke i tabletter, men i form av inhalasjoner, for produksjonen som brukes en 2,4% løsning.

I spedbarnsalderen (opptil ett år) brukes Eufillin til å lindre muskelhypertonisitet, redusere intrakranielt trykk, og også for å eliminere utviklingsforsinkelser forbundet med cerebrovaskulære ulykker. Hos spedbarn brukes imidlertid Eufillin som regel under den fysioterapeutiske prosedyren for elektroforese, siden det gjør at medisinen kan administreres direkte til områdene der den er nødvendig. Det vil si at administrering av legemidlet under elektroforese gjør det mulig å unngå uttalte systemiske effekter på blodårer, bronkier, galleveier og nyrer, samt mulig irritasjon av mage og tarm, og samtidig skape den nødvendige konsentrasjonen av Euphyllin i det berørte vevet.

Doser av aminofyllin for elektroforese, inhalasjon og oral administrering bestemmes av legen. Vanligvis beregnes dosen av Eufillin-tabletter for et barn i henhold til forholdet 7–10 mg per 1 kg, hvoretter den resulterende verdien deles inn i 3–4 doser per dag.

Brukes mot hoste

Eufillin utvider bronkiene, som et resultat av at sputum lettere fjernes, og en person kan puste normalt uten plystring, hvesing og smertefulle hosteanfall. Hvis en voksen eller et barn ikke er plaget av angrep av smertefull hoste, der han bokstavelig talt kveles, er det ikke nødvendig å bruke Eufillin. I slike situasjoner er slimløsende medisiner ganske tilstrekkelig.

Men hvis en voksen eller et barn hoster tungt og smertefullt, utvikler han hele angrep som hindrer ham i å puste og bokstavelig talt har en kvelende effekt, så anbefales det å ta Eufillin 3 ganger om dagen. Voksne anbefales å ta 1 tablett, og barn - 1/4 - 1/3 tablett. Når hosten avtar, bør du gå over til å ta kun én dose Eufillin (1 tablett for voksne og 1/4 - 1/3 for barn) om natten slik at du kan sove rolig uten hosteanfall, som ganske ofte oppstår ved overgang fra kl. vertikal til horisontal posisjon. Det bør opprettholdes et minimum på 6 timers intervall mellom inntak av tabletter.

For rask bedring, 10–15 minutter etter inntak av Eufillin-tabletten, anbefales det å utføre regelmessig inhalering mineralvann eller saltvannsløsning. Dette vil fremskynde fjerningen av sputum, og følgelig vil gjenopprettingsprosessen være raskere.

Eufillin for innånding

Inhalasjoner med Eufillin er foreskrevet for obstruktiv bronkitt, siden stoffet utvider bronkiene, lindrer spasmer og letter fjerning av sputum. Imidlertid har stoffet alle disse effektene bare når det kommer inn i den systemiske blodstrømmen, det vil si når det tas oralt eller ved injeksjon.

Inhalasjonsbruk av Eufillin tilhører kategorien såkalt off-label-resept, det vil si bruk ikke i henhold til instruksjonene. Dessverre brukes slike inhalasjoner ganske mye, selv om deres effektivitet er veldig lav, siden Eufillin har praktisk talt ingen signifikant effekt når det kommer i kontakt med slimhinnen. Tross alt, for å oppnå en terapeutisk effekt, må stoffet nå blodet.

I slike situasjoner oppstår avslapning av bronkiene og fjerning av slim på grunn av det faktum at vanndamp kommer inn i luftveiene under innånding. Det vil si at inhalering med Eufillin er sammenlignbar i effektivitet med inhalering med vanlig vann. Derfor, for å behandle obstruktiv bronkitt eller lindre et kvelningsanfall, anbefales det ikke å bruke inhalasjoner med Eufillin.

Elektroforese med Eufillin (spedbarn, barn, voksne)

Elektroforese med Eufillin hos mennesker i alle aldre utføres for å lindre muskelhypertonisitet, redusere intrakranielt trykk, behandle hoftedysplasi, osteokondrose og artrose. Med andre ord anbefales elektroforese med Eufillin for forhold når det er nødvendig å øke blodstrømmen i et bestemt område. For eksempel, med hypertonisitet i bena, utføres Eufillin-elektroforese på lumbalområdet, med økt intrakranielt trykk eller cerebral sirkulasjonssvikt - på halsvirvlene, etc.

Denne fysioterapeutiske prosedyren lar deg lage en konsentrasjon av stoffet direkte i det berørte vevet, på grunn av hvilket det virker lokalt uten å forårsake systemiske effekter. Det er nettopp på grunn av fraværet av disse systemiske effektene at elektroforese med Eufillin kan brukes i

Pulmonologi

Beskrivelse

Løsning for intravenøs administrering 24 mg/ml

Farmakoterapeutisk gruppe

Bronkodilatator

Handelsnavn

Eufillin

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Aminofyllin.

Doseringsform

Løsning for intravenøs administrering

Sammensatt

per 1 ml: Aktiv ingrediens: aminofyllin (aminofyllin) (i form av tørrstoff) - 24 mg. Hjelpestoff: vann til injeksjonsvæsker.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Legemidlet hemmer fosfodiesterase, øker akkumuleringen av cAMP i vev og blokkerer adenosin (purin) reseptorer; har evnen til å hemme transporten av kalsiumioner gjennom kanaler av cellemembraner, reduserer den kontraktile aktiviteten til glatt muskulatur. Slapper av musklene i bronkiene, lindrer bronkospasmer. Det har en moderat inotropisk og vanndrivende effekt. Eufillin senker vaskulær motstand, reduserer tonen i blodårene (hovedsakelig de i hjernen, huden og nyrene), utvider koronarkar, senker trykket i lungearterien, forbedrer sammentrekningen av diafragma, øker slimhinneclearance, hemmer frigjøring av mediatorer (histamin og leukotriener) fra fettvev, stimulerer respirasjonssenteret, øker frigjøringen av adrenalin fra binyrene, hemmer blodplateaggregering, forbedrer mikrosirkulasjonen.

Farmakokinetikk

60 % av aminofyllin (hos friske voksne) og 36 % (hos nyfødte) binder seg til plasmaproteiner og fordeles i blodet, ekstracellulær væske og muskelvev. Eufillin trenger inn i placenta- og blod-hjerne-barrierene og samler seg ikke i fettvev. 90% av stoffet metaboliseres i leveren. Metabolitter skilles ut av nyrene, 7-13% av legemidlet skilles ut uendret. Halveringstiden er fra 5 til 10 timer hos voksne som ikke røyker, og fra 2,5 til 5 timer hos barn over 10 måneder. Røyking og alkohol påvirker metabolismen og utskillelsen av stoffet betydelig, spesielt for røykere, er denne perioden betydelig redusert og varierer fra 4 til 5 timer. Eliminasjonen av stoffet er forlenget hos pasienter med respirasjonssvikt, lever- og hjertesvikt, virusinfeksjoner og hypertermi.

Indikasjoner for bruk

Bronkoobstruktivt syndrom ved bronkial astma, bronkitt, emfysem, hjerteastma (hovedsakelig for å lindre angrep); hypertensjon i lungesirkulasjonen. Iskemisk cerebrovaskulær ulykke (som en del av kombinasjonsbehandling for å redusere intrakranielt trykk). Venstre ventrikkelsvikt med bronkospasme og respirasjonssvikt av typen Cheyne-Stokes (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet, så vel som for andre xantinderivater: koffein, pentoksifyllin, teobromin. Alvorlig arteriell hypotensjon eller hypertensjon, paroksysmal takykardi, ekstrasystole, hjerteinfarkt med hjertearytmier, epilepsi, økt konvulsiv beredskap, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, tyreotoksikose, lungeødem, alvorlig blodpropp, nyre- og blodpropp, hjerneslag rhage øyne, nyere historie med blødning, laktasjonsperiode. Med forsiktighet: graviditet, neonatal periode, alder over 55 år og ukontrollert hypotyreose (mulighet for kumulering), utbredt vaskulær aterosklerose, sepsis, langvarig hypertermi, gastroøsofageal refluks, magesår i mage og tolvfingertarmen (historie), prostataadenom. Legemidlet anbefales ikke for intravenøs administrering til barn under 14 år (på grunn av mulige bivirkninger).

Bruk under graviditet

Hvis det er nødvendig å foreskrive legemidlet under graviditet, bør den forventede fordelen for moren sammenlignes med den potensielle risikoen for fosteret. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Bruksanvisning og doser

Voksne injiseres sakte i en vene (over 4-6 minutter) med 5-10 ml av legemidlet (0,12 - 0,24 g), som er forhåndsfortynnet i 10-20 ml isotonisk natriumkloridløsning. Hvis hjertebank, svimmelhet eller kvalme oppstår, reduseres administreringshastigheten eller byttes til dryppadministrasjon, hvor 10-20 ml av legemidlet (0,24-0,48 g) fortynnes i 100-150 ml isotonisk natriumkloridløsning; administrert med en hastighet på 30-50 dråper per minutt. Før parenteral administrering må oppløsningen varmes opp til kroppstemperatur. Eufillin administreres parenteralt opptil 3 ganger daglig, i ikke mer enn 14 dager. Høyere doser av aminofyllin for voksne i en vene: enkelt - 0,25 g, daglig - 0,5 g Legemidlet anbefales ikke for barn under 14 år på grunn av bivirkninger. Men om nødvendig får barn aminofyllin intravenøst ​​i en enkeltdose på 2-3 mg/kg, fortrinnsvis ved drypp. Høyere doser for barn intravenøst: enkelt - 3 mg/kg, daglig - i en alder av opptil 3 måneder - 0,03-0,06 g, fra 4 til 12 måneder - 0,06-0,09 g, fra 2 til 3 år - 0,09-0,12 g , fra 4 til 7 år - 0,12-0,24 mg, fra 8 til 18 år - 0,25-0,5 g.

Bivirkning

Fra utsiden mage-tarmkanalen: gastroøsofageal refluks (halsbrann), forverring av magesår. Fra sentralnervesystemet: hodepine, rastløshet, angst, irritabilitet, svimmelhet, søvnløshet, skjelving; sjelden - kramper, kvalme, oppkast. Fra det kardiovaskulære systemet: hjertebank, takykardi, kardialgi, hjertearytmier, økt frekvens av angina-anfall, redusert blodtrykk opp til kollaps - med rask intravenøs administrering. Allergiske reaksjoner: hudutslett, hudkløe, eksfoliativ dermatitt, feberreaksjon. Lokale reaksjoner: på injeksjonsstedet - hyperemi, smerte, komprimering. Annet: brystsmerter, takypné, albuminuri, hematuri, hypoglykemi, svette, rødme, økt diurese.

Overdose

Ved overdose, rødme i ansiktshuden, søvnløshet, motorisk agitasjon, angst, fotofobi, anoreksi, diaré, kvalme, oppkast, smerter i epigastrisk region, gastrointestinal blødning, takykardi, ventrikulære arytmier, skjelving, kraftige, hyperventilerte kramper, i blodtrykket observeres. Ved alvorlig forgiftning kan epileptoide anfall utvikles (spesielt hos barn uten noen advarselstegn), hypoksi, metabolsk acidose, hyperglykemi, hypokalemi, skjelettmuskelnekrose, forvirring, nyresvikt med myoglobinuri. Behandling av overdose avhenger av det kliniske bildet og inkluderer tilbaketrekning av medikamenter, stimulering av fjerning av det fra kroppen (tvungen diurese, hemosorpsjon, plasmasorpsjon, hemodialyse, peritonealdialyse) og forskrivning av symptomatiske legemidler. Diazepam (ved injeksjon) brukes til å lindre anfall. Barbiturater bør ikke brukes. Ved alvorlig forgiftning (eufillininnhold over 50 g/l) anbefales hemodialyse.

Bruk sammen med andre rusmidler

Efedrin, beta-agonister, koffein og furosemid øker effekten av stoffet. Øker sannsynligheten for å utvikle bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi) og generelle anestesimidler (risikoen for ventrikulære arytmier øker). I kombinasjon med fenobarbital, fenytoin, rifampicin, isoniazid, karbamazepin eller sulfinpyrazon, observeres en reduksjon i effektiviteten av aminofyllin, noe som kan kreve en økning i dosene av legemidlet. Aminoglutetimid og moracizin, som induserer mikrosomal oksidasjon, øker clearance av aminofyllin, som kan kreve en økning i dosen. Clearance av stoffet reduseres når det foreskrives i kombinasjon med makrolidantibiotika, lincomycin, allopurinol, cimetidin, isoprenalin, betablokkere, som kan kreve en dosereduksjon. Orale østrogenholdige prevensjonsmidler, medisiner mot diaré, tarmsorbenter svekkes, og H2-histaminblokkere, langsomme kalsiumkanalblokkere, mexiletin forsterker effekten (de binder seg til cytokrom P450 enzymsystemet og endrer metabolismen av aminofyllin). Når det brukes i kombinasjon med enoksacin og andre fluorokinoliner, små doser etanol, disulfiram, rekombinant interferon alfa, metotreksat, propafenon, tiabendazol, tiklopidin, verapamil, og når vaksinert mot influensa, kan virkningsintensiteten til aminofyllin øke, noe som kan kreve en reduksjon i dosen. Legemidlet undertrykker de terapeutiske effektene av litiumkarbonat og betablokkere. Administrering av betablokkere forstyrrer den bronkodilaterende effekten av aminofyllin og kan forårsake bronkospasme. Eufillin potenserer effekten av diuretika ved å øke glomerulær filtrasjon og redusere tubulær reabsorpsjon. Med forsiktighet foreskrives aminofyllin samtidig med antikoagulantia, andre teofyllin- eller purinderivater. Det anbefales ikke å bruke aminofyllin med legemidler som eksiterer sentralnervesystemet (øker nevrotoksisitet). Legemidlet kan ikke brukes med dekstroseløsninger, og er ikke kompatibelt med glukose-, fruktose- og levuloseløsninger. pH i de blandede løsningene bør tas i betraktning: farmasøytisk uforenlig med sure løsninger.

Analoger

Dette er legemidler som tilhører samme farmasøytiske gruppe, som inneholder ulike aktive stoffer (INN), har forskjellige navn, men som brukes til å behandle de samme sykdommene.

• - Piller

Indikasjoner for bruk av stoffet Eufillin

For parenteral bruk: status asthmaticus (tilleggsbehandling), neonatal apné, iskemisk cerebrovaskulær ulykke (som en del av kombinasjonsterapi), venstre ventrikkelsvikt med bronkospasme og pusteforstyrrelser av Cheyne-Stokes-typen, ødematøst syndrom av nyreopprinnelse (som en del av kompleks terapi) ; akutt og kronisk hjertesvikt (som del av kombinasjonsbehandling).
For oral administrering: bronkoobstruktivt syndrom av ulik opprinnelse (inkludert bronkial astma, KOLS, inkludert emfysem, kronisk obstruktiv bronkitt), hypertensjon i lungesirkulasjonen, cor pulmonale, søvnapné; akutt og kronisk hjertesvikt (som del av kombinasjonsbehandling).

Frigjøringsform av stoffet Eufillin

løsning for intramuskulær administrering 240 mg/ml; 1 ml ampulle med ampullkniv, papppakning 10;

Løsning for intramuskulær administrering 240 mg/ml; 1 ml ampulle med ampullkniv, konturcellepakning 5, papppakning 2;

Løsning for intramuskulær administrering 240 mg/ml; 1 ml ampulle med ampullkniv, konturplastemballasje (paller) 5, papppakning 2;

Farmakodynamikk av stoffet Eufillin

Bronkodilatator, PDE-hemmer. Det er etylendiaminsaltet av teofyllin (som letter løseligheten og øker absorpsjonen). Det har en bronkodilaterende effekt, tilsynelatende på grunn av en direkte avslappende effekt på de glatte musklene i luftveiene og blodårene i lungene. Det antas at denne effekten er forårsaket av selektiv hemming av aktiviteten til spesifikke PDE-er, noe som fører til en økning i den intracellulære konsentrasjonen av cAMP. Resultatene fra in vitro eksperimentelle studier viser at hovedrollen ser ut til å spilles av type III og IV isoenzymer. Undertrykkelse av aktiviteten til disse isoenzymene kan også forårsake noen bivirkninger av aminofyllin (teofyllin), inkludert. oppkast, arteriell hypotensjon og takykardi. Blokkerer adenosin (purin) reseptorer, som kan være en av faktorene som påvirker bronkiene.
Reduserer luftveishyperresponsivitet assosiert med senfaserespons forårsaket av inhalerte allergener gjennom en ukjent mekanisme som ikke skyldes PDE-hemming eller blokkering av adenosin. Det er rapporter om at aminofyllin øker antallet og aktiviteten til T-suppressorceller i perifert blod.
Øker slimhinneclearance, stimulerer sammentrekning av diafragma, forbedrer funksjonen til respirasjons- og interkostalmusklene, stimulerer respirasjonssenteret, øker dets følsomhet for karbondioksid og forbedrer alveolær ventilasjon, noe som til slutt fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden og hyppigheten av apnéepisoder . Ved å normalisere åndedrettsfunksjonen bidrar det til å mette blodet med oksygen og redusere konsentrasjonen av karbondioksid. Styrker ventilasjon av lungene under forhold med hypokalemi.
Det har en stimulerende effekt på hjertets aktivitet, øker styrke og hjertefrekvens, øker koronar blodstrøm og øker myokardbehovet for oksygen. Reduserer tonen i blodårene (hovedsakelig de i hjernen, huden og nyrene). Den har en perifer venodilaterende effekt, reduserer pulmonal vaskulær motstand og senker trykket i lungesirkulasjonen. Øker nyreblodstrømmen og har en moderat vanndrivende effekt. Utvider ekstrahepatiske galleveier. Stabiliserer mastcellemembraner, hemmer frigjøring av mediatorer av allergiske reaksjoner. Hemmer blodplateaggregering (undertrykker blodplateaktiverende faktor og PgE2α), øker motstanden til røde blodceller mot deformasjon (forbedrer blodets reologiske egenskaper), reduserer trombedannelse og normaliserer mikrosirkulasjonen. Det har en tokolytisk effekt, øker surheten i magesaften. I høye doser har det en epileptogen effekt.

Farmakokinetikk av stoffet Eufillin

I kroppen metaboliseres aminofyllin ved fysiologiske pH-verdier for å frigjøre fritt teofyllin. Bronkodilaterende egenskaper vises ved plasma-teofyllinkonsentrasjoner på 10-20 mcg/ml. Konsentrasjoner over 20 mg/ml er giftige. Den stimulerende effekten på respirasjonssenteret realiseres ved en lavere konsentrasjon - 5-10 μg/ml.
Teofyllinbinding til plasmaproteiner er omtrent 40 %; hos nyfødte, så vel som hos voksne med sykdommer, avtar bindingen. Plasmaproteinbinding hos voksne er omtrent 60%, hos nyfødte - 36%, hos pasienter med levercirrhose - 36%. Penetrerer placentabarrieren (konsentrasjonen i fosterets blodserum er litt høyere enn i morserumet). skiller seg ut med morsmelk.
Teofyllin metaboliseres i leveren med deltakelse av flere cytokrom P450 isoenzymer, hvorav den viktigste er CYP1A2. Under metabolisme dannes 1,3-dimetylurinsyre, 1-metylurinsyre og 3-metylxantin. Disse metabolittene skilles ut i urinen. 10 % skilles ut uendret hos voksne. Hos nyfødte utskilles en betydelig del i form av koffein (på grunn av umodenhet av veiene for dens videre metabolisme), uendret - 50%.
Signifikante individuelle forskjeller i hastigheten på hepatisk metabolisme av teofyllin er årsaken til uttalt variasjon i clearance-verdier, plasmakonsentrasjoner og halveringstid. Levermetabolismen påvirkes av faktorer som alder, avhengighet av tobakksrøyking, kosthold, sykdommer og samtidig medikamentell behandling.
T1/2 av teofyllin hos ikke-røykende pasienter med bronkial astma med praktisk talt ingen patologiske endringer i andre organer og systemer er 6-12 timer, hos røykere - 4-5 timer, hos barn - 1-5 timer, hos nyfødte og premature babyer - 10- 45 timer
T1/2 av teofyllin øker hos eldre og hos pasienter med hjertesvikt eller leversykdom.
Clearance avtar med hjertesvikt, leverdysfunksjon, kronisk alkoholisme, lungeødem, kronisk obstruktiv lungesykdom.
Etylendiamin påvirker ikke farmakokinetikken til teofyllin.

Bruk av stoffet Eufillin under graviditet

Teofyllin trenger inn i placentabarrieren. Bruk av aminofyllin under graviditet kan føre til potensielt farlige konsentrasjoner av teofyllin og koffein i blodplasmaet til den nyfødte. Nyfødte hvis mødre fikk aminofyllin under svangerskapet (spesielt i tredje trimester) krever medisinsk tilsyn for å overvåke mulige symptomer på teofyllinforgiftning.
Teofyllin skilles ut i morsmelk. Ved bruk av aminofyllin hos en ammende mor under amming, kan det oppstå irritabilitet hos barnet.
Bruken av aminofyllin under graviditet og amming ( amming) er mulig i tilfeller der den forventede fordelen av terapi for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Eufillin

Alvorlig arteriell hyper- eller hypotensjon, takyarytmier, magesår i mage og tolvfingertarmen i akutt fase, hypersur gastritt, alvorlig dysfunksjon i lever og/eller nyrer, epilepsi, hemorragisk hjerneslag, blødning i netthinnen, samtidig bruk hos barn , barndom(opptil 3 år, for langvarige orale former - opptil 12 år), økt følsomhet til aminofyllin og teofyllin.

Bivirkninger av stoffet Eufillin

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, skjelving, kramper.
Fra det kardiovaskulære systemet: hjertebank, hjerterytmeforstyrrelser; med rask intravenøs administrering - utseendet av smerte i hjertet, redusert blodtrykk, takykardi (inkludert hos fosteret når det tas i tredje trimester av svangerskapet), arytmier, redusert blodtrykk, kardialgi, økt frekvens av angina-anfall.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, gastroøsofageal refluks, halsbrann, forverring av magesår, diaré; ved langvarig inntak - anoreksi.
Fra urinsystemet: albuminuri, hematuri.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber.
Metabolisme: sjelden - hypoglykemi.
Lokale reaksjoner: komprimering, hyperemi, smerte på injeksjonsstedet; når det brukes rektalt, irritasjon av endetarmsslimhinnen, proktitt.
Annet: brystsmerter, takypné, rødme, albuminuri, hematuri, hypoglykemi, økt diurese, økt svette.

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet Eufillin

Individuell, avhengig av indikasjoner, alder, klinisk situasjon, administreringsvei og tidsplan, nikotinavhengighet.

Interaksjoner av stoffet Eufillin med andre legemidler

Når det brukes samtidig med sympatomimetika, oppstår en gjensidig forbedring av virkningen; med betablokkere og litiumpreparater - effekten er gjensidig redusert. Virkningsintensiteten til aminofyllin kan reduseres (på grunn av en økning i clearance) når det brukes samtidig med fenobarbital, rifampicin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpyrazon, fenytoin, så vel som hos røykere.
Virkningsintensiteten til aminofyllin kan øke (på grunn av en reduksjon i clearance) ved samtidig bruk med antibiotika fra makrolidgruppen, lincomycin, med kinoloner, allopurinol, betablokkere, cimetidin, disulfiram, fluvoksamin, hormonelle prevensjonsmidler for oral administrering, isoprenalin, viloksazin og med vaksinasjon mot influensa
Xantinderivater kan potensere hypokalemi forårsaket av virkningen av β2-adrenerge reseptorstimulerende midler, kortikosteroider og diuretika.
Antidiarrémedisiner og enterosorbenter reduserer absorpsjonen av aminofyllin.
Farmasøytisk uforenlig med sure løsninger.

Spesielle instruksjoner når du tar Eufillin

Brukes med forsiktighet ved alvorlig koronar insuffisiens (akutt fase av hjerteinfarkt, angina pectoris), utbredt aterosklerose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, hyppige ventrikulære ekstrasystoler, økt konvulsiv beredskap, lever- og/eller nyresvikt, mage- og tolvfingertarmsår (sår i magen og tolvfingertarmen) blødning fra mage-tarmkanalen, ukontrollert hypotyreose (mulighet for kumulering) eller tyreotoksikose, med langvarig hypertermi, gastroøsofageal refluks, prostatahypertrofi, hos eldre pasienter, hos barn (spesielt oralt).
Korreksjon av aminofyllindoseregimet kan være nødvendig for hjertesvikt, leverdysfunksjon, kronisk alkoholisme, feber og akutte luftveisinfeksjoner.
Hos eldre pasienter kan en dosereduksjon være nødvendig.
Når den brukte doseringsformen av aminofyllin erstattes med en annen, er klinisk observasjon og overvåking av konsentrasjonen av teofyllin i blodplasma nødvendig.
Aminofyllin brukes ikke samtidig med andre xantinderivater. Under behandlingen bør du unngå å konsumere matvarer som inneholder xantinderivater ( sterk kaffe, te).
Brukes med forsiktighet samtidig med antikoagulantia, andre teofyllin- eller purinderivater.
Samtidig bruk med betablokkere bør unngås.
Aminofyllin bør ikke brukes samtidig med glukoseløsning.
Må ikke brukes rektalt hos barn.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Eufillin

Liste B: På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.