LA CLOCHE

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La tige a grande valeur dans la vie d'une plante. La tige est un support, un lien entre tous les organes de la plante, un lieu de stockage de substances. Pour remplir ces fonctions, les tissus conducteurs, mécaniques et de stockage sont bien développés.

Principales fonctions de la tige

Tige - "axe", . Il remplit une fonction de support, « retient » feuilles, bourgeons, fleurs, fruits et les met en lumière. De plus, la tige transmet l'eau et les nutriments d'un organe à l'autre, c'est-à-dire qu'elle remplit également une fonction de transport.

De nombreuses herbes, tous les arbres et arbustes stockent dans leurs tiges des nutriments qui sont utilisés pour la croissance des bourgeons, des fleurs et des fruits. Par conséquent, la tige remplit également une fonction de stockage.

A l'extérieur, la tige est protégée des influences extérieures. La couche supérieure de la tige est la peau. Il n'est présent que dans les jeunes branches. Chez les plus âgés, la peau est remplacée par un autre tissu de revêtement : le liège. Sous le bouchon se trouve l'écorce. La couche externe de l'écorce est représentée par des cellules vertes contenant de la chlorophylle, la tige remplit donc également une fonction photosynthétique. La couche interne de l'écorce est libérienne. Dans la tige, le liber est constitué de tubes criblés, de liber et de tissus de stockage. Les fibres libériennes confèrent à la tige force et flexibilité.

La couche de cellules située à côté de l'écorce est le cambium. Il s'agit d'un tissu éducatif. Les cellules du cambium sont vivantes ; à la suite de leur division, des cellules libériennes et ligneuses se forment. Dans le même temps, le cambium dépose plus de cellules vers le bois que vers l'écorce. Le bois est la couche la plus épaisse située sous le cambium. Comme le liber, il est constitué de différentes cellules. Il est constitué de vaisseaux et de fibres. Toutes ces formations sont mortes. Les seules cellules vivantes du bois sont les cellules de stockage.

Le noyau est situé vers le centre du bois. Les cellules du noyau sont grandes et à parois minces. Ce sont eux qui assurent la fonction de stockage.

Cernes des arbres

En raison du tissu éducatif situé au sommet de la pousse, la tige s'allonge. La division des cellules du cambium assure la croissance de la tige en épaisseur.

Chez les arbres poussant dans des climats tempérés, la division cellulaire du cambium commence au printemps et se termine à l'automne. Au printemps, des cellules plus grandes se forment et à la fin de l'été, des cellules étroites avec des membranes épaisses se forment. En conséquence, un anneau annuel se forme - croissance du bois par an. Chaque anneau est constitué d'une couche claire (été) et sombre (hiver). L'âge de l'arbre peut être déterminé par le nombre d'anneaux de croissance sur le tronc coupé.

JE. Par position dans l'espace les tiges sont : dressées, ascendantes, rampantes, grimpantes, frisées, etc.

II. Ramification des pousses.

1. Dichotomique - le point de croissance est divisé en fourche en 2 nouveaux lobes (spore inférieur, lycophyte, bryophyte).

2. Monopodial - l'axe principal pousse à partir de son sommet, les branches latérales se développent à partir de bourgeons latéraux, qui se ramifient également de manière monopodiale (les conifères - les troncs sont très appréciés en foresterie et en construction navale).

3. Sympodial - le bourgeon apical meurt, un bourgeon latéral se développe à la place, poussant souvent dans une direction verticale, comme s'il poursuivait la croissance de la tige principale, etc. (bouleau, saule, pommier, tomate, pomme de terre).

Connu mixte ramification : d'abord mono-, puis sympodiale (chez les arbres fruitiers, le coton).

Floraison intensive grand nombre les bourgeons raccourcissent la pousse, ce qui assure le développement d'un grand nombre de feuilles sur la couronne, c'est-à-dire grande surface photosynthétique.

4. Fausse ramification dichotomique - deux bourgeons axillaires situés de manière opposée se forment sous le bourgeon apical ; commençant à pousser, ils forment une fourchette (gui, dope, clou de girofle, lilas, marron d'Inde).

L'étude des systèmes de branchement est d'une grande importance pratique. La récolte peut être réglementée.

III. Disposition des feuilles :

1. Ensuite, le nœud a une feuille (pommier, bouleau, érable).

2. Ci-contre - deux feuilles dans un nœud (Labiaceae, valériane, hortensia).

3. Verticillé - trois feuilles ou plus (laurier-rose).

4. Rosette basale (primrose).

Les feuilles successives sont disposées en spirale sur la tige. En surveillant ses révolutions, vous pouvez trouver deux feuilles situées verticalement, l'une au-dessus de l'autre. Une ligne reliant les feuilles en rangées longitudinales sur une tige - poème orthopédique. Entre les extrémités de l'orthostyque, les feuilles restantes sont disposées en spirale ; le nombre de tours de la spirale entre deux feuilles situées sur le même orthostyque est appelé - feuillu faire du vélo. Une formule pour la disposition suivante des feuilles est compilée sous la forme d'une fraction, où le numérateur est le nombre de tours de la spirale dans le cycle des feuilles et le dénominateur est le nombre de feuilles dans le cycle.

IV. Forme de la tige en coupe transversale. La forme de la tige en section transversale peut être très diverse : ronde, plate, nervurée, multifacette, etc. ; peut être creux et rempli, nu et pubescent.

Espérance de vie et groupes biomorphologiques de plantes. Cyprès - 3000 ans, châtaignier - 2000 ans, chêne - 1200 ans, tilleul - 1000 ans, peuplier - 300-600 ans, pommier - 200 ans, cerisier - 40-100 ans, pin - 50 ans. Selon l'espérance de vie et le type de pousses, les plantes sont divisées en :

arbres- de grandes plantes à tiges vivaces très développées. Il y a une croissance secondaire.

des buissons- le tronc principal est absent ou faiblement exprimé, la ramification commence presque à la surface du sol (4-6). Épine-vinette, amélanchier, églantier. Il y a des groupes d'arbustes ne dépassant pas 1 m - saxaul ;

sous-arbustes- les pousses de la partie inférieure sont vivaces, dans la partie supérieure - les pousses annuelles gèlent ou se dessèchent (absinthe, astragale, millepertuis) ;

herbacé- la mort des tiges aériennes est observée en fin de saison végétative. Majorité plantes de champ(céréales, pois, haricots, lin, chanvre) ;

herbacée bisannuelle- la première année, seule une rosette de feuilles basales se développe, et la seconde des fleurs, des fruits et une tige allongée (chicorée, jusquiame, guimauve, mélilot) ;

herbacée vivace- pérennité des parties souterraines et mort annuelle des parties aériennes (valériane, muguet, ortie).

Parmi les plantes herbacées, il existe des formes hivernales et printanières :

a) si les graines germent au printemps - printemps ;

b) cultures d'hiver - germination des graines en automne (0-5 degrés).

Fonctions de la tige:

1. le squelette qui relie les feuilles et les racines donne à la plante une habitude ; 2. conducteur ; 3. stockage ; 4. synthétique ; 5. organe de reproduction végétative.

Métamorphoses :

Souterrain: rhizome- pousse souterraine, feuilles en forme d'écailles, la taille des rhizomes est déterminée par les fonctions : si pour le stockage - épais (calamus, prêle, kupena), pour la reproduction - avec renouvellement des bourgeons (agropyre, iris). Tubercules- sont formés aux extrémités des tiges souterraines - stollons, ont des bourgeons - des yeux (3 ou plus). Ampoules- tige, ou bas, bourgeons et feuilles raccourcis. Sol: épines ( aubépine, épine). Moustache ( citrouille, concombre, melon). Phyllocladie- tige en forme de feuille (ruscus).

Tige a une croissance à long terme en longueur utilisant le méristème apical dans le cône de croissance ou le méristème intercalaire ; porte des feuilles déposées dans un certain ordre sur le cône de croissance sous forme de tubercules; peut se ramifier en raison des bourgeons formés à l’aisselle des feuilles.

Théorie de l'histogène de Gapstein (1818) : dermatogène, périblème, plérome - incorrect pour la tige. Au début des années 20 de notre siècle, Schmidt a formulé la théorie de la tunique et du corpus, selon laquelle le cône de croissance des angiospermes et de certains gymnospermes est constitué de deux parties histologiquement différentes avec des activités de méristème différentes. Partie externe - tunique, ses cellules se divisent perpendiculairement à la surface de la tige et forment l'épiderme, parfois l'épiderme et plusieurs couches ou l'ensemble du cortex primaire ; partie intérieure - cadre, les cellules se divisent dans toutes les directions et forment les couches restantes du cortex primaire et du système nerveux central. La structure primaire de la tige se forme lors de la différenciation des cellules du méristème apical. Au niveau des premiers primordiums foliaires, les cellules de la tunique et du corpus cessent de se diviser ; leur partie périphérique va à la formation du cortex primaire, la partie interne à la formation du noyau. Mais entre elles se trouvent plusieurs rangées de cellules méristématiques actives disposées en anneau - anneau éducatif. Ses cellules situées à la base des ébauches des jeunes feuilles donnent naissance au méristème latéral primaire - le procambium.

Procambium représente la phase embryonnaire dans le développement du méristème conducteur primaire, donc son emplacement détermine en grande partie l'emplacement ultérieur du système conducteur. S'il est déposé en une couche continue (anneau), des couches continues de phloème et de xylème apparaissent, mais si le procambium est déposé sous forme de faisceaux (brins), alors les tissus conducteurs primaires sont disposés sous forme de faisceaux. . Les cellules des couches périphériques de l'anneau éducatif, qui ne participent pas à la formation du procambium, forment un péricycle.

Le procambium naît à la base de l'ébauche de la feuille et à partir de là, son développement s'étend dans deux directions - acropète, c'est-à-dire au sommet de l'ébauche de la feuille et basipétale, c'est-à-dire le long de la tige, où il rejoint d'autres faisceaux apparus plus tôt.

Le phloème se forme avant le xylème et se développe de manière centripète, d'abord le protophloème, puis le protoxylème (vaisseaux annelés et spiralés), puis le métaxylème. De cette manière, le COC de la structure primaire est formé.

Sur une coupe transversale de la tige, on distingue trois groupes de tissus : tégumentaire, cortex primaire et COC.

Tissu tégumentaire de la tige plante herbacée dicotylédone- l'épiderme. Les cellules sont légèrement tortueuses, allongées en direction de la tige, avec peu ou pas de stomates.

L'écorce primaire est constituée de collenchyme sous forme de brins dans les coins de la tige chez les Lamiacées ou dans ses côtes chez les Apiacées, moins souvent sous forme d'anneau chez les Cucurbitacées et les Solanacées. En périphérie, le cortex primaire est constitué d'une alternance de bandes de chlorenchyme et de tissu mécanique. Dans la partie interne se trouve un parenchyme incolore. La couche la plus interne est l'endoderme, dans certains cas la gaine d'amidon, contenant de petits grains d'amidon protégé.

La partie périphérique du cylindre central est souvent représentée par un sclérenchyme ou parenchyme péricyclique. Les tissus conducteurs sont disposés sous forme de faisceaux ou d'anneau continu (selon l'emplacement du procambium). Le passage à la structure secondaire est associé à la formation du cambium, selon lequel on distingue les types de structure de tige suivants :

1. Le procambium est formé en un anneau continu : la structure primaire est non fasciculaire, le cambium est formé à partir du procambium ; secondaire - sans faisceau.

2. Le procambium est formé de cordons : la structure primaire est fasciculaire ; Le cambium est formé à partir du procambium dans les faisceaux et du tissu broyé du CoC entre les faisceaux. Un anneau cambial continu se forme : la structure secondaire est non fasciiculaire.

3. Les structures primaire et secondaire sont regroupées, car aucun cambium interfasciculaire n'est formé.

4. Les structures primaire et secondaire sont regroupées, car Le procambium est déposé en brins séparés et le cambium interfasciculaire résultant forme le tissu principal du C.O.C., et non le phloème et le xylème.

Tige de plantes herbacées monocotylédones. La tige des plantes herbacées monocotylédones se caractérise par une structure en grappe. Les grappes sont disposées de manière aléatoire, il n’y a pas de croissance secondaire. Les principales caractéristiques de la structure anatomique des tiges sont déterminées par le système de traînées foliaires : les faisceaux pénètrent dans la tige par la base de la feuille, ainsi tous les faisceaux vasculaires des monocotylédones sont des traînées foliaires (type palmier). Les SVP des monocotylédones ont une forme caractéristique : deux gros vaisseaux pointus (symétriquement) et 1 à 2 plus étroits avec des épaississements annelés et annelés en spirale. Adjacent au plus externe d'entre eux se trouve une cavité d'air formée sur le site de destruction des éléments du protoxylème. La taille des faisceaux augmente de la périphérie vers le centre.

Il existe des différences dans la structure du cortex primaire :

1. monocotylédones à écorce primaire prononcée (asperge) : constituée de plusieurs couches de cellules chlorophylliennes ; le collenchyme est absent;

2. chez d'autres monocotylédones (palmier, céréales) l'écorce primaire n'est pas exprimée ; immédiatement sous l'épiderme se trouvent des zones de chlorenchyme entourées de sclérenchyme, qui se confond avec le sclérenchyme du SVP.

Dans les entre-nœuds de nombreuses monocotylédones, une grande cavité centrale se forme (paille d'herbe) ; dans ces cas, les faisceaux sont déplacés vers la périphérie, mais sont également dispersés : les plus petits - vers la périphérie, les plus grands - vers la cavité.

La structure des tiges des dicotylédones ligneuses. La structure principale n’est pas groupée. Le secondaire est associé à la formation de phellogène et de cambium. Le cambium forme le phloème et le xylème secondaires. Phloème, phloème - dur et mou, situés en forme de trapèze, séparés par les extrémités des rayons médullaires primaires ; La fonction conductrice est assurée par l'aubier - 1 mm au cambium. Bois sous forme d'anneaux de croissance; bois de cœur - fonction mécanique.

Le noyau est un tissu lâche, initialement vivant, contenant un apport de nutriments. Relié au phloème et à l'écorce par des rayons médullaires (primaires et secondaires)

Le phellogène est formé par l'épiderme et les couches du cortex primaire, forme le périderme et la croûte. En dessous, le cortex primaire est préservé (le collenchyme, le chlorenchyme, le tissu de stockage ou l'endoderme n'est pas exprimé).

Selon GF X1 (1987), écorce en pratique pharmaceutique- il s'agit de la partie externe des troncs, branches et racines des arbres et arbustes, située à la périphérie du cambium. Par signes extérieurs L'écorce entière ressemble à des morceaux tubulaires, rainurés ou plats de différentes tailles. La surface externe de l'écorce à liège brun ou gris est généralement lisse ou présente des rides longitudinales (ou transversales), parfois des fissures. L'écorce des branches et des troncs comporte des lentilles rondes ou oblongues, parfois des lichens foliaires peuvent y être présents (il faut les enlever lors de la récolte). Surface intérieure l'écorce est généralement de couleur plus claire, lisse ou striée. La fracture transversale est généralement inégale : éclatée, fibreuse ou granuleuse.

Sur une microlame faites attention au cortex externe, situé à la périphérie de l'extrémité des rayons médullaires et constitué du périderme et des restes du cortex primaire, et à l'intérieur, constitué du phloème. L'épaisseur, la couleur et la nature du bouchon, la présence de collenchyme, le rapport entre l'épaisseur du cortex primaire et secondaire, la largeur des rayons médullaires, le nombre, l'emplacement et la structure des fibres libériennes, des cellules pierreuses, ainsi que les inclusions d'oxalate de calcium, de laticifères, de cellules contenant de l'huile essentielle sont d'une importance diagnostique.

La structure des tiges de conifères. Le primaire est regroupé, puis un anneau cambial continu et des anneaux de phloème et de xylème se forment. Phellogène est déposé.

Différences avec les tiges d’angiospermes :

1. dans la partie crustale : il n'y a pas de collenchyme, il y a des canaux résinifères ;

2. dans le phloème, il n'y a pas de cellules compagnes, de fibres libériennes ou de parenchyme libérien ;

3. cambium multirangé ;

4. le bois est constitué de trachéides, les fibres mécaniques et le parenchyme du bois sont absents ;

5. La structure primaire est fasciculaire.

La structure des tiges des monocotylédones ligneuses. Dans la famille des lys arborescents (dracaena, yucca, aloès). La jeune tige près du cône de croissance est construite comme celle de toutes les monocotylédones. L'épaississement est dû à la formation d'un anneau d'épaississement provenant du péricycle ou de la couche interne du cortex primaire. Forme des SVP concentriques centoxylèmes de manière centrifuge. Le tissu de revêtement est en liège.

La structure des rhizomes des monocotylédones. Semblable à une tige d'arbre. Tissu de couverture - épiderme lignifié ; le cortex primaire est toujours développé, représenté par le tissu de stockage ; endoderme typique avec des taches caspariennes ou des épaississements en forme de fer à cheval. Dans le COC, il existe des faisceaux collatéraux (V) et des faisceaux centrifloèmes concentriques. Formé d'un anneau d'épaississement.

La structure des rhizomes dicotylédones. Le tissu tégumentaire est un liège, le périderme est formé de phellogène ; cortex primaire - parenchyme de stockage ; endoderme avec des taches caspariennes ou en forme de fer à cheval ; dans le COC, la disposition des tissus est similaire à celle de la tige aérienne ; pour le type de poutre - poutre ; pour transition et sans poutre - sans poutre.

Evolution de la stèle. Au cours du processus d’évolution, des changements ont été observés dans la structure et la position relative de divers tissus végétaux, notamment les tissus conducteurs. Plusieurs types évolutifs de structure de tige ont été établis (Van Tieghem est un botaniste français). La théorie stellaire a ensuite reçu une brillante confirmation dans l'étude de plantes disparues (rhiniophytes). Le type le plus ancien est protostèle : un brin de xylème recouvert d'une couche de phloème. Actinostèle: Le xylème est en forme d'étoile (mousses, prêles) entouré de phloème. Siphonostèle: Le noyau apparaît. Dictyostèle: La siphonostèle est disséquée en faisceaux individuels (fougères). Eustèle : faisceaux de garanties ouverts (bipartites). Atactostèle: Les monocotylédones ont des paquets collatéraux fermés disposés de manière aléatoire.

Conclusion. La variété des types de structure de la tige et des rhizomes doit être connue pour le diagnostic macro et microscopique des matières végétales médicinales.

La tige fait partie de la matière végétale médicinale – herbe (Herba). Pour le diagnostic macroscopique les herbes selon la Pharmacopée nationale X1 (1987) notent les caractéristiques suivantes de la tige : type de ramification, forme de la section, pubescence, dimensions (longueur et diamètre à la base), disposition des feuilles. Sur les micropréparations la section transversale de la tige, les caractéristiques structurelles des cellules épidermiques, l'emplacement des faisceaux vasculaires, la présence et la nature de la disposition des tissus mécaniques, les inclusions cristallines, les réceptacles, les canaux sécrétoires, les laticifères et d'autres caractéristiques du plan de diagnostic sont notés.

Rhizomes (Rhizomates) analysés par des signes extérieurs diffèrent par la forme (simple ou ramifiée, cylindrique ou ovale, de forme claire, droite, courbée ou tordue, etc.), les caractéristiques de la surface extérieure (lisse ou ridée avec des traces de racines enlevées), la nature de la fracture (lisse, granuleux, éclatés ou fibreux). Parfois, la nature de la disposition des faisceaux conducteurs est examinée à l'œil nu lors d'une fracture. Pour le diagnostic microscopique noter la structure non-faisceau ou fascicule, les caractéristiques de l'emplacement et les types de fascicules, la structure du tissu tégumentaire, le stockage et le noyau, la présence de divers réceptacles, éléments mécaniques, canaux, lacticifères, cristaux d'oxalate de calcium, réserves de nutriments (amidon , mucus, inuline, huile grasse, etc.).

Lors de l'analyse bulbes (Bulbi), tubercules (Tubera) et bulbes (Bulbotubera) la forme (sphérique, ovoïde, ovale, oblongue, aplatie, fusiforme, etc.), la taille, la nature de la surface, les caractéristiques structurelles des écailles (sèches ou juteux) compte. Au microscopique le diagnostic, les caractéristiques du tissu de stockage et l'emplacement des faisceaux sont notés.

1. Qu’appelle-t-on une évasion ?

La tige sur laquelle se trouvent les feuilles et les bourgeons s'appelle une pousse.

2. Quelles fonctions remplissent les tissus mécaniques, conducteurs et tégumentaires ?

Les tissus mécaniques fournissent de la force aux organes végétaux. Ils forment une charpente qui soutient tous les organes végétaux, résistant à leur fracture, compression et rupture.

Les tissus conducteurs assurent le mouvement de l'eau et des nutriments qui y sont dissous dans toute la plante.

Les tissus de couverture remplissent principalement une fonction protectrice - ils protègent les plantes des dommages mécaniques, de la pénétration de micro-organismes, des fluctuations brusques de température, de l'évaporation excessive, etc.

3. Quelles tiges ont les plantes que vous connaissez ?

Il existe deux principaux types de tiges : herbacées (fléole des prés, muguet, tulipe, millepertuis) et ligneuses (tilleul, chêne, pin).

4. En quoi les tiges des arbres, des arbustes et des graminées sont-elles différentes ?

Les tiges herbacées existent généralement pendant une saison. Ce sont des tiges d'herbe tendres et flexibles, de jeunes pousses d'espèces d'arbres. Les tiges ligneuses acquièrent de la dureté en raison du dépôt d'une substance spéciale - la lignine - dans la coquille de leurs cellules. La lignification se produit dans les tiges des arbres et arbustes à partir de la seconde moitié de l’été de la première année de leur vie.

Travaux de laboratoire

Structure interne d'une branche d'arbre

1. Examinez la branche, trouvez des lentilles (tubercules troués) dessus. Quel rôle jouent-ils dans la vie d’un arbre ?

Lentilles - éducation spéciale dans le tissu de liège de la tige, semblant remplacer les stomates qui se trouvaient dans l'épiderme. Ils servent de ventilateurs, à l'aide desquels les gaz s'échangent entre l'atmosphère interne de la tige et l'air ambiant. Une fois prêts, ils ressemblent à de petits tubercules dispersés le long de la tige et visibles à l'œil nu. Généralement, ces tubercules sont de forme oblongue et s’étendent sur toute la longueur de la tige.

2. Préparez des coupes transversales et longitudinales de la branche. Utilisez une loupe pour examiner les couches de la tige dans les sections. À l'aide du didacticiel, déterminez le nom de chaque calque.

3. Utilisez une aiguille pour séparer l'écorce, essayez de la plier, de la casser, de l'étirer. Lisez dans votre manuel comment s'appelle la couche externe de l'écorce. Qu'est-ce que le liber ? Où se trouve-t-il et quelle est son importance pour la plante ?

Les jeunes tiges (annuelles) sont recouvertes à l'extérieur d'une peau qui est ensuite remplacée par un liège.

4. Dans une coupe longitudinale, examinez l'écorce, le bois et la moelle. Testez la résistance de chaque couche.

La couche la plus durable est le bois (il contient du tissu mécanique).

Au centre de la tige se trouve une couche plus lâche - le noyau, dans laquelle se déposent les réserves de nutriments. Il se compose de grandes cellules du tissu principal avec de fines membranes. Certaines plantes possèdent de grands espaces intercellulaires entre les cellules. Ce noyau est très lâche.

Le bouchon, constitué de cellules mortes remplies d'air, se brise également.

5. Séparez l'écorce du bois, passez votre doigt le long du bois. Comment vous sentez-vous? Lisez le tutoriel sur cette couche et sa signification.

Le cambium se situe entre l'écorce et le bois. Il se compose de cellules longues et étroites de tissu éducatif avec de fines membranes. Il ne peut pas être détecté à l'œil nu, mais peut être ressenti en arrachant une partie de l'écorce de la surface du bois et en passant vos doigts sur la zone exposée. Les cellules du cambium se rompent et leur contenu s'écoule, humidifiant le bois.

Au printemps et en été, le cambium se divise vigoureusement, entraînant le dépôt de nouvelles cellules du phloème vers l'écorce et de nouvelles cellules du bois vers le bois. C'est ainsi que la tige grossit. Lorsque le cambium se divise, il se forme beaucoup plus de cellules ligneuses que de liber. En automne, la division cellulaire ralentit et en hiver, elle s'arrête complètement.

6. Dessinez des coupes transversales et longitudinales de la branche et étiquetez les noms de chaque partie de la tige.

Voir la réponse à la question n°2.

7. Trouvez du bois sur une tige d'arbre coupée, utilisez une loupe pour compter le nombre d'anneaux de croissance et déterminez l'âge de l'arbre.

8. Considérez les cernes de croissance. Est-ce qu'ils ont la même épaisseur ? Expliquez en quoi le bois formé au printemps diffère du bois formé plus tard dans l’année.

9. Déterminez quelles couches de bois sont les plus anciennes : celles qui se trouvent plus près du milieu ou de l'écorce. Expliquez pourquoi vous le pensez.

Les couches de bois situées plus près du milieu sont plus anciennes. Les couches de bois les plus proches de l'écorce sont jeunes (entre le bois et l'écorce se trouve un cambium qui forme de nouveaux anneaux).

Questions

1. Comment ça se passe structure interne tige d'arbre ou buisson ?

Sur une coupe transversale d'un arbre ou d'un arbuste, les zones suivantes peuvent être facilement distinguées : l'écorce, le cambium, le bois et la moelle.

2. Quelle est la signification de la peau et du liège ?

La peau et le liège sont des tissus tégumentaires. Ils protègent les cellules profondes de la tige de l'évaporation excessive, de divers dommages et de la pénétration de la poussière atmosphérique contenant des micro-organismes responsables de maladies des plantes.

La peau de la tige contient des stomates à travers lesquels se produisent les échanges gazeux. Dans un embouteillage, cette fonction est assurée par les lentilles.

3. Où se trouve le phloème et de quelles cellules est-il constitué ?

La couche interne de l'écorce est appelée liber. Il se compose de tubes criblés et de cellules compagnes, de fibres libériennes à parois épaisses, ainsi que de groupes de cellules du tissu principal.

Les tubes criblés sont une rangée verticale de cellules vivantes allongées dont les parois transversales sont percées de trous (comme un tamis), les noyaux de ces cellules se sont effondrés et le cytoplasme est adjacent à la membrane. Il s'agit d'un tissu libérien conducteur à travers lequel les solutions se déplacent matière organique. L'activité vitale des tubes criblés est assurée par des cellules satellites.

Les fibres libériennes - cellules allongées au contenu détruit et aux parois lignifiées - représentent le tissu mécanique de la tige. Dans les tiges de lin, de tilleul et de certaines autres plantes, les fibres libériennes sont particulièrement bien développées et très résistantes.

4. Qu'est-ce que le cambium ? Où se trouve-t-il ?

Le cambium est un tissu éducatif grâce auquel la tige grossit. Au printemps et en été, le cambium se divise vigoureusement, entraînant le dépôt de nouvelles cellules du phloème vers l'écorce et de nouvelles cellules du bois vers le bois.

Le cambium se situe entre l'écorce et le bois.

5. Quelles couches sont visibles sur une coupe transversale d’une tige observée à l’œil nu et à l’aide d’un microscope ?

Sur une coupe transversale de la tige, vue à l'œil nu, les zones suivantes peuvent être facilement distinguées : l'écorce, le cambium, le bois et la moelle. À l'aide d'un microscope, vous pouvez distinguer la peau, le liège et le liber dans l'écorce.

6. Que sont les cernes des arbres ? Comment se forment-ils ?

Toutes les couches de cellules ligneuses formées au printemps, en été et en automne constituent l’anneau de croissance annuel. Les petites cellules d'automne sont différentes des grandes cellules de bois du printemps de l'année suivante qui se trouvent à côté d'elles. Par conséquent, la limite entre les cernes annuels adjacents sur une coupe transversale du bois de nombreux arbres est clairement visible.

Pense

Que pouvez-vous dire des cernes de croissance ? Pourquoi les anneaux de croissance de nombreuses plantes tropicales ne sont-ils pas visibles ?

En comptant le nombre d'anneaux de croissance à l'aide d'une loupe, vous pouvez déterminer l'âge d'un arbre abattu ou d'une branche coupée.

Grâce à l'épaisseur des cernes de croissance, vous pouvez découvrir dans quelles conditions l'arbre a poussé au cours des différentes années de sa vie. Des anneaux de croissance étroits indiquent un manque d'humidité, l'ombrage de l'arbre et sa mauvaise nutrition.

Chez de nombreuses plantes tropicales, les anneaux de croissance ne sont pas visibles, car... Les conditions ne diffèrent pas selon les saisons et sont presque toujours favorables.

Quêtes

2. Déterminez l’âge de tout arbre coupé par ses cernes de croissance. Faites un dessin de la coupe à la scie. Indiquez sur l’image le côté de l’arbre qui fait face au nord.

Définition et fonctions de la tige.

La tige est un organe axial, généralement à symétrie radiale, avec une croissance apicale (apicale) à long terme.

Fonctions de la tige :

1. effectue un mouvement bidirectionnel de substances entre les racines et les feuilles,

2. soutient la couronne de la plante,

3. contribue à augmenter la surface totale d’assimilation de la plante grâce à la ramification,

4. participe au stockage des substances de réserve,

5. à un jeune âge – réalise également la photosynthèse.

Ces fonctions déterminent la présence dans la tige de tissus conducteurs et mécaniques tégumentaires bien développés et d'un parenchyme fonctionnellement développé.

La structure du cône de croissance.

Dans le cône de croissance de la tige des angiospermes, deux zones s'expriment : externe - tunique, et interne – cadre, qui diffèrent par les plans de division cellulaire (théorie de A. Schmidt et J. Buder) (Fig. 1).

La tunique peut être constituée d'une ou plusieurs couches de cellules se divisant perpendiculaire surface, chez la plupart des plantes dicotylédones, elle est à deux couches. La couche extérieure de la tunique donne naissance à le protoderme,à partir duquel se forme alors l'épiderme, recouvrant les feuilles et la tige. Si la tunique est multicouche, la couche interne forme le tissu du cortex primaire.

En présence d'une tunique monocouche, l'ensemble du cortex primaire et de la stèle sont formés par le corpus. Cadre formé d'une masse de cellules qui sont divisés dans tous les plans.

Les ébauches de feuilles apparaissent le plus souvent dans la deuxième couche de la tunique et des bourgeons axillaires se forment dans le corps.

Figure 1. b) sommet des angiospermes.

Grâce à l'activité des méristèmes primaires de l'apex, la structure anatomique primaire de la tige se forme : épiderme, cortex primaire, cylindre central et noyau.

Un épaississement secondaire se produit en raison de l'activité du cambium.

Structure anatomique primaire de la tige.

La structure de la tige formée à la suite de l'activité des méristèmes primaires de l'apex est appelée primaire. Dans la tige, à structure primaire, on distingue trois zones anatomiques et topographiques :

1. Couvrir le tissu,

2. cortex primaire

3. cylindre central.

L'épiderme protège la tige de l'évaporation.

Sous l'épiderme se trouve la couche externe du cortex primaire - exoderme - représenté par le chlorenchyme et (chez les dicotylédones) le collenchyme. Dans la couche interne bordant le cylindre central - endoderme - généralement les grains d'amidon s'accumulent, puis ils se transforment en ce qu'on appelle vagin féculent (couche féculente). Les grains d’amidon peuvent se déposer dans les cellules sous l’influence de la gravité. Grâce à cela, l'endoderme joue rôle important en géotropique ((du grec trpos - tour, direction), mouvements de croissance des tiges des plantes dus à l'action directionnelle de la gravité) réaction des tiges

Le long de la périphérie du cylindre central en péricycle le sclérenchyme est localisé. Les fibres de sclérenchyme forment une couche continue ou sont collectées près des faisceaux vasculaires, vers l'extérieur du phloème primaire. L'élément principal du cylindre central (stèle) est constitué de faisceaux conducteurs. Ils sont formés de brins procambiaux et sont constitués de xylème et de phloème primaires.. La différenciation du procambium se produit de manière centripète : le phloème se forme du côté externe du faisceau vers son centre et le xylème se forme vers lui (Fig. 2). Le procambium peut être complètement converti en complexes conducteurs primaires, formant un faisceau collatéral fermé (en monocotylédones), ou les cellules restantes au centre du faisceau forment le cambium. De telles grappes ouvertes sont caractéristiques des plantes dicotylédones. Le travail du cambium assure la formation du xylème et du phloème secondaires.

Graphique 2.

La formation du procambium détermine la structure du système conducteur :

1. Si le procambium forme un cylindre creux solide, des cylindres imbriqués de xylème et de phloème en sont formés (chez certains conifères et dicotylédones) - structure sans poutre.

2. Si le procambium est constitué de brins séparés (chez la plupart des monocotylédones, de nombreuses dicotylédones et conifères), alors les tissus conducteurs primaires émergents conservent le même structure du paquet.

Le procambium naît à la base de l'ébauche de la feuille et son développement se déroule dans deux directions : vers le haut de l'ébauche de la feuille et vers le bas de la tige, où il se connecte aux brins apparus plus tôt. La différenciation du phloème et du xylème se produit dans le même ordre. Habituellement, les éléments du phloème se forment en premier, puis le xylème. Les faisceaux conducteurs sont situés dans le parenchyme du cylindre central.

Une moelle clairement visible se développe au centre de la tige. Les cellules parenchymateuses à paroi mince du noyau se détachent souvent, meurent et se remplissent d'air, puis l'ensemble du tissu apparaît blanc (dans le tournesol, le maïs, le sureau). Parfois, le noyau meurt très tôt, alors que l'allongement des entre-nœuds n'est pas encore terminé. Cela entraîne la rupture du noyau et la formation d'une tige creuse.

La structure primaire de la tige est préservée chez les monocotylédones tout au long de la vie, et chez les dicotylédones et les gymnospermes - uniquement dans les premières phases de son développement.



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