Üldised omadused, tüüpide mitmekesisus

Koelenteraatide tüübil on umbes 9 tuhat liiki. Need pärinevad koloonia algloomadest - flagellaatidest ja on levinud kõigis meredes ja mageveekogudes. Koelenteraatide tüüp jaguneb kolme klassi: hüdroid-, sküüf- ja korallipolüübid.

Peamised aromorfoosid, mis aitasid kaasa koelenteraatide ilmumisele:

• mitmerakulisuse tekkimine interakteeruvate rakkude spetsialiseerumise ja assotsieerumise tulemusena;
• kahekihilise struktuuri välimus;
• õõnsuse seedimise esinemine;
• funktsioonide järgi eristatud kehaosade välimus;
• radiaalse sümmeetria ilmnemine.

Coelenteraadid juhivad vees elavat, vaba eluviisi või istuvat eluviisi. Need on kahekihilised loomad, kes ontogeneesis moodustavad kaks idukihti – ekto- ja endodermi, mille vahel on mesoglea – tugiplaat. Nende sisemine õõnsus nimetatakse mao. Siin seeditakse toitu, mille jäänused eemaldatakse suu kaudu, ümbritsetuna kombitsatega (hüdrades).

Hüdroidi klass

Selle klassi esindaja on mageveehüdra.

Hüdra on umbes 1 cm suurune polüüp, mis elab mageveekogudes, kinnitub tallaga aluspinnale. Looma keha esiots moodustab suu, mida ümbritsevad kombitsad. Hüdra keha on kaetud ektodermiga, mis koosneb mitut tüüpi rakkudest:

• epiteel-lihas;
• vahepealne;
• kipitav;
• seksuaalne;
• närviline.

Hüdra endoderm koosneb epiteeli-lihas-, seederakkudest ja näärmerakkudest.

Vasak - Närvirakkude paiknemise skeem hüdra kehas. (Hesse järgi). Paremal - Torkavad rakud: A - puhkeolekus, B - välja visatud nõelaga (Kuhni järgi): 1 - tuum; 2 - kipitav kapsel; 3 - cnidocil; 4 - kipitav niit ogadega; 5 - naelu

Koelenteraatide olulised omadused:

1. torkavate rakkude olemasolu väliskihis. Need arenevad välja vahepealsetest ja koosnevad vedelikuga täidetud kõrvetavast kapslist ja kapslisse pandud nõelavast niidist. Torkavad rakud on rünnaku- ja kaitserelvad;
2. õõnsus seedimine koos rakusisese seedimise säilitamisega.

Hüdrad on röövloomad, kes toituvad väikestest vähilaadsetest ja kalamaimudest.

Hingamine ja eritumine toimub kogu nende keha pinnal.

Ärrituvus avaldub motoorsete reflekside kujul. Kombitsad reageerivad ärritusele kõige selgemalt, kuna närvi- ja epiteeli-lihasrakud on neis tihedalt koondunud.

Hüdrad paljunevad pungudes ja seksuaalselt. Seksuaalne protsess toimub sügisel. Mõned ektodermi vahepealsed rakud muutuvad sugurakkudeks. Viljastumine toimub vees. Kevadel ilmuvad uued hüdrad. Koelenteraatide hulgas on hermafrodiite ja kahekojalisi loomi.

Paljudele koelenteraatidele on iseloomulik põlvkondade vaheldumine. Näiteks moodustuvad polüüpidest meduusid, viljastatud meduuside munadest arenevad vastsed - planulae ja vastsetest taas polüübid.

Hüdrad suudavad taastada kaotatud kehaosi tänu mittespetsiifiliste rakkude paljunemisele ja diferentseerumisele. Seda nähtust nimetatakse regeneratsiooniks.

Scyphoid klass

See klass ühendab suuri meduusid (esindajad - nurgataas, aurelia, tsüaane).

Meduusid elavad meredes. Nende elutsüklis vahelduvad loomulikult seksuaalsed ja aseksuaalsed põlvkonnad. Keha on vihmavarjukujuline ja koosneb peamiselt želatiinsest mesogleast, mida katab väljast üks ektodermi kiht ja seest endodermi kiht. Mööda vihmavarju servi on suud ümbritsevad kombitsad, mis asuvad alumisel küljel. Suu viib maoõõnde, millest ulatuvad radiaalsed kanalid, mis on omavahel ühendatud ringkanaliga. Selle tulemusena moodustub mao süsteem.

Meduuside närvisüsteem on keerulisem närvisüsteem hüdr.

Riis. 34. Scyphomedusa areng: 1 - muna; 2 - planula; 3 - üksik polüüp; 4 - lootustandev polüüp; 5 - jagav polüüp; 6 - noored meduusid; 7 - täiskasvanud meduusid

Lisaks üldisele närvirakkude võrgustikule on vihmavarju serval närviganglionide kobarad, mis moodustavad pideva närvirõnga ja spetsiaalsed tasakaaluorganid - statotsüstid. Mõnel meduusil tekivad kõrgemate loomade võrkkestale vastavad valgustundlikud silmad, sensoorsed ja pigmendirakud.

Meduusid on kahekojalised. Nende sugunäärmed asuvad radiaalsete kanalite all või suuvarrel. Paljunemisproduktid väljuvad suu kaudu merre. Sügootist areneb vabalt elav vastne - planula, mis kevadel muutub väikeseks polüüpiks.

Klass Coral polüübid

Hõlmab üksikuid (anemone) või koloniaalvorme (punane korall).

Neil on nõelakujulistest kristallidest moodustunud lubja- või räniskelett, nad elavad troopilistes meredes, paljunevad aseksuaalselt ja suguliselt (meduuside arengustaadium puudub). Korallpolüüpide klastrid moodustavad korallriffe.

Loomamaailma esindajad, kes kuuluvad koelenteraatide tüüpi, on meie planeedi üsna iidsed elanikud. Neid saab kergesti iseloomustada radiaalse sümmeetria, sooleõõne ja suuava olemasoluga.

• Enamik selle tüübi esindajaid valib vee-elupaiga. Tuleb märkida, et koelenteraadi tüüp jaguneb:
• istuvad vormid või bentos;

ujuvad vormid või plankton.

Tänu sellele, et sellel tüübil pole pärisorganeid, võimaldab see uurida ja analüüsida kogu loomamaailmas toimunud evolutsiooniprotsessi. Koelenteraadid on kõigi kõrgemate mitmerakuliste loomade eellased.

Tänapäeval on umbes 900 liiki koelenteraate, mis kinnituvad vee all erinevatele objektidele või liiguvad vees aeglaselt. Neil on pokaali kuju (räägime polüüpidest). Seda tüüpi ujumisloomade puhul on neil kellukese või vihmavarju kuju (me räägime meduusist).

Koelenteraatide sisemine struktuur

Koelenteraatidel on radiaalne või radiaalne sümmeetria. Seega saab kogu nende kehast läbi tõmmata kuni kaheksa tasapinda, mis võivad jagada kogu keha täiesti identseteks osadeks. Kui võrrelda ülalmainitud loomade keha, siis on see pigem kahekihiline kott. sisse sisemine struktuur

Koelenteraadi organismi maoosa on eranditult välja töötatud, mis toimib esmase soolestikuna. Sellel nn sooltel on üks ava, mis täidab nii suu- kui ka pärakuava rolli.

Enamikul seda tüüpi esindajatel on üsna palju spetsiaalseid kanaleid, mis maoõõnest eemaldudes moodustavad maoga keeruka süsteemi (teadlased nimetavad sellist süsteemi gastrovaskulaarseks või gastrovaskulaarseks).

Üsna silmapaistvat rolli mängivad koelenteraadid navigatsioonis, kus nad vähendavad aluse kiirust tänu sellele, et suudavad kinnituda erinevate vee all olevate objektide külge, luues karvase “kasuka”. Mõnikord said need isegi tavapärase veevarustuse takistuseks.

Eelmises tunnis võtsime käsnad lahti. Sa juba tead, et neil pole päris kangast. Käsnade seotus mitmerakuliste loomadega tekitab teadlaste seas vaidlusi. Sel aastal hakkame uurima soolestikku, mis kahtlemata on-sada-mul-on-palju-kle-et-me-elame-siin-koos. Nende rakud moodustavad kudesid.

Soolekeha on kott, mille seinal on kaks kihti. Nende vahel on staatiline, mitterakuline aine. Koti õõnsus on sooleõõnsus, kuhu toitu kantakse. Sellel on üks ava - suu. Rakkude välimine kiht on ek-to-der-ma. See sisaldab mitmesuguseid erinevaid rakke, sealhulgas närvi- ja kägistusrakke. Kõik närvirakud on omavahel ühendatud närvipõimikute võrgustikuna. Närvi-, stria-tel-ny- ja po-lov-rakud moodustuvad omavahel täpsetest rakkudest.

Täpsed rakud on justkui varurakud, mis asendavad Kami vanu rakke. Soolestiku teine ​​nimi on nõelataoline, mis on saadud nende poolt kipitavate liimainete olemasolu kohta -vool. Tavaliselt on selline rakk varustatud tundlike juustega, mis vastutavad hulkuva niidi väljutamise eest. Selle kaudu satub mürk ohvri või kiskja kehasse.

En-to-der-ma on sisemine kiht, mis koosneb näärme- ja epi-te-li-al-no-lihasrakkudest. Zhe-le-zi-sty rakud teil-de-la-on pi-sche-va-ri-tel-ny saladus. Epi-those-al-no-muscular rakud tagavad kogu keha ja selle üksikute osade kokkutõmbumise või laienemise. Rakud üksteisele-meil on põletustunne.

Toiduosad haaravad kinni ja liiguvad rakkude sees. Peaaegu kõik soolestiku rakud on seotud veega. Vesi tagab neile gaasivahetuse ja eemaldamise.

Sooltel on kiirgav sümmeetria, mis võimaldab neil kanda mitu tasapinda läbi keha, jagades selle iga tasapinnaga kaheks võrdseks osaks. Soolevormidel on re-ge-ne-ra-tion, kuid siiski mitte nii palju kui käsnadel.

Üks iseloomulikumaid soolestiku tunnuseid on sõrmede tunne. Need on pikad ja õhukesed manused, mis on võimelised tugevalt venima ja kokku tõmbuma. Neid kasutatakse kalade püüdmiseks ja nende kaitsmiseks. Peaaegu kõik sooled on lihasööjad: nad toituvad siin elavatest väikestest olenditest.

Intestinal-but-lost ha-rak-ter-but che-re-do-va-nie in-ko-le-niy - si-dya-che-go (po-li-py) ja free-but- pla-va-yu-sche-go (me-du-zy). Väliselt on medulla ja polüüp üksteisega vähe sarnased. Soolestiku-kuid-kadunud protsesside paljunemine kulgeb pööraselt ja pööraselt.

Tüüpiline elutsükkel näeb välja selline. Pärast viljastamist moodustab munarakk liikuva li-lõua. See liigub veesambas ja muutub seejärel põhja külge kinnitades polüübiks. Polüüp paljuneb pöörasel viisil, moodustades mõnikord koloonia. Tulevikus on palju meduusid, kes paljunevad samamoodi. Erinevates sooleõõnsustes võivad teatud elutsükli etapid lüheneda või täielikult kaduda.

Teada on umbes 11 tuhat sooleliiki. Enamik neist elab meredes ja ookeanides ning vaid vähesed magevees. Koloniseeritud loomad võivad elada kaas- või üksildast eluviisi. Mitmed or-ga-niz-movid, millel on skeleti päritolu, moodustavad riffe.

Teised kaas-lo-ni-al-nye sooled võivad hõljuda: näiteks Port-Tu-Gal-taeva kaasorja-nägu. Mõned öised isendid eksisteerivad po-li-pa või me-du-zy kujul. Nad on väheliikuvad ja elavad sageli istuvat eluviisi. Mesi ujuvad tavaliselt vabalt veesambas.

Intestinaalses tüübis on kolm klassi. Nendest räägime järgmises õppetükis.

Do-pol-ni-tel-ny ma-te-ri-al

Sim-bion-sa oled soolestik-aga-eksinud

Soole-kuid-kadunud har-rak-ter-ny jaoks on erinevat tüüpi sim-bi-o-za - comm-men-sa-ism, mu-tu-a-ism ja pa -ra-zi-tism.

Paljud sooled juhivad kinnist elustiili ja neil on tugev luustik. Hea näide selle kohta on ko-ral-lo-vye-li-py. Sellised soole-kuid-õõnsused toimivad sageli or-ga-niz-mov-about-ras-ta-te-leys, sealhulgas teiste -vi-te-ley tüüpi esindajate alamkihina. Sooled võivad kasvada keha pinnal hapete, käsnade, veekihtidega.

Mõnede hüdro-id-po-huulte ja vähi-she-ni-kovi kooselu on mõlemal or-ga-niz-emal aasta. Vähi pidev liikumine aitab kaasa paremale gaasivoolule, hüdro-ja-jah ja ülejäänud toidule, sööb seda vähiga, sööb koos sellega. Samal ajal kasvas hüdro-i-da mas-ki-ru-et ra-ko-vi-nu.

Ilmekas näide mu-tu-a-liz-ma kohta on ak-ti-nii adam-siya ja ra-ka-ot-shel-ni-ka kooselu. Vähk saab end kaitsta ainult sellisesse sümbioosi sisenedes. Ta saab ak-ti-nii str-ka-tel-rakkude usaldusväärse kaitse ja ak-ti-nii saab võimaluse tungida läbi vee ja süüa vähist järelejäänud toitu.

Paljud soolestiku toidud, mis on kadunud, on peamiselt tingitud üherakulistest vetest, mis elavad nende kehas.

Seal on armastav sim-bi-oz ak-ti-niy ja klouni kala. Need kalad peidavad end igasuguse ohu korral kombitsate vahele. Ak-ti-niya kaitseb neid sel viisil ja saab omakorda toitu kalade toidujääkidest. Klounkalade keha kattev lima takistab ak-ti-nii str-ka-tel-rakkude teket umbes -tiv neid.

Soolestiku hulgas on väike arv sada parasiiti. Niisiis on mõned hüdro-id-meduusid võimelised toituma teiste meduuside arvelt ja hüdro-id-meduusid Li-po-di-um areneb-vi-va-et-sya tuurarikka ik-ri-noki sees. kala.

Re-cor-dy ki-shech-but-lost

Väikseimate seda tüüpi olendite pikkus on umbes 1 mm ja suurimatel, näiteks qi-a-neya vahel, on kombitsad kuni 30 m.

Koloniseeritud sooled võivad elada ranniku madalikul, väga madalal sügavusel. Kunagi elasid mingid ak-ti-nii max-väikesel sügavusel, kuni 10 km.

Korallisaarte ja neid ümbritsevate riffide pindala on 8 miljonit km2, mis on veidi rohkem, at -mer, square-di ma-te-ri-ka Austraalia.

Rida-ne-vi-ki

Ki-shech-but-lost nähtuste lähimad sugulased on kamm-mitte-vi-ki. Need on mereloomad, valdavalt planktoonis loomad. Nende nimi on seotud "rea-ridade" olemusega - sõudeplaatide read, mis on vormitud nykh fused-shi-mi-sya res-nich-ka-mi. Mõõtmed on vahemikus 2-3 mm kuni 3 meetrit. Teada on umbes 150 liiki.

Row-ne-vi-ki ob-la-da-yut ra-di-al-noy two-lu-che-howl sim-met-ri-ey. Ainus, mis neid selles mõttes kahesuunalistest sümmeetrilistest loomadest eraldab, on naiste keha selja- ja kõhupoolte väljenduse puudumine.

Kamm-not-vi-kov sn-ru-zhi korpus on kaetud ühekihilise epi-te-li-emiga. Seal on seitse rida ripsmerakke, mis moodustavad kokkusulanud ripsmetest kammiplaadid – kammid. Spetsiaalsetest süvenditest saadud kombitsatel on kaks kombitsat. Kombitsa vereepiteelis on rakud, mis on varustatud kleepuva cap-su-la-mi-ga. Nad poseerivad sõuda-ei-vi-tuli, et püüda väikseid plangutoonis or-ga-põhjasid.

Sooleõõs avaneb ainsa avaga – suuga.

Vere epi-te-li-emi ja sooletrakti limaskesta vahel on paks kiht stu-de-no-one-saja-th between-glue täpset ainet.

Närvisüsteem näib närvikudena, mis asub vere epi-tele-emi all.

Enamik kammidest on kiskjad. Vahe mõnel neist hõõgumisvõimest ja valguse vikerkaare murdumisest sõudeplaatidel -kah.

abstrakti allikas - http://interneturok.ru/ru/school/biology/7-klass/zhivotnye-kishechnopolostnye/kishechnopolostnye?seconds=0&chapter_id=78

video allikas – http://www.youtube.com/watch?v=dBP40d0sG8w

video allikas – http://www.youtube.com/watch?v=Z_HAvMAPOM4

video allikas – http://www.youtube.com/watch?v=sHqse68IwkU

video allikas – http://www.youtube.com/watch?v=hHbKB7R3nk8

video allikas - http://www.youtube.com/watch?v=fObn7iA3OJU

esitluse allikas - http://ppt4web.ru/biologija/kishechnopolostnye1.html

http://www.animals-wild.ru/964-kishechnopolostnye-zhivotnye.html

Üks esimesi mitmerakuliste loomade rühmi on Coelenterata tüüp. 7. klass, mis sisaldab zooloogia kursust, uurib üksikasjalikult kõiki nende hämmastavate olendite struktuurilisi iseärasusi. Meenutagem veel kord, mis need on.

Tüüp Coelenterates: bioloogia

Need loomad said süstemaatilise üksuse nime samanimelise struktuuri tõttu. Seda nimetatakse sooleõõneks ja see on olemas kõigil selle tüübi esindajatel: nii kinnist eluviisi viivad polüübid kui ka aktiivselt liikuvad meduusid. Koelenteraadi tüübi tunnuseks on ka spetsiaalsete rakkude olemasolu. Kuid hoolimata sellisest progresseeruvast struktuurilisest tunnusest ei moodusta nende loomade keha tõelisi kudesid.

Elupaik ja suurus

Neid esimesi tõelisi mitmerakulisi loomi võib kohata erinevate kliimavööndite mage- ja soolaveekogudes. Tüüp Coelenterates (klass 7 keskkooli uurib seda teemat üksikasjalikult) on esindatud nii mitmemillimeetrise läbimõõduga väikesed isendid kui ka kuni 15 meetri pikkuste kombitsatega hiiglaslikud meduusid. Seetõttu võib nende elukoha reservuaari olemus olla erinev. Nii elavad väikesed mageveehüdrad väikestes lompides ja korallipolüübid moodustavad troopilistes meredes tohutuid kolooniaid.

Tüüp Coelenterates: üldised omadused

Kõigi koelenteraatide keha koosneb mitut tüüpi rakkudest, millest igaüks täidab spetsiifilist funktsiooni, nagu keerulisemate loomade organid.

Koelenteraatide peamine omadus on nende olemasolu. Need koosnevad kapslist, milles on keerdunud terava otsaga niit. Tundlik karv asub raku peal. Kui see puudutab ohvri keha, siis see pöörleb ja hammustab sellesse jõuga. Selle tulemusena on sellel halvav toime. Järgmisena asetavad seda tüüpi esindajad kombitsate abil ohvri sooleõõnde. Ja siit algab poolitamise protsess orgaaniline aine. Ja seedimise ja

Coelenterate tüüpi iseloomustab kõrge regeneratsiooniaste. Teadlased on tõestanud, et mageveehüdra suudab keha täielikult taastada 1/200 osast. Ja see on võimalik vaherakkude olemasolu tõttu. Nad jagunevad aktiivselt, tekitades kõik muud tüübid. Koelenteraadid on munarakkude ja sperma sulandumise tõttu võimelised ka seksuaalseks paljunemiseks.

Närvirakud on hajutatud üle keha, ühendades keha keskkonnaga ja ühendades selle ühtseks tervikuks. Nii et ühe neist liikumine on väga huvitav - hüdra. Tänu naha-lihasrakkude aktiivsusele liigub ta nagu akrobaat peast tallani, tehes tõelist saltot.

Koelenteraatide eluprotsessid

Coelenterata hõimkonda iseloomustab eelkäijatega – algloomade ja käsnadega – keerulisem füsioloogia. Kuigi on mõned tavalised märgid. Näiteks gaasivahetus toimub ikkagi läbi katte ja selleks pole spetsiaalseid struktuure.

Naha-lihasrakkude olemasolu tõttu on meduusid võimelised kokku tõmbuma. Samal ajal tõmbub nende kelluke kokku, vesi surutakse jõuga välja, põhjustades vastupidise tõuke.

Kõik koelenteraadid on lihasööjad loomad. Kombitsate abil satub saakloom kehasse suuava kaudu. Seedimisprotsessi tõhusust tõestab kahe seedimise tüübi samaaegne olemasolu: õõnsus ja rakuline.

Koelenteraate iseloomustab nende keha reaktsioon ärritusele - refleksid. Need tekivad vastusena mehaanilisele või keemilisele pingele keskkond. Ja meduusidel on erilised tundlikud moodustised, mis tagavad keha tasakaalu säilimise ja valguse tajumise.

Elutsükkel

Coelenterata hõimkonda iseloomustab ka see, et paljudel selle liikidel toimub elutsüklis põlvkondade vaheldumine. Näiteks aureliapolüüp paljuneb eranditult aseksuaalselt, kasutades lootust. Aja jooksul eraldatakse neist ühe keha põiksuunaliste kitsendustega. Selle tulemusena ilmuvad väikesed meduusid. Visuaalselt meenutavad need plaatide virna. Ükshaaval murduvad nad ülalt ja liiguvad edasi iseseisvale ja aktiivsele elustiilile.

Seksuaalsete ja aseksuaalsete põlvkondade vaheldumine koelenteraatide elutsüklis aitab kaasa kiire kasv nende arv ja tõhusam arveldus.

Sisaldab Coelenterate tüüpi klasse, mille polüüpe ei eraldu. Nad moodustavad veidra kujuga kolooniaid. Need on korallipolüübid. Ka mageveehüdras ei toimu põlvkondade vaheldumist. Nad paljunevad suvel pungudes ja sügisel lähevad nad sugulisele paljunemisele, misjärel nad surevad. Viljastatud munad talvituvad reservuaaride põhjas. Ja kevadel arenevad neist välja noored hüdrad.

Koelenteraatide mitmekesisus

Coelenterata perekonda esindavad looduses kaks eluvormi: polüübid ja meduusid. Esimese rühma üks huvitavamaid esindajaid on merianemone. See on soojade troopiliste merede elanik, mis tänu oma erksale värvile näeb välja nagu fantastiline lill. Siit ka teine ​​nimi mereanemoonidele – mereanemoonid. Nende hulgas on kiskjaid ja filtrisöötjaid. Ja mõned mereanemooniliigid võivad sõlmida vastastikku kasulikku kooselu erakkrabidega.

Polüübil on võime liikuda ja toituda lülijalgsete orgaanilise toidu jäänustest. Ja vähki kaitsevad usaldusväärselt mereanemooni nõelavad rakud. Huvitav on see, et aeg-ajalt kesta vahetades siirdab ta sinna ka polüübi. Vähk silitab merianemooni küünistega, mille tulemusena roomab ta iseseisvalt uude koju.

Ja korallide polüüpide kolooniad moodustavad tohutuid klastreid. Näiteks ulatub Great Barrier Reef piki Austraalia rannikut umbes 2 tuhande km kaugusele.

Koelenteraatide tähtsus looduses ja inimese elus

Paljud koelenteraadid võivad olla loomadele ja inimestele ohtlikud. Nende nõelavate rakkude toime põhjustab põletusi. Nende tagajärjed inimesele võivad olla krambid, peavalud, häired südame- ja hingamiselundite töös. Kui abi ei anta õigeaegselt, on surm võimalik.

Polüübid ja meduusid on oluline link vee-elustiku toiduahelas. Ja korallidest valmistatakse paljudes riikides ehteid, suveniire ja ehitusmaterjalid.

Niisiis, tüüpi Coelenterates, mille üldisi omadusi oleme käsitlenud, esindab kaks eluvormi. Need on polüübid ja meduusid. Neid loomi iseloomustab elutsüklis spetsialiseeritud rakkude olemasolu ja põlvkondade vaheldumine.

Coelenterates tüüpi üldised omadused.

Koelenteraadid on radiaalse sümmeetriaga kahekihilised loomad.

Sümmeetria. Koelenteraatide kehal on peatelg, mille ühes otsas on suuava. Peatelge läbib mitu sümmeetriatelge, mida mööda paiknevad looma lisandid ja siseorganid. Seda tüüpi sümmeetriat nimetatakse .

radiaalne Eluvormid

. Koelenteraatide peamised eluvormid on polüübid ja meduusid. Keha polüüp üldiselt silindriline, ühes otsas on suuava, mida ümbritseb muutuv hulk kombitsaid, teises otsas on tald. Polüübid on tavaliselt istuvad või passiivsed. Polüübid enamasti

. Koelenteraatide peamised eluvormid on polüübid ja meduusid. moodustavad kolooniaid. millimallikas

on tavalise vihmavarju või kellukese välimusega, mille alumisel nõgusal küljel on suuava. Vihmavarju serval ja mõnikord ka suu ümber on kombitsad või labad. Meduusid elavad reeglina aktiivset eluviisi ega moodusta kolooniaid. Erinevad koelenteraatide liigid eksisteerivad kas ainult ühe eluvormina (meduusid või polüübid) või kogu nende eluea elutsükkel

läbima mõlemad etapid. Taksonoomia.

Coelenterata perekonnas on kolm klassi: Hüdroid

(hüdra, obelid, polüpoodium, sifonofoorid); Skyphoid

(meduus aurelia, cornerota, cyanea, meriherilased); Korallid

(mustad ja punased korallid, akroporid, seened, mereanemoonid, altsüooniumid). Kokku on neid 9000 kaasaegsed liigid

coelenterates. koelenteraadid on väga erinevad. Teatud tüüpi polüübid täiskasvanueas ei ületa paari millimeetrit, samas kui mõned mereanemoonid võivad ulatuda 1 meetri läbimõõduni. Meduusidel võib vihmavarju läbimõõt olla 2 mm kuni 2 meetrit. Lisaks võivad mõnede meduuside kombitsad ulatuda kuni 30 m.

Liikumine. Polüübid istuv. Nad võivad oma keha painutada, kokku tõmbuda ja kombitsaid liigutada. Hüdrad võivad "kõndida" nagu ööliblika röövikud (liblikate vastsed). Merianemoonid võivad oma tallal aeglaselt roomata.

Meduusid aktiivselt liikuda vihmavarju kokku tõmmates. Olulist rolli mängivad ka merehoovused, mis kannavad meduusid pikkade vahemaade taha.

Keha struktuur. Nagu juba mainitud, on koelenteraadid kahekihilised loomad. Nende keha sein koosneb kahest rakukihist - ektoderm (väline) ja endoderm (sisemine). Nende vahel on mesoglea - struktuuritu želatiinse aine kiht. Ainuke õõnsus koelenteraatide kehas - soole- või mao .

Ektoderm esitletakse ühekihilise lameda, kuubikujulise või silindrilisena epiteel . Lisaks tavalistele epiteelirakkudele hõlmab ektoderm epiteeli-lihaseline rakud, mille põhi on piklik pikisuunas kontraktiilsed (lihas)kiud. Mõnes korallis on lihaskiud epiteelist eraldatud ja asuvad selle all või on sukeldatud mesoglea kihti, moodustades iseseisva lihassüsteemi. Epiteelirakkude vahel on vaheleht rakud, mis tekitavad ektodermi erinevaid rakulisi elemente. Koelenteraatide iseloomulik tunnus on nn kombitsate olemasolu ektodermis kipitavad rakud . Iga selline rakk sisaldab kapslit, millesse on sisestatud spiraalselt keerdunud pikk õõnesprotsess – nõelav filament. Väljaspool rakku on tundlik karv, ärrituse korral pöördub kipitav niit järsult välja, sirgub ja läbistab saagi või vaenlase keha. Samal ajal valgub kapslist välja mürgist eritist, mis põhjustab väikestel loomadel halvatust, suurtel aga põletustunnet.

Endoderm. Maoõõnde vooderdav epiteel koosneb lipurakkudest. Mõned neist rakkudest on epiteeli-lihaseline lihasprotsessid paiknevad aga ristisuunas, moodustades kollektiivselt rõngakujuliste kiudude kihte. Ektodermaalsed epiteelirakud on võimelised moodustama pseudopoodiumi, mille abil nad hõivavad toiduosakesi. Samuti on näärmerakud.

Mesoglea. Polüüpide puhul on mesoglea halvasti arenenud (välja arvatud korallid), kuid meduusidel saavutab see kiht märkimisväärse paksuse. Mesoglea sisaldab mitmeid ektodermaalseid rakke, mis osalevad luustiku moodustamises.

Skeleti moodustised. Ainult polüüpidel on luustik. Hüdroidsete polüüpide korral on keha kaetud õhukese kitiinse teekaga - tiheda membraaniga, mis täidab kaitsefunktsiooni. Enamikul korallitüüpidel on lubjarikas luustik, mõnikord sarvjas. Skeleti areng võib varieeruda üksikutest mesogleas laiali pillutatud spiikulidest kuni erineva suuruse ja kujuga võimsate kivitaoliste struktuurideni (madrepore korallidel). Need luustikud on ektodermi derivaat.

Korallide luustiku moodustumine on suuresti tingitud polüüpide olemasolust kehas sümbiootilised vetikad . Vaatleme keemilisi reaktsioone, mis toimuvad lubjarikka skeleti moodustumisel. Lähteaineid – kaltsiumiioone ja süsihappegaasi – leidub merevees piisavas koguses.

Süsinikdioksiid, lahustades vees, moodustab väga ebastabiilse süsihappe:

H 2 O + CO 2 ↔ H 2 CO 3, mis dissotsieerub koheselt ioonideks:

H 2 CO 3 ↔ H + + HCO 3 - .

Kui Ca ioonid interakteeruvad HCO 3-ga, moodustub kaltsiumvesinikkarbonaat:

Ca ++ + 2 HCO 3 - ↔ Ca (HCO 3) 2.

See aine on vees lahustuv, kuid ei ole tugev ja muutub kergesti lahustumatuks kaltsiumkarbonaadiks:

Ca (HCO 3) 2 ↔ Ca CO 3 ↓ + H 2 O + CO 2.

Ülemäärase CO 2 korral nihkub see reaktsioon vasakule ja moodustub lahustuv vesinikkarbonaat. Kui CO 2 kontsentratsioon väheneb, nihkub reaktsioon paremale ja lubja sade sadestub.

Polüüpide kehas elavad vetikad eemaldavad fotosünteesi protsessis pidevalt koelenteraatide kudedest süsinikdioksiidi, luues pidevalt CO 2 kontsentratsiooni vähenemise. Sellised tingimused soodustavad lahustumatu kaltsiumkarbonaadi moodustumist ja võimsa luustiku ehitamist polüüpide poolt. Seedesüsteem ja toitumine.

Seedesüsteemi esindab maoõõs. Enamik koelenteraate on röövloomad. Nad toovad kombitsatega torkavatest rakkudest tapetud või uimastatud saagi suuava juurde ja neelavad selle alla. Hüdroidsete polüüpide puhul on maoõõs lihtsa kotikese kujul, mis suhtleb keskkonnaga läbi suuava. Endodermirakud absorbeerivad kõige sagedamini mitmesuguseid maoõõnde sisenevaid väikeloomi (). Suuremat saaki suudavad seedida näärmerakkude poolt eritatavad ensüümid. Seedimata jäänused väljutatakse suu kaudu.

Korallipolüüpide korral jagatakse maoõõs pikisuunas vaheseintega, mis suurendab endodermi pindala. Lisaks ulatub ektodermaalne neelu korallide seedeõõnde.

Nagu juba mainitud, astuvad riffe ehitavad korallid sümbiootilistesse suhetesse teatud tüüpi üherakuliste vetikatega, mis settivad endodermaalsesse kihti. Need taimed, mis saavad polüüpist süsinikdioksiidi ja ainevahetusprodukte, varustavad seda hapniku ja mitmete orgaaniliste ainetega. Vetikaid ise polüübid ei seedi. Tavalistes tingimustes võimaldab selline sümbioos polüüpidel pikka aega ellu jääda ilma orgaanilisi aineid keskkonnast omastamata.

U meduusid Maoõõne moodustavad üldiselt vihmavarju keskosas paiknev magu, maost ulatuvad radiaalsed kanalid ja vihmavarju serva mööda kulgev rõngakujuline kanal. Hüdromeduusatel on kõige sagedamini 4 radiaalset kanalit ja scyphomedusae'is 16 Kogu kanalite kompleks moodustab nn gastrovaskulaarne süsteem .

Närvisüsteem. U polüübid närvisüsteem hajus tüüp . Ektodermi ja endodermi epiteeli põhjas asuvad üksikud närvirakud on oma protsesside kaudu ühendatud närvivõrgustikku. Suuava ja polüüpide alus on ümbritsetud tihedama närvivõrgustikuga.

U meduusid närvisüsteem on kontsentreeritum kui polüüpide oma, mis on seotud liikuva eluviisiga.

U hüdroidmeduusid närvirakkude kobarad asuvad piki vihmavarju serva. Rakud ise ja nende protsessid moodustavad kahekordse närvirõnga. Välimine rõngas täidab sensoorseid ja sisemine motoorseid funktsioone.

U sküüfist meduusid närvirõngas on vähem väljendunud, kuid rhopaalia (marginaalsed sensoorsed kehad) põhjas on närvirakkude kobarad, mida võib nimetada ganglioniteks.

Meeleelundid. Tänu istuval viisil elu polüübid eriline meeleelundid puuduvad . On ainult üksikud tundlikud (taktiilsed) rakud, mis asuvad enamasti suuava lähedal.

U meduusid On ka sensoorseid rakke, kuid on ka erilisi meeleelundeid – nägemine, tasakaal ja haistmine.

Mööda vihmavarju serva on nägemisorganid - silmad , erineva struktuuriga. Hüdroidsel meduusil asuvad silmad üksinda, sküüfsel meduusil aga paiknevad silmad rhopaaliatel – tundlikel äärekehadel. Pealegi võib üks ropaalia kanda korraga mitut erineva keerukusega silma.

Tänu oma aktiivsele eluviisile on meduusid arenenud tasakaaluelundid - statotsüstid. Need on vesiikulid, mis on seestpoolt vooderdatud tundlike rakkudega. Mulli sees on lubjarikas keha – statoliit. Sõltuvalt meduuside asukohast ruumis ärritab statoliit teatud piirkonda vesiikulite seinas. On ka teisi statotsüsti struktuuri liike. Lisaks on statotsüstid võimelised jäädvustama vee vibratsiooni, nii et neid võib nimetada ka kuulmisorganiteks. Hüdroidsete meduuside puhul paiknevad tasakaaluelundid piki vihmavarju serva, erinevatel liikidel 4–80.

Scyphoid meduusid on ka haistmisaugud on keemilised meeleelundid.

Sküüfiidi korral paiknevad kõik meeleelundid 8 rhopaalial – modifitseeritud kombitsal.

Hingamine. Gaasivahetus koelenteraatides toimub hapniku ja süsinikdioksiidi difusiooni kaudu. Suurtel liikidel (korallid) on neelus ripsepiteeliga vooderdatud sifonoglüüfid. Ripstega varustatud rakud varustavad looma sooleõõnde pidevalt värske veega. Paljud polüübid, nagu juba mainitud, on üle läinud sümbioosile vetikatega, mis varustavad koelenteraate hapnikuga ja vabastavad need süsihappegaasist.

Suguelundid. U polüübid Spetsiaalseid suguelundeid pole. Sugurakud moodustuvad kas ektodermis või endodermis. Esimesel juhul väljuvad sugurakud ektodermi pausi kaudu, teisel juhul sisenevad nad kõigepealt maoõõnde ja seejärel suu kaudu välja. Polüüpide hulgas on hermafrodiite (hüdra) ja kahekojalisi (korallid).

U meduusid , mis on peaaegu alati kahekojalised, omavad sugunäärmeid.

U hüdromedusa need moodustuvad vihmavarju alumise külje ektodermis radiaalkanalite all, harvem suuõõnele. Sugunäärmete arv vastab radiaalsete kanalite arvule. Sugurakud vabanevad näärmete purunemise kaudu.

U sküüfist meduusid endodermaalse päritoluga sugunäärmed. Need tekivad mao taskutesse. Sugurakud sisenevad esmalt maoõõnde ja seejärel keskkonda.

Paljundamine. Koelenteraadid paljunevad nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt.

Mittesuguline paljunemine esineb enamasti läbi lootustandev . See tee on tüüpiline polüüpidele, kuid meduuside puhul on see haruldane. Üksikute polüüpide korral ilmub kehale pung, mis moodustab järk-järgult kombitsad ja suuava ning murdub seejärel ema kehast lahti. Koloonia hüdroidides ja korallides ei eraldu tütarindiviid emast, mis viib kolooniate moodustumiseni.

Koloonia hüdroidsed polüübid ei ole võimelised sugulisel paljunemisel, mistõttu nad väljutavad ka seksuaalseid isendeid - meduusid. Meduusid moodustuvad kas koloonia teljel või spetsiaalsetel väljakasvudel - blastostyles.

Teine mittesugulise paljunemise meetod on strobilatsioon , kui polüüp teatud staadiumis hakkab mitu korda ristsuunas pitsima ja igast osast moodustub väike meduus. Peaaegu kogu polüübi keha kulub meduuside moodustamiseks. See meetod on tüüpiline sküüfilisele meduusile.

Seega toimub muutus polüpoidse aseksuaalse ja medusoidse seksuaalse põlvkonna vahel. Samal ajal on hüdroidides ülekaalus polüpoidne põlvkond, sküüfiidis aga medusoidne põlvkond. Korallidel ei ole medusoidset põlvkonda.

Paljudes hüdroidides ei eraldu meduusid kolooniast ja mõnes taandub meduus "suguelundite koti" - sporosarca - olekusse.

Väga huvitav sifonofoorid , mis esindab tohutut kolooniat, mis koosneb erineva struktuuriga organismidest. Igas koloonias on pneumatofoor – õhumull, mis toetab veepinnal olevat sifonofoori.

Seksuaalne paljunemine iseloomulik kõigile meduusidele, kõikidele korallidele ja mõnele hüdroidpolüübile. Seksuaalprotsessis osalevad haploidsed rakud – sugurakud, mis kopuleerivad kas keskkonnas või koelenteraadi kehas. Muna läbib täieliku ühtlase purustamise. Blastula gastrulatsioon toimub kõige sagedamini immigratsiooni, harvem intussusseptsiooni teel. Seejärel moodustub kahekihiline vastne - planula, mis on kaetud ripsmetega ja juhib aktiivset eluviisi. Istuvatel loomadel, nagu korallid (kellel puudub medusoidne põlvkond), on planula ainus leviku staadium. Planulast moodustub alati polüüp, mis seejärel pungub välja kas ainult polüübid (korallid) või polüübid ja meduusid (hüdroidid) või ainult meduusid (sküüfid). Seega toimub valdava enamuse koelenteraatide areng koos metamorfoosiga. Mõnikord tekib munast kohe polüüp (näiteks hüdras).

Regeneratsioon. Koelenteraatidel on kõrge taastumisvõime. Eksperimendid selle nähtuse uurimiseks hüdras viidi 1740. aastal läbi Tremblay poolt. Selgus, et loom suudab taastuda 1/200 osast.

Päritolu. Tõenäoliselt olid koelenteraatide esivanemad vabalt ujuvad organismid nagu parenhümella , mida kirjeldas I.I. Mechnikov. Nendel hüpoteetilistel organismidel puudusid luustikud ja seetõttu ei saanud neid fossiilidena säilitada.

Vanimad koelenteraatide – korallide skeletid – leiud pärinevad Kambriumi perioodist (umbes 600 miljonit aastat tagasi). Samal ajal ei säilinud mitte ainult üksikud jäljendid, vaid ka terved kivistunud riffe. Samuti on teada mõned meduuside ja hüdroidide jäljendid. Kokku on teada rohkem kui 20 000 fossiilsete koelenteraatide liiki.

Tähendus. Looduses osalevad koelenteraadid, olles röövloomad ja samal ajal toiduks teistele loomadele, mere biotsenooside keerulistes toiduahelates. Korallid on suure geokeemilise tähtsusega, moodustades pakse lubjarikaste kivimite kihte. Korallid osalevad kogu oma eksisteerimise ajal saarte moodustamises. Karid on ainulaadsed biotsenoosid, kus elab tohutult palju loomaliike.

Praktiline tähtsus kaasaegsed koelenteraadid on väikesed.

Ehetena kasutatakse korallid (eriti punased ja mustad). Neid kaevandatakse suurtes kogustes peamiselt käsitöönduslike meetoditega. Suurtel riffidel on korallide kogumine keelatud.

Mõned meduusid kujutavad endast tõsist ohtu inimestele. Meie meredes on nendeks väike Kaug-Ida ristmeduus, mis elab meretaimede tihnikutes, ja suur Musta mere kornet, mida sageli leidub ranniku lähedal. Risti mürk on mõnikord surmav. Kõige ohtlikum meduus, meriherilane, elab Austraalia ranniku lähedal. Selle looma puudutamine põhjustab tugevat valu ja šokki. Paljud inimesed surid temaga kohtudes.

Hiinas ja mõnes teises riigis süüakse spetsiaalselt valmistatud rhopile meduusid. Seal on eriline käsitöö.

Nagu tüübi nimi ise näitab, hõlmab see loomi, kellel on ainult üks kehaõõs - sooleõõs.

Andmine üldised omadused klassides, nagu koelenteraadid, peaksid õpilased pöörama tähelepanu nende loomade radiaalsele sümmeetriale, mis väljendub mõne eluks oluliste organite radiaalses paigutuses: suu kombitsad, ocelli, statotsüstid jne Radiaalne sümmeetria on omane ainult veeorganismidele. Koelenteraatide puhul näitab see nende suhteliselt lihtsat korraldust. Selline sümmeetria tekkis evolutsiooni käigus iidsetes, peamiselt istuvates koelenteraatide vormides, millest hiljem arenesid välja vabalt ujuvad vormid (meduusid), säilitades radiaalse sümmeetria.

Radiaalse sümmeetria bioloogiline tähtsus seisneb selles, et see tagab loomale kontakti ümbritseva veekeskkonnaga igast küljest ja võimaldab tal õigeaegselt reageerida saakloomade, vaenlaste lähenemisele või muude tegurite mõjule (nt. valgus). On asjakohane meenutada radiaalse sümmeetria sarnast tähtsust radiolaaride ja pelaagilist eluviisi juhtivate koloniaalide jaoks.

Koelenteraadid kuuluvad kahekihiliste selgrootute hulka, kuna nende keha moodustub ainult kahest idukihist - ektodermist ja endodermist, mille vahel moodustub želatiinkiht - mesoglea. Koelenteraatidel pole mitte ainult elundi algeid. Nii on näiteks hüdradel, merianemoonidel ja korallidel lihtne leida esiots, kus on suuava, neel ja kombitsad ning meduusidel vihmavari, silmad, statotsüstid jne. Istuva eluviisiga inimestel on tald. mis kinnitab looma substraadi külge.

Coelenterate organism

Koos sellega on koelenteraatide organismil säilinud mõned primitiivsemale omased struktuuriomadused. Näiteks koelenteraatide endodermi rakkudel on lipukesed, mille liikumine on sarnane ainuraksete ja koloniaalsete lipuliste liikumisega. Koelenteraatides tekitavad need lipukesed sooleõõnes voolud, mis segavad selle sisu. Lisaks vabastavad endodermirakud, nagu amööbid, pseudopoode, püüdes nendega toiduosakesi, ja viivad läbi rakusisest seedimist, mis on iseloomulik üherakulistele organismidele.

Ektodermirakud säilitasid ka mõned algloomade tunnused. Näiteks hüdra, merianemooni, süüfilise meduusi jt vastsetel on keha kaetud ripsmetega, mis meenutavad tsiliaaparaati, kuid täidavad veidi erinevaid funktsioone. Lõpuks algab koelenteraatide individuaalne areng viljastatud munarakust, see tähendab ühest rakust, mis kinnitab seisukohta, et mitmerakulised loomad pärinevad üherakulistest loomadest.

Kuigi koelenteraatidel on kuded juba välja arenenud, on nende rakud funktsionaalselt mitmetähenduslikud. Näiteks täidavad ektodermi ja endodermi naha-lihasrakud segafunktsiooni: terviklikud ja kontraktiilsed. Nääre- ja närvirakke iseloomustab kitsam spetsialiseerumine: esimesed kannavad sekretoorset funktsiooni, teised edastavad ergastuse ühest rakust teise.

Ektodermis paiknevad nõgesrakud, nn nematsüstid, eristuvad märkimisväärse autonoomiaga. Nad toimivad sõltumatult, sõltumatult teistest rakkudest. Tundliku väljapoole eenduva karva – cnidocil – puudutamine põhjustab välkkiire reaktsiooni: kogu nõelaraku tsütoplasma ergastus, mille tulemusena väljub niit torkekapslist kiiresti. Tuleb meeles pidada, et see niit on tegelikult toru, mille kaudu valatakse kapslist mürgist vedelikku saagi või vaenlase kahjustatud kehaosasse.

Huvitav on see, et nõgeserakud säilitavad oma elujõulisuse ja võivad toimida isegi surnud koelenteeruva looma kehas. Seetõttu on lainega kaldale visatud juba surnud meduusiga kokkupuutest kerge põletushaavu saada. Nõelavate rakkude autonoomiat kinnitab ka see, et võõrkehasse sattudes ei kaota nad oma tegutsemisvõimet. Näiteks mõnikord sööb mõni meremees koelenteraate ripsmeussid ja opistoharud. Sel juhul läheb osa nõgeserakkudest röövlooma kehasse, siseneb selle väliskestasse ja jätkab siin tööd nagu varem.

Koelenteraatidel on reservi (vahepealsed) rakud, mis on epiteeli osa ja võivad muutuda mis tahes spetsialiseeritud rakkudeks: nõelamis-, naha-lihase-, reproduktiiv-, närvirakkudeks. Reservrakkude olemasolu määrab kõrge taastumisvõime, mis väljendub eriti hästi hüdras. Lisaks näidatud primitiivsuse tunnustele tuleb märkida, et koelenteraatidel puuduvad hingamis-, eritus- ja vereringesüsteemid. Kuid muus osas on algloomadega võrreldes evolutsiooniprotsessis koelenteraadid organisatsiooni paranemise teel edasi liikunud.

Koelenteraatide närvisüsteem

Lisaks halvasti diferentseerunud kudedele on neil juba välja kujunenud hajusa iseloomuga primitiivne närvisüsteem, mille eluline tähtsus on väga suur. Sellel puudub keskosa ja närvirakud on hajutatud erinevates kehaosades. Oma protsessidega üksteisega kokku puutudes moodustavad nad närvipõimikud, mis mõnes koelenteraadis (näiteks hüdra) näevad välja nagu võrgustik, teistes (näiteks meduusid) on need kahe rõnga kujul olevad kobarad, millest üks on ühendatud. meeleelunditega ja teine ​​lihasrakkudega.

Hüdra närvivõrk suhtleb ka sensoorsete ja naha-lihasrakkude vahel. Järelikult on koelenteraatidel refleksitegevuseks juba anatoomiline ja morfoloogiline alus. Seda asjaolu tuleks pidada loomamaailma järkjärgulise evolutsiooni üheks oluliseks etapiks, mis viib organismi suhete sujuvamaks muutmiseni keskkonnaga, muutes need mitmekesisemaks ja stabiilsemaks.

On teada, et tõelise refleksi jaoks on vajalik kolme lüli olemasolu: tundlik (retseptor), ergastust edastav (närviaparaat) ja motoorne (efektor). Kõik need lülid on koelenteraatides olemas, kuid need on veel madalas arengujärgus, seega on refleksid oma olemuselt elementaarsed. Huvitav on märkida, et koos tüüpiliste tingimusteta refleksidega (näiteks kombitsate kokkutõmbumine vastuseks nende puudutamisele) iseloomustavad neid taksotüüpi reaktsioonid (näiteks torkava niidi välja viskamine vastuseks ärritusele cnidocil).

Enamik koelenteraatide reaktsioone on seotud toitumise, liikumise ja kaitsega kahjulikud mõjud. Neil võivad tekkida ajutised ühendused või pigem summeerimisrefleksid, mis on tekkinud närvisüsteemi suurenenud erutatavuse tagajärjel pikaajalise kokkupuute ajal sama stiimuliga. Närvisüsteemi aktiivsus on piiratud, seisneb väliste stiimulite tajumises ja nendele üksikute kehaosade koordineeritud reaktsioonide reguleerimises (näiteks saagiga kontaktis olevate kombitsate toitumisreaktsioon).

Koelenteraatides on kõige tundlikumad kombitsad, kus erinevaid keskkonnamõjusid tajuvad rakud, sh nõelavad rakud (nematotsüstid), on koondunud suuremal määral kui mujale kehaosadele.

Koelenteraatide motoorsed reaktsioonid varieeruvad sõltuvalt stimulatsiooni tugevusest, keha sisemisest seisundist, füüsikalise või keemilise toime iseloomust ja stiimuli bioloogilisest tähtsusest. Kuna koelenteraatkeha rakulised struktuurid korduvad erinevates kehaosades, reageerivad selle killud samamoodi nagu loom tervikuna.

Koelenteraatide vormid

Koelenteraate esindavad kaks peamist vormi: polüübid, mis juhivad kinnist, istuvat eluviisi, ja meduusid, mis liiguvad veesambas vabalt. Mõlema vormi puhul on radiaalne sümmeetria ülioluline samal määral ja seetõttu fikseeriti see nende seas loodusliku valiku toimel as kasulik seade. Paljude koelenteraatide liikide puhul täheldatakse vahelduvaid polüüpide ja meduuside põlvkondi. Pealegi on mõnel juhul peamine eluvorm aseksuaalsed polüübid ja meduuside teke on mõeldud ainult liikide seksuaalseks paljunemiseks ja levikuks (näiteks merehüdroidsetes polüüpides); teistes, vastupidi, esindab peamist vormi seksuaalsete meduuside põlvkond ja polüübid tagavad nende arvukuse suurenemise mittesugulise paljunemise kaudu, mis viib medusoidsete isendite uue põlvkonna tekkeni (näiteks hüdroidsed ja sküüfsed meduusid).

Siiski on ka koelenteraate, milles individuaalne areng meduuside staadium puudub, seega eksisteerivad nad kogu elu polüüpide kujul (näiteks hüdra, mereanemoonid, korallid). Sellisel juhul paljunevad polüübid nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. Polüüpide struktuur on lihtsam kui meduusil, kuid sisuliselt pole neil vahet põhimõtteline erinevus, ning nende erinevused üksteisest määravad peamiselt mesoglea arenguaste, ektodermaalse ja endodermaalse kihi asend ja kuju, rakustruktuuride ja meeleelundite diferentseerumine.

Nii polüübid kui meduusid on looduses esindatud üksikute ja koloniaalsete vormidena. Üksikute polüüpide hulka kuuluvad näiteks hüdra- ja mereanemoonid ning koloniaalpolüüpide hulka kuuluvad punased väärikad korallid ja meresuled. Üksildaste meduuside näideteks on Craspedacusta, Krestovichok, Cyanea, Aurelia, Cornerot. Mis puutub koloniaalvormidesse, siis meduusides on need segatüüpi, esindades medusoidsete ja polüpoidsete isendite kombinatsiooni, mille funktsioonid on nende vahel jagatud, nagu näiteks sifonofoorides.

Koelenteraatide hulgas täheldatakse suuri erinevusi keha suuruses. Nii näiteks ulatub mikrohüdrapolüüp (magevee meduusil) vaevalt 1 mm kõrgusele, samas kui mere süvamere polüüp branchiocerianthus on üle 2 m. Samamoodi on meduuside hulgas kääbusi ja hiiglasi. Mageveemeduuside craspedakusta vihmavarju läbimõõt ei ületa 2 cm ja meduusil tsüaaneas on see sageli 2 m.

Koelenteraatide roll

Koelenteraadid on osa paljudest veebiotsenoosidest, mängides nende elus olulist rolli. Nad asustavad peamiselt ookeani kõigil selle sügavustel ja laiuskraadidel, olles kohanenud kõige erinevamate elutingimustega: vee pinnakihis, rannikul ja merepõhjas, külmades Arktika vetes ja merepõhjas. ookeani troopiline vöönd, hüdrosfääri valgustatud vööndites ja päikesevalguse puudumisel suurel sügavusel, kivistel aluspindadel ja mudastel muldadel. Oluliselt vähem neist elab mageveekogudes.

Olles kõigist olemasolevatest mitmerakulistest organismidest vanimad loomad, osalesid koelenteraadid geoloogiliste lademete (kambriumi, siluri, kriidiajastu jne) moodustamisel. Kvaternaariperioodil jätsid nad märgatava jälje korallriffide ja atollisaarte näol, mis pakuvad peavarju mitmekesisele loomastikule ja taimestikule, mis on osa erinevatest biotsenoosidest.

Koelenteraatide praktiline tähtsus ei ole kuigi suur, kui välja arvata madrepore korallide kasutamine toorainena ehitusmaterjalide tootmiseks (lubitalad, plaadid, põletatud lubi). Jaapanis ja Hiinas süüakse osa sküüfist meduusid. Punastest ehk üllastest korallidest ja madrepore korallidest valmistatakse erinevaid ehteid ja tehakse väikest käsitööd. Mõned koelenteraadid pakuvad huvi bioonika jaoks (näiteks Physalia, discomedusa), nagu allpool kirjeldatud.

Tabel 1: Koelenteraatide tüübiklassid.

Koelenteraatide klassifikatsioon

Kaasaegses taksonoomias on koelenteraatide tüüp jagatud kolme põhiklassi, mida iseloomustavad paljud eristavad tunnused, kuid nendega põhiliseks tutvumiseks võime piirduda polüpoidsete indiviidide soolestiku ehituse erinevuste väljatoomisega, näiteks:

9000-st olemasolevad liigid Suurema osa koelenteraatidest moodustavad korallid (üle 6000 liigi), teisel kohal on hüdroidid (2800 liiki), ülejäänud 200 liiki esindavad sküüfsed koelenteraadid. Primitiivsuse tunnuseid täheldame iidsema hüdroidide klassi esindajatel, mida peetakse teiste keerukamate organismide (sküüfi- ja korallipolüübid) algupäraseks.