Rasedus pärast varajast raseduse katkemist. Kuidas rasestuda pärast raseduse katkemist lühikese aja jooksul? Pärast loote arengu katkemist

Statistika kohaselt moodustab spontaanne raseduse katkemine 10–20% kõigist diagnoositud rasedustest. Pärast ebaõnnestumist proovivad paljud naised uuesti rasestuda. Kuidas kulgeb uus rasedus pärast raseduse katkemist?

Raseduse katkemise põhjused

Spontaanne raseduse katkemine on raseduse katkemine enne, kui lootel on elujõuline periood (22 nädalat). Lapse sündi pärast 22. nädalat nimetatakse enneaegseks sünnituseks. Viimasel juhul antakse vastsündinule kogu vajalik abi, et laps saaks ellu jääda ka väljaspool emaüsa. Kuni 22 nädala jooksul elustamismeetmeid ei tehta.

Võimalikud raseduse katkemise põhjused:

• loote kromosomaalne patoloogia;
• emakasisene infektsioon;
• vere hüübimissüsteemi patoloogiad;
• immunoloogilised häired;
• emaka väärarengud;
• endokriinsed häired.

Statistika kohaselt toimub umbes 80% kõigist raseduse katkemistest kuni 12 nädalat. Esimest trimestrit peetakse embrüo jaoks kõige ohtlikumaks, kuna sel ajal võib igasugune mõju sellele saatuslikuks saada. Väga varases staadiumis esinevad raseduse katkemised on seotud eelkõige loote kromosoomianomaaliatega. 6 nädala pärast suureneb infektsioonide ja hormonaalsete häirete tõenäosus kui võimalikud raseduse katkemise põhjused. Kui raseduse katkemine toimub 12 nädala pärast, tuleb põhjust otsida hemostaatilisest süsteemist.

Raseduse katkemise täpset põhjust ei ole alati võimalik välja selgitada. Arvatakse, et raseduse varajane katkestamine on loodusliku valiku tulemus. Naise keha püüab algselt vigasest embrüost vabaneda ainsal talle kättesaadaval viisil. Sellepärast ei ole Euroopa riikides kombeks rasedust varases staadiumis jätkata. Kodused spetsialistid peavad kinni erinevatest taktikatest ja võitlevad iga elu eest, olenemata raseduse staadiumist.

Enamikul juhtudel lükatakse raseduse katkemise ajal juba surnud embrüo tagasi. See juhtub, et loode sureb emakas, kuid seda ei väljutata. Tekib rike, mille tagajärjel emakas ei tõmbu kokku ja surnud embrüo jääb pikaks ajaks sisse. Seda seisundit nimetatakse regressiivseks (mittearenevaks) raseduseks ja see esineb 20% kõigist eduka viljastumise juhtudest.

Tegurid, mis provotseerivad spontaanset raseduse katkemist:

• naise vanus (pärast 35 aastat on raseduse katkemise oht 20%, pärast 40 aastat – 40%);
• sündide ja abortide arv (kahe või enama rasedusega naistel on suurem raseduse katkemise oht);
• spontaansed abordid minevikus;
• hormonaalsed häired;
• halvad harjumused(üle 10 sigareti suitsetamine päevas suurendab raseduse katkemise ohtu esimesel trimestril);
• vigastused;
• palavik (kehatemperatuuri tõus üle 37,5 kraadi suurendab spontaanse raseduse katkemise ohtu);
• vastuvõtt ravimid(eriti põletikuvastased ravimid);
• foolhappe puudumine;

Millal tekib rasedus pärast raseduse katkemist?

Enamiku naiste puhul tekib uus rasedus 3-12 kuud pärast raseduse katkemist. Eduka kontseptsiooni tõenäosus suureneb, kui raseduse katkemine toimub ilma komplikatsioonideta. Muude terviseprobleemide puudumisel võib järgmisel kuul uuesti rasestuda.

Spontaanne raseduse katkemine on seisund, millega kaasneb suur verekaotus. Verejooks on otsene oht naise elule, seetõttu ei soovita arstid oodata, kuni viljastatud munarakk ise välja tuleb. Võimalus, et embrüo ja membraanid täielikult välja tulevad, ei ole nii suur. Kui raseduse katkemise taustal tekib verejooks, viiakse läbi viljastatud munaraku vaakum-aspiratsioon ja emakaõõne kuretaaž.

Embrüo eemaldamise protseduur koos membraanidega ei ole alati edukas. Pärast manipuleerimist on võimalikud järgmised tüsistused:

• massiivne verejooks;
• emaka infektsioon;
• hormonaalne tasakaalutus;
• viljastatud munaraku osade kinnipidamine.

Pärast protseduuri kogevad mõned naised menstruaaltsükli häireid. Selle taustal võib uue raseduse algus edasi lükata. Keha taastumiseks võib kuluda rohkem kui 6 kuud. Mõnel juhul võib naine enne lapse eostamise peale mõtlemist läbida reparatiivse ravi. Kui 12 kuu jooksul ei rasestu, tuleks kindlasti lasta end spetsialisti juures läbi vaadata.

Raseduse planeerimine pärast raseduse katkemist (raseduseelne ettevalmistus)

Arstid soovitavad pärast spontaanset aborti kohe lapse eostamisega mitte kiirustada. Minimaalne tähtaeg Ajavahemik, mille jooksul kehal on aega taastuda ja raseduseks valmistuda, on 3 kuud. Mõned soovitused nõuavad vähemalt 6-kuulist perioodi. Selle intervalli kestus sõltub sellest, kuidas viljastatud munaraku eemaldamise operatsioon kulges. Kui pärast protseduuri tekivad tüsistused, peaksite ootama vähemalt kuus kuud, enne kui mõelda uuele rasedusele.

Enne lapse eostamist peaks naine läbima kindlasti spetsialisti kontrolli:

• STI testid;
• vere hormoonid;
• hemostasiogramm;
• autoimmuunsed antikehad;
• karüotüüp;
• Vaagnaelundite ultraheli;
• geneetiline konsultatsioon.

STI-de testimine hõlmab peamiste reproduktiivsüsteemi nakatumist põhjustavate patogeenide testimist. Nende hulka kuuluvad:

• klamüüdia;
• mükoplasma ja ureaplasma;
• gardnarella;
• herpes simplex viirus;
• tsütomegaloviirus;
• gonokokid;
• Trichomonas;
• pärmitaolised seened;
• muu oportunistlik taimestik.

Patogeenide tuvastamiseks piisab, kui võtta emakakaela kanalist bakterioloogiline külv ning tupest ja kusiti määrdumine. Bakterikultuuri abil saab hinnata sugutrakti normaalse mikrofloora seisundit. Samuti võib arst soovitada verd annetada herpesviiruse, tsütomegaloviiruse, punetiste ja toksoplasma vastaste antikehade leidmiseks. Antikehad määratakse ELISA abil venoosse vere kogumisel.

Hormonaalne uuring hõlmab:

• luteiniseeriv hormoon (LH);
• folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH);
• prolaktiin;
• östradiool;
• progesteroon;
• testosteroon;
• 17-OPK;
• kortisool;
• DHEA-S.

Neid hormoone tuleb anda neile naistele, kellel on varem olnud probleeme rasestumisega või lapse kandmisega. Suguhormoone võetakse menstruaaltsükli 1.-3. päeval hommikul tühja kõhuga. Erandiks on progesteroon, mida manustatakse tsükli 21.-22. päeval (regulaarse 28-päevase tsükliga). Kui menstruaaltsükkel ei ole regulaarne, peaksite kontrollima oma günekoloogilt täpse testimise aja.

Vastavalt näidustustele määratakse teiste hormoonide testid:

• kilpnäärmehormoonid (TSH, T3, T4);
• TSH retseptorite vastased antikehad;
• 17-ketosteroidid;
• muud hormoonid vastavalt spetsialistide juhistele.

Vere hüübimissüsteemi analüüs on raseduse katkemise põhjuse diagnoosimisel väga oluline. Kõik naised, kelle rasedus katkes varases staadiumis, peaksid läbima hemostasiogrammi. Kui avastatakse kõrvalekaldeid, peate konsulteerima hemostasioloogiga. Analüüsiandmete põhjal annab arst oma soovitused uue raseduse planeerimiseks. Võimalik, et järgmise raseduse ajal peate läbima ravi või võtma verd muutvaid ravimeid.

Autoimmuunsete antikehade tuvastamine on oluline samm lapse eostamiseks valmistumisel. Me räägime APS-i (antifosfolipiidide sündroomi) tuvastamisest. See haigus on üks levinumaid raseduse katkemise põhjuseid 10 nädala pärast. Kui naisel on varem olnud 2 või enam spontaanset aborti, on APS-i antikehade testimine kohustuslik.

Loote karüotüübi määramine on analüüs, mille jaoks tuleb materjal võtta vahetult raseduse katkemise operatsiooni ajal. Protseduuri käigus ei eemalda arst mitte ainult viljastatud munaraku elemente, vaid võtab uurimiseks ka embrüonaalse koe. Analüüsi tulemuste põhjal saab arst kinnitada või ümber lükata loote erinevaid kromosoomianomaaliaid.

Kui karüotüpiseerimisel avastatakse kromosomaalne patoloogia, peab naine külastama geneetikut. Seda tuleks teha ka siis, kui on toimunud 2 või enam raseduse katkemist (isegi ilma karüotüübi uuringuta). Arst koostab individuaalse geneetilise kaardi ja hindab võimalikke riske järgnevaks raseduseks. Peaksite teadma, et kõik geneetikute järeldused on oma olemuselt ainult soovituslikud. Naine peab ise otsustama uue raseduse võimaluse kohta, võttes arvesse kõiki saadud uuringutulemusi ja olemasolevaid riske.

Rh-negatiivse verega naistele lisatakse uuringule Rh-antikehade analüüsid. Immunoloogiline konflikt tekib siis, kui Rh-negatiivne naine rasestub Rh-positiivse veregrupiga lootega. Kui naise verre ilmuvad antikehad, on suur spontaanse raseduse katkemise oht. Enne uue raseduse algust on vaja välja selgitada, kas veres on ohtlikke antikehi.

Kõigile naistele tehakse vaagnaelundite ultraheliuuring 7 päeva pärast spontaanset raseduse katkemist. Näidustuse korral võib kuu aja pärast olla vajalik korduv ultraheliuuring. Kui raseduse katkemisest on möödas aasta või rohkem, on mõttekas lasta teha veel üks ultraheli hea spetsialisti juures. Kui avastatakse mõni patoloogia, peate läbima günekoloogi uurimise ja ravi.

Edasine uurimine ja ravi sõltuvad tuvastatud patoloogiast. Hormonaalsete probleemide tuvastamisel on soovitatav külastada günekoloogi-endokrinoloogi. Vere hüübimissüsteemi häirete korral on naisel otsene tee hemostasioloogi juurde. Mõnel juhul peate enne uue raseduse planeerimist läbima günekoloogi kirurgilise ravi.

Spontaanse raseduse katkemise põhjuseks võib olla krooniliste haiguste ägenemine (hüpertensioon, suhkurtõbi ja teised). Sel juhul tasub juba enne lapse eostamist külastada vastavat spetsialisti ja saavutada remissioon. Uue raseduse korral peate perioodiliselt külastama ka arsti, et mitte jätta vahele haiguse ägenemist. Spetsialisti nõuetekohase järelevalve korral on naisel kõik võimalused rasedust säilitada ja õigel ajal terve laps sünnitada.

Raseduse kulg

Uus rasedus pärast spontaanset aborti minevikus on iga naise jaoks suur rõõm. Kahjuks ei lähe see periood alati hästi. Naisel, kes on korra raseduse katkemist kogenud, on oht mitmesuguste tüsistuste tekkeks. Kui lapseootel emal on varem olnud 2 või enam aborti, suureneb ebasoodsa tulemuse oht mitu korda.

Varases staadiumis on suur korduva raseduse katkemise oht. Spontaanse abordi oht suureneb naistel, kes ei ole enne lapse eostamist läbinud vajalikku ettevalmistust. Sageli toimub korduv raseduse katkemine samaaegselt eelmisega. Kui ilmnevad esimesed ohustatud raseduse katkemise märgid, peab naine viivitamatult pöörduma arsti poole ja alustama säilitusravi.

Raseduse teisel poolel väheneb oluliselt spontaanse raseduse katkemise oht. Siin tekivad muud probleemid, mis võivad oluliselt mõjutada teise ja kolmanda trimestri kulgu. Paljud lapseootel emad kogevad fetoplatsentaarset puudulikkust, mille tagajärjel kannatab beebi hapniku- ja toitainete puudus. Raskematel juhtudel võib loote areng hilineda ja laps sündida väikese kehakaalu ja erinevate terviseprobleemidega.

Naistel, kellel on varem olnud raseduse katkemine, on mitu suurenenud enneaegse sünnituse risk. Ka sünnitusprotsess ei kulge alati hästi ja võib lõppeda keisrilõikega. Sellise tulemuse tõenäosust on võimatu ennustada. Paljudel lapseootel emadel kulgeb rasedus üsna hästi ja miski ei takista lapse sündimist looduse poolt programmeeritud ajal.

Uue raseduse prognoos pärast ühekordset raseduse katkemist on üsna soodne. Teise lootekaotuse oht suureneb 20%, kuid isegi sellises olukorras kannavad paljud naised ohutult ja sünnitavad terveid lapsi. Pädev raseduseelne ettevalmistus suurendab märkimisväärselt eduka tulemuse tõenäosust isegi varasema mitme raseduse katkemise korral.

Oma elus ei suuda me alati asjade käiku kontrollida ja vahel juhtub ka olukordi, millele eelistame mitte mõeldagi. See kehtib ka spontaanse raseduse katkemise kohta – see on enamikul juhtudel raske kaotus lapseootel vanematele.

See on eriti raske paaridele, kes pikka aega püüdnud last rasestuda või läbinud pikaajalise viljatusravi. Aga elu läheb edasi, ajaga asendub kaotusvalu alandlikkuse ja rahulikkusega, tekib soov elada ja oma õnne ehitada. Täna käsitleme raseduse planeerimist pärast raseduse katkemist.

Raseduse katkemise kontseptsioon

Arstid mõistavad raseduse katkemist kui spontaanset aborti, mis toimub raseduse varases staadiumis (1. ja 2. trimester). Sellisel juhul lükatakse embrüo või loode mingil põhjusel tagasi ja lahkub emakaõõnest, kaotades elujõulisuse.

Sõltuvalt raseduse katkemise perioodist eristatakse varajast raseduse katkemist (kuni 12 nädalat) ja hilist raseduse katkemist (kuni 22–28 rasedusnädalat). Veelgi enam, enamik spontaanseid aborte toimub raseduse esimesel 5-8 nädalal ja mõnikord ei ole naine isegi oma olukorrast teadlik, viidates tugevale menstruatsioonile või nende hilinemisele.

Kahjuks pole raseduse katkemine haruldane. Statistika kohaselt seisab iga viies rase naine (umbes 20% kõigist rasedustest) selle probleemiga silmitsi. Numbrid on väga tõsised, kuid nende reguleerimine on üsna problemaatiline, sest palju sõltub naisest endast.

Siiski tuleb ette olukordi, kus meelevaldsest abortist saab regulaarne juhtum uue rasestumise katsega ja muuga uus elu lõpeb enne, kui see isegi algab. Seda seisundit iseloomustab korduv raseduse katkemine. Nähtus on äärmiselt haruldane, kuid see juhtub. Sellisel juhul kipub iga ebaõnnestunud lootekandmise katsega raseduse edukaks lõppemise võimalus nulli, s.t. Mida rohkem on naisel raseduse katkemisi, seda väiksem on tema võimalus emaks saada.

Siiski tekib küsimus: "Kas pärast raseduse katkemist on võimalik rasestuda?" võib naise jaoks olla asjakohane. Etteruttavalt võib öelda, et pärast raseduse katkemist on VÕIMALIK rasestuda, sest isegi pärast kahte-kolme ebaõnnestunud katset on emaks saamise võimalused üsna head - umbes 50%. Seetõttu ei tasu emadusest loobuda, vaid pigem võtta end kokku ja läheneda uue eluetapi planeerimisele täie vastutustundega.

Raseduse meelevaldse katkestamise põhjused

Mis puutub sellise kurva tulemuse põhjustesse, siis neid võib olla väga palju, kuid valdav enamus peitub just teatud häiretes ema kehas või loote arenguprotsessides.

Paljud arstid on skeptilised levinud arvamuse suhtes, et raseduse katkemise põhjuseks võib olla tõsine emotsionaalne stress või füüsiline stress. Loomulikult on vaja vältida soovimatuid mõjusid, kuid äärmiselt harvadel juhtudel mõjutavad need otseselt raseduse katkemist. Tihtipeale käivitavad liigsed koormused vaid pika muutuste ahela, mis areneb millekski enamaks, kui ema kehas esineb häireid. Kui lapseootel ema tervisega on kõik korras, siis pole mõtet sellistest riskiteguritest rääkida.

Nii et vaatame, mis on võimalik põhjus raseduse katkemine:

Loote arengu geneetilised kõrvalekalded

Kui emas- ja isassugurakud ühinevad, moodustub viljastatud munarakk, mis kasvab iga päev jagunemise mehhanismi abil. raku tase. Jagunevad ka kromosoomid, ainulaadsed geneetilise teabe kandjad. Nende jagunemise (mitoosi) tulemusena tekivad anomaaliad, mis põhjustavad lootel mitmeid eluga kokkusobimatuid mutatsioone. Nii “parandab” loodus oma vigu loodusliku valiku abil, püüdes luua puhta geneetilise materjaliga elujõulisi lapsi.

Just genoomitaseme väärarengud põhjustavad pooled raseduse katkemistest esimesel trimestril. Enamasti juhtub see 5-6 rasedusnädalal ja mõnikord pole naisel olnud isegi aega aru saada, et ta kandis last oma südame all.

Sellistes olukordades on tagasilükatud viljastatud munaraku uurimise võimalus selle väiksuse ja naise võimaliku teadmatuse tõttu oma olukorrast praktiliselt tühine. Kuid kui embrüo siiski uurimistööks säilitati, on see väga hea, kuna tsütogeneetilise analüüsi abil on võimalik kindlaks teha raseduse katkemise võimalik põhjus ja võtta edaspidi asjakohaseid meetmeid.

Hormonaalsed häired

Sel juhul on ilma meditsiinilise sekkumiseta abordi põhjuseks naise ebastabiilne hormonaalne taust, mis on munasarjade talitlushäirete või hormoone tootvate elunditega seotud krooniliste haiguste põhjuseks. Sellistel juhtudel on raseduse katkemine oodata, kui naine ei võtnud hormoonide sünteesi normaliseerimiseks vajalikke meetmeid.

Sündmuste sellise arengu põhjuseks on raseduse eest vastutavate hormoonide: progesterooni ja östrogeenide kontsentratsiooni vähenemine. Mõnel juhul ei tooda munasarja kollaskeha varases staadiumis piisavalt progesterooni raseduse säilitamiseks, teistel juhtudel on naise kehas ülekaalus meessuguhormoonid (hüperandrogenism).

Igal juhul ei teki raseduse katkemist esmalt ootamatult, on pikaajaline raseduse katkemise oht nimmepiirkonna valutava valu, erineva raskusastmega verejooksu näol. Algstaadiumis saab embrüot säilitada haiglatingimustes, kuid väljendunud hormonaalne tasakaalustamatus ja enneaegne abi viivad sellise kurva tulemuseni.

Naiste suguelundite patoloogiad

Need on väga levinud raseduse katkemise põhjused igal etapil. Nende hulka kuuluvad kõige sagedamini emaka arengu kõrvalekalded selle ebatüüpiliste kujude ja suuruste (kakssarviline, sirbikujuline, infantiilne) või õõnsuse mittespetsiifiliste struktuuride (fibroidid, polüübid, vaheseinad) kujul.

Fakt on see, et sellises emakas on viljastatud munal munajuhadest väljumisel väga raske kanda kinnitada ja kui see on siiski võimalik, siis anatoomilised iseärasused ja võõrmoodustised segavad loote kasvu ja arengut. Kiiresti kasvav beebi läheb krampi ja organism lihtsalt ei jaksa, lahendades probleemi raseduse katkestamisega.

Kahjuks ei ole sellistel juhtudel probleemi paremuse poole pöördumine alati võimalik. Emaka ebanormaalse kujuga kaasasündinud defektidega on lapse kandmine mingil juhul võimatu. Muudel juhtudel eemaldatakse kõik healoomulised moodustised ja vaheseinad kirurgiliselt.

Isthmic-emakakaela puudulikkus

Võimalikud raseduse katkemise põhjused on emakakaela ebakompetentsus (istmiline-emakakaela puudulikkus). Nõrk ja lõtv emakakael lihtsalt ei hoia lootekotti koos areneva beebiga sõna otseses mõttes kukub emakast välja. Selle teeb keeruliseks asjaolu, et emaka lekkimise tõttu emakakaela kaudu võib tekkida nakatumine tupest patogeense mikroflooraga ning selle tagajärjel tulevikus (peamiselt teisel trimestril) ulatuslik nakatumine ja raseduse katkemine. Selle seisundi põhjuseks võivad olla varasemad kuretaažiga abordid, mehaanilised vigastused ja meessuguhormoonide liig.

Seda probleemi saab lahendada, kui võtta õigeaegselt meetmeid raseduse säilitamiseks. Sobiv ravi on ette nähtud infektsiooni või hormonaalse tasakaaluhäire korral, mõnel juhul on vajalik väike kirurgiline sekkumine kaela õmbluste või spetsiaalse rõnga - pessaar - kujul.

Naiste vere hüübimishäired

Juhtub, et naise veri kipub hüübima tavapärasest kiiremini, mis on oht, et platsenta kapillaarides võivad tekkida mikrotrombid. Selle tulemusena on häiritud loote toitumine, mis sureb hüpoksia ja kurnatuse tõttu. See seisund võib muutuda spontaanse abordi võimalikuks põhjuseks, kuid seda saab tulevikus parandada.

Partnerite kokkusobimatus ja Rh-konflikt

Meie immuunsüsteem on loodud kaitsma keha võõrkehade eest, mis ohustavad selle normaalset toimimist. Kuid juhtub, et süsteem töötab "omaniku vastu" ja ebaõnnestub. Jah, jah, isegi inimkehas, nagu kõrgtäppistehnoloogias, võib esineda tõrkeid. Selliste “probleemide” tulemusena tajub naise immuunsüsteem loodet võõrkehana, millest ta püüab kõigest väest vabaneda.

See seisund võib ilmneda siis, kui abikaasad on kokkusobimatud või vastupidi, nende liigse "sarnasuse" tõttu rakutasandil. Sel juhul tajub ema keha tulevast last kui oma rakke, millega "midagi on valesti".

Põhjuseks võib olla ka Rh-konflikt – seisund, mille puhul ema ja lapse Rh-faktor ei ühildu, sel põhjusel toodetakse antikehi, mis hävitavad loote punaseid vereliblesid ja põhjustavad patoloogiate arengut. või surm emakas.

Konflikt tekib ainult neil naistel, kelle Rh-tegur on negatiivne (“Rh-”, mis tähendab antigeeni D puudumist punaste vereliblede pinnal). Kui embrüol on Rh+, koguneb ema keha selle vastu antikehi, mis tõrjuvad "võõrorganismi". Esimesel rasedusel reeglina tüsistusi ei esine, kuid kui rasedus on teine ​​või varem oli raseduse katkemine, suureneb tüsistuste tõenäosus. Sel juhul areneb konflikt AINULT negatiivse Rh-ga emal ja positiivsel lapsel.

Emakasisesed infektsioonid

Noh, rasedusperioodi katkemise viimane põhjus on emakasisesed infektsioonid. Seetõttu on raseduse ajal nii oluline jälgida oma tervist ja võimalusel vähendada nakkushaiguste riski. Ei saa jätta tähelepanuta STI-dele (gonorröa, klamüüdia, herpes jne), mis võivad tungida läbi emakaõõnde ja seejärel nakatada membraane ja lootevett. Igat tüüpi infektsioonide tagajärjel tekivad loote arengus eluga kokkusobimatud mutatsioonid ja kõrvalekalded.

Millal saame otsast alustada?

Olenemata eelmise raseduse kurva lõpu põhjustest ei tohiks sa loobuda püüdest saada lapsevanemaks. Aga ka ei soovita teemale mõtlematult läheneda. Seekord on vaja teha kõik võimalik, et laps ei sünniks mitte ainult elusalt, vaid ka täiesti tervena.

"Kui kaua kavatsete pärast raseduse katkemist rasestuda?"- see mõte tekib vanemate peas mõni aeg pärast kurba sündmust. Füsioloogilisest vaatenurgast on see võimalik juba esimese ovulatsiooni perioodil, sõna otseses mõttes 2-3 nädalat pärast spontaanset aborti. On olnud juhtumeid, kus naised leidsid end peaaegu kohe positsioonist, sünnitades terveid lapsi. Kuid "võib-olla" on väga kergemeelne loota, sest oluline on arvestada mitte ainult naise füüsilise valmisolekuga, vaid ka moraalse aspektiga.

Mõned paarid kogevad kaotust nii sügavalt, et taastumiseks võib kuluda kuid või isegi aastaid. Eksperdid soovitavad mitte kiirustada lapse rasestumisega ja oodata umbes aasta. Selle aja jooksul taastub naise keha igati ja samal ajal jääb piisavalt aega täielikuks läbivaatuseks ja lapsevanemaks saamise põhjalikuks ettevalmistamiseks.

Äärmiselt oluline on ka organismi funktsioonide ja lapsekandmisvõime taastamine. Seetõttu raseduse planeerimine pärast raseduse katkemist varakult(puhastusega või ilma) ja rasestumine pärast raseduse katkemist teisel trimestril on veidi erinevad.

Kui abort toimub varases staadiumis, taastub keha kiiremini. Harjamine või küretaaž eemaldab nakkuse vältimiseks surnud koe, kui see pole emakaõõnest üksi lahkunud. Kuid see on täis mehaanilisi kahjustusi. Puhastamise vajadus pärast raseduse katkemist määratakse pärast ultraheli tulemusi. Raseduse katkestamine perioodil 12–28 nädalat nõuab pikaajalist hormonaalse taseme, emaka normaalse suuruse, menstruaaltsükli jne taastumist.

Tihtipeale lõppevad sarnaselt kurvalt ka uued katsed rasestuda kohe pärast raseduse katkemist, mille järel tekitab naine end vaid suuremale stressile ja satub raskesse depressiivsesse seisundisse, pealegi minimeerib iga ebaõnnestunud katse raseduse soodsa tulemuse võimalust. Mida siis teha?Vaatame lähemalt.

• Elage raske hetk üle nii kaua kui vaja. Mõeldes raseduse planeerimisele pärast raseduse katkemist, on oluline olla valmis uueks etapiks oma elus, püüda saada lapsevanemaks, kartmata varasemaid ebaõnnestumisi. Pärast seda, kui olete kõigist oma hirmudest üle saanud ja minevikust lahti lasknud, võite uuesti lapsele mõelda.

• Mõelge oma elustiili uuesti läbi. Mõnikord me ei arvesta sellega, et mõned meie arvates ebaolulised tegurid võivad kaudselt mõjutada tervist ja ka raseduse kulgu. Tegelege spordiga, joogaga, õppige meditatsioonikunsti, õppige lõõgastuma – see tuleb ainult kasuks.

Tervis on keha veatu toimimise võti. Teid üllatab elujõu tõus pärast kiirtoidust, konservist ja töödeldud toidust loobumist. Samal ajal õige toitumine Mitte mingil juhul ei tähenda see toiduga piiramist, kalorite lugemist ega midagi muud. Tähtis on toitumise kvaliteet.

Hankige positiivseid emotsioone, tehke seda, millest olete juba ammu unistanud: reisige, minge näitusele, teatrisse. Endorfiinid – rõõmuhormoonid – on uueks etapiks valmistumise võtmepunkt.

Alkohol ja eriti tubakas ei tohiks teie ellu kuuluda. Suitsetamise ja alkoholi tarvitamise kahjulikust mõjust raseduse ajal on palju teadustöid, miks siis uuesti sama reha otsa astuda?

• Peate koos abikaasaga läbima täieliku läbivaatuse, veendumaks, et tulevased vanemad on täiesti terved. Regulaarselt määratakse vere- ja uriinianalüüsid ning ultraheliuuringud, mõnikord on vaja täiendavaid diagnostilisi meetodeid.

Olgu kuidas on, läbivaatus peaks olema igakülgne ja hõlmama mõlemat abikaasat. Oluline on välistada korduvate olukordade võimalus, mis viimati viinud raseduse katkemiseni. Seetõttu on günekoloogi konsultatsioon hädavajalik. Mõnel juhul on vajalikud põhjalikud uuringud ja konsultatsioonid endokrinoloogi, kirurgi ja kolmandate isikute spetsialistidega.

Võimalike geneetiliste häirete peatamiseks ja raseduse katkemise põhjuste väljaselgitamiseks võib olla vajalik vanemate kromosoomikomplekti eriuuringud, mille tulemusena võidakse anda edasisi soovitusi.

Kui varasema ebaõnnestunud lapsekandmiskatse põhjuseks olid organismi hormonaalsed muutused (polütsüstiliste munasarjade sündroom, suhkurtõbi, munasarjade, kilpnäärme talitlushäired jne), võib välja kirjutada retsepti. hormoonravi ja hormoonide sünteesi korrigeerimine ning seejärel vajadusel hormonaalse taseme korrigeerimine.

Suguelundite arengu kõrvalekallete korral võivad naised kasutada kirurgilised meetodid ravi, kui võimalik.

Kui eelmise raseduse katkemise põhjuseks olid immunoloogilised probleemid, siis määratakse sõltuvalt häire tüübist spetsiaalne immunoteraapia. Mõnel juhul on järgmise raseduse planeerimisel võimalik naise keha kaitsesüsteemi korrigeerimine.

Kui raseduse planeerimisel tuvastatakse nakkushaigused, ravitakse neid enne rasestumist, isegi kui need ei olnud eelmise abordi põhjuseks. Kui naisel on kroonilised haigused, viiakse läbi sobiv ravi, mille eesmärk on haiguse ägeda vormi kõrvaldamine ja sellele järgnev remissioonifaasi jälgimine.

Võtame selle kokku

Meie elus ei tea me kunagi, mis meiega homme juhtub, me ei saa olla kindlad, et kõik õnnetused lähevad meist mööda. Kuid meie võimuses on teatud jõupingutusi tehes seda tõenäosust miinimumini viia. Isegi kui elu on meid ühel hetkel päris palju “peksnud”, nagu meile tundub, tasub endalt küsida: “Miks see nii on?” Ja ärge mõelge sellele, kui patused või õnnetud me oleme, vaid sellele, et me võime midagi valesti teha. Elu juhatab meid läbi kibedate vigade õigele teele ja kaitseb halvima eest isegi selliste karmide meetoditega.

Sündimata lapse kaotuse kogemine on raske koorem, kuid isegi see ei tohiks pidurdada ega saada takistuseks eesmärgi saavutamisel. Vastupidi, see on veelgi suurema enesekindluse ja vastutustundliku lähenemisega tõuke uuteks saavutusteks! Teil õnnestub ja tasu teie pingutuste eest on uus tärkav elu teie südame all! Soovime teile õnne!

Peaaegu kõik naised unistavad oma elus ühel või teisel ajal lapse saamisest, nii et uudised rasedusest annavad neile kõige eredamad ja imelisemad tunded. Seda seletatakse naise loomuliku emainstinktiga. Siiski ei ole iga naise rasedus lihtne ja sujuv.

Mõnel juhul ei lõpe rasedus lapse sünniga. Gestatsioonipatoloogiate või muude asjaolude tõttu lükkab ema keha embrüo tagasi. Selle tulemusena toimub raseduse katkemine. Ainult kogenud spetsialist saab naise igakülgse uurimise abil välja selgitada, mis täpselt selle sündmuste arengu põhjustas.

Mis on raseduse katkemine?

Tavaliselt nimetatakse raseduse katkemist loote spontaanseks äratõukereaktsiooniks enne 28. nädalat. Varajane raseduse katkemine hõlmab juhtumeid, kui rasedus katkeb enne 16. nädalat, kui embrüo areng peatub 16. kuni 28. nädalal, loetakse raseduse katkemine hiliseks. Kui rasedus katkeb 28 nädala pärast, kuid kaua enne eeldatavat sünnikuupäeva, määravad sünnitusarstid selle nähtuse enneaegseks sünnituseks.

Mõnikord, kui pöördute õigeaegselt spetsialisti poole, saab beebi päästa. Tulevane ema peaks teadma, millised ohtlikud ilmingud viitavad olemasolevale raseduse katkemise ohule. Kõige sagedasemad raseduse katkemise ohu tunnused on järgmised:

• tupest väljumine koos veriste lisanditega;
• suurenenud emaka toon;
• näriv, valutav, kramplik valu alakõhus;
• naise üldise seisundi halvenemine;
• hCG kasvukiiruse vähenemine;
• muutumatu või veidi lühenenud ja veidi avatud emakakael.

Raseduse katkemise põhjused, tunnused ja tagajärjed

Hea lugeja!

See artikkel räägib tüüpilistest probleemide lahendamise viisidest, kuid iga juhtum on ainulaadne! Kui soovite teada, kuidas oma konkreetset probleemi lahendada, esitage oma küsimus. See on kiire ja tasuta!

Pärast raseduse katkemist tekitavad mõtted lapsest naises palju hirme ja muresid. Ta kahtleb sageli, kas ta suudab tulevikus kanda ja sünnitada täisväärtusliku lapse. Mõned kardavad, et nad ei saa enam last eostada. Et vabaneda negatiivseid mõtteid, pärast raseduse katkemist peaks naine konsulteerima psühholoogiga.

Kõige levinumad tegurid, mis häirivad normaalset raseduse kulgu ja põhjustavad raseduse katkemist, on järgmised:

• geneetilised patoloogiad;
• hormonaalne tasakaalutus;
• raseduse ajal põdetud nakkushaigused (gripp, punetised);
• sugulisel teel levivad haigused (herpesviirus, klamüüdia ja teised);
• neerude, südame, veresoonte kroonilised patoloogiad, ema ainevahetusprotsessid;
• emakakaela kõrvalekalded;
• varasemad abordid;
• vastuvõtt ravimid raseduse ajal keelatud;
• stressirohked olukorrad;
• raske füüsiline aktiivsus;
• naiste halvad harjumused.

Raseduse alguses

Raseduse spontaanne katkemine esimestel nädalatel on sageli seotud häiretega viljastatud munaraku implanteerimisel emaka seina limaskestale. Mingil põhjusel ei saa viljastatud munarakk kinnituda, mistõttu see sureb ja vabaneb. See protsess võib jääda märkamatuks; naine ei pruugi isegi kahtlustada, et ta oli rase. Kui see juhtus juhuslikult ja põhjused ei ole seotud ema tervisega, on järgmisel rasedusel pärast raseduse katkemist kõik võimalused sünnitusega lõppeda.

Kõige sagedasem raseduse katkemise põhjus esimestel kuudel pärast viljastumist on loote arenguhäired, mis ei sobi kokku eluga. See juhtub siis, kui erinevate, sealhulgas juhuslike tegurite mõjul moodustuvad embrüo organid ja süsteemid tõsiste häiretega.

Hilisemal kuupäeval

Raseduse hilisemates staadiumides on selle katkemine kõige sagedamini tingitud tiinusprotsessi häiretest. Mõnikord on spontaanse abordi põhjused ebaõige toitumine, lootele ohtu kujutavate ravimite võtmine. Kui raseduse katkemiseni viinud tegurid olid välised ega olnud seotud ema keha seisundiga, võib järgmine rasedus tekkida kohe pärast raseduse katkemist. Võimalik, et naine saab lapse eostada väga kiiresti, pärast järgmist menstruatsiooni.

Kuidas taastub naise keha pärast katkenud rasedust?

Pärast raseduse katkemist varases staadiumis toimub taastumine tavaliselt kiiresti, munaraku küpsemine ja ovulatsiooni algus toimuvad kohe järgmises tsüklis. Hormonaalne tase normaliseerub umbes kuue kuu pärast. See periood on vajalik menstruaaltsükli ja ovulatsiooniprotsessi täielikuks normaliseerimiseks.

Mõned naised rasestuvad pärast varajast raseduse katkemist järgmise menstruaaltsükli jooksul. Arstid ei soovita siiski rasestuda kohe pärast raseduse katkemist ja järgmise 2 kuu jooksul, et välistada spontaanse abordi kordumise võimalus.

Kuidas valida optimaalne aeg rasestumiseks?

Mitme nädala või kuu pärast võite mõelda lapse eostamisele? Arstide sõnul pole vaja järgmise eostamise planeerimisega kiirustada. Isegi kui rasedus katkeb algstaadiumis, vajab naise keha taastumisperioodi. Kuuekuuline vaheaeg vähendab spontaanse abordi võimalust teist korda. Enne uuesti lapsesaamisele mõtlemist peab naine läbima arstliku läbivaatuse vajalikud testid ja veenduge korralik toimimine teie reproduktiivsüsteem.

Kui tüsistusi pole, võite planeerida lapse eostamist 6 kuu pärast. Kui loote äratõukereaktsioon ei möödu tagajärgedeta, on vaja puhastada või kui naisel tekib põletikuline protsess või hormonaalne tasakaalutus, kulub taastumiseks rohkem aega.

Läbivaatus ja konsultatsioon arstiga

Arstiga konsulteerimine pärast raseduse katkemist on hädavajalik. Järgmise raseduse toimumiseks ja edukaks lõppemiseks peate välja selgitama spontaanse abordi põhjused. Sel eesmärgil määratakse naisele järgmised uuringud:

• Vaagnaelundite ultraheli, mille andmed võimaldavad hinnata anomaaliate ja olemasolevate kasvajate olemasolu, puhastamise vajadust;
• laboratoorsed uriinianalüüsid;
• vereanalüüsid hormoonide taseme määramiseks;
• mõlema tulevase vanema uurimine infektsioonide suhtes;
• kilpnäärme ja neerupealiste olemasolevate patoloogiate tuvastamine.

Elustiil ja toitumine

Selleks, et rasestuda pärast raseduse katkemist, kandma ja sünnitama last õigel ajal, isegi enne viljastumist, peab lapseootel ema loobuma halbadest harjumustest. Alkohoolsed joogid ja sigaretid avaldavad negatiivset mõju embrüo ellujäämisele ja selle arengule.

Kui teil on vaja pidevalt mingeid ravimeid võtta, pidage nõu oma arstiga ööpäevase annuse võimaliku vähendamise osas. Naine peaks oma elustiili ümber vaatama, rohkem liikuma ja oma toitumisele tähelepanu pöörama.

Pärast edukat viljastumist peaks ema vältima füüsilist aktiivsust ja stressirohke olukordi. Kui raseduse ajal esineb kõrvalekaldeid, peate rangelt järgima spetsialistide soovitusi.

Psühholoogiline seisund ja füüsiline tervis

Lapse kandmise võime ei sõltu ainult ema füüsilisest tervisest, vaid ka tema psühholoogilisest seisundist. Emaka toonuse tõus, mis viib raseduse katkemiseni, samuti viljastatud munaraku võimetus emakasse implanteerida, võib olla naise tugeva emotsionaalse stressi ja stressitundlikkuse tagajärg.

Raseduse katkemine on samuti tugev stress, mistõttu võib see esile kutsuda häireid paljudes naisorganismi süsteemides, häirida hormonaalset tasakaalu, menstruaaltsüklit ja põhjustada muid kõrvalekaldeid. Et seda ei juhtuks, on parem otsida abi professionaalsetelt psühholoogidelt.

Miks ma ei saa uuesti last eostada?

Mõne paari puhul on katse uuesti rasestuda pärast lapse kaotust ebaõnnestunud. Arsti juurde tuleb naine, kes küsib, kas ta võib pärast raseduse katkemist rasestuda. Sel juhul suunab arst tulevase ema vajalikele uuringutele ja uuringutele.

Patoloogia avastamisel läbib naine ravi, mille järel ta proovib uuesti rasestuda. Kuid isegi sellistel asjaoludel ei toimu mõnikord rasedust. Miks terved inimesed ei saa last eostada? Põhjuseks võivad olla mured, et uus rasedus lõppeb samamoodi nagu eelmine. Soovides rasestuda, peab naine rahunema, vabanema negatiivsetest mõtetest, läbima rahustitega ravikuuri ja taastama normaalse emotsionaalse seisundi.

Arstid peavad optimaalseks planeeritud rasestumist, mis saabub 12 kuu jooksul pärast eelmise raseduse katkemist. Sellega seoses pole põhjust muretsemiseks, kui te ei saa mõne päeva või kuu pärast rasestuda.

Kuidas käituda, kui jääte rasedaks pärast raseduse katkemist?

Rasedus pärast raseduse katkemist nõuab erilist tähelepanu emalt ja arstidelt. Mida saab ja mida ei tohi lapseootel ema teha? Rase naine peab järgima järgmisi soovitusi:

• pidama dieeti;
• käia iga päev jalutamas värske õhk vähemalt kaks tundi;
• ärge unustage õiget und;
• ärge tõstke raskeid esemeid;
• ärge jahutage üle ja ärge võtke kuuma vanni;
• võtta vitamiine ja muid arsti poolt määratud ravimeid;
• vältige rahvarohkete kohtade külastamist viiruse suurenenud aktiivsuse perioodidel;
• läbima rutiinsed uuringud günekoloogi ja terapeudiga.

Raske on leida naist, kes ei tahaks last. Varem või hiljem arvab iga tüdruk, et tal on aeg oma laps ilmale tuua. Tänapäeval esineb naistel raseduse katkemisi väga sageli. Miks see täpselt juhtub, on raske öelda.

Paljud naised usuvad, et nad on täiesti terved ja on kohkunud, kui nende rasedus ootamatult ebaõnnestub. Täna räägime sellest, kuidas rasestuda pärast raseduse katkemist ja millal seda teha.

Miks toimub raseduse katkemine?

Selles küsimuses on palju erinevaid arvamusi. Mõned günekoloogid väidavad, et selle põhjuseks on keskkond, halvad harjumused ning väga kiire ja impulsiivne elustiil. Teised on kindlad, et see on looduslik valik ja see juhtub mõnikord paljudega.

Muidugi, kui võtta naine, kellele meeldib juua, suitsetada ja tavalist elustiili eirata, siis on need seletused üsna loogilised, kuid väga sageli juhtub olukordi, kus selline tragöödia juhtub absoluutselt terves paaris ja siis vähesed oskavad öelda, miks see juhtus. nendega juhtus see.

Mis ootab naise keha pärast raseduse katkemist?

Muidugi on see iga tüdruku jaoks palju stressi. Lapse kaotamine on väga raske ja peamine on taastuda ja edasi minna. Natuke nuputasime raseduse katkemise põhjust, kuid peamine pole mitte see, miks see juhtus, vaid millised tagajärjed on pärast seda oodata.

Raseduse katkemist peetakse loomulikuks raseduse katkemiseks, mis toimub ilma meditsiinilise sekkumiseta.

Sõltumata raseduse katkemise täpsest perioodist peate mõistma, et see on keha jaoks tohutu stress, eriti hormoonide osas. Pärast naise rasestumist muutub tema keha täielikult ja järsu katkestusega tekivad väga suured muutused, millega kehal on väga raske toime tulla. See ei mõjuta mitte ainult teie üldist tervist, vaid ka munasarjade tööd.

Rasedus pärast raseduse katkemist

Mul oli 2 kuud tagasi raseduse katkemine. Millal saab uuesti rasestuda?

Rasedus pärast raseduse katkemist

Kuidas sünnitada pärast raseduse katkemist

kuidas rasestuda pärast raseduse katkemist

Lisaks tuleb pärast raseduse katkemist suure tõenäosusega teha kuretaaži, kuna väga sageli jäävad osakesed naise sisse ja kui puhastamist ei tehta, võib tulemuseks olla põletik, mis toob kaasa väga tõsised tagajärjed. Kaapimisel saab limaskest kahjustatud ja see on ka väga halb.

Samuti väärib märkimist, et raseduse katkemisega kaasneb tavaliselt tugev verejooks ja kaotus suur kogus veri pole ka hea. Pärast sellist verekaotust vajab keha ka pikka taastumisaega.

Millal saab uuesti rasestuda?

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas pärast raseduse katkemist on võimalik rasestuda. Tegelikult võite rasestuda sõna otseses mõttes järgmise kuu jooksul, kuna raseduse katkemist peetakse järgmise tsükli alguseks ja ovulatsioon toimub paari nädala pärast. Kuid vaatamata sellele ei soovita arstid alustada viljastamist kohe pärast raseduse katkemist.

Muidugi arvavad paljud paarid, et mida kiiremini nad saavad uuesti rasestuda, seda kiiremini nad ümber lülituvad ja hetkeolukorra unustavad. Kuid arstid soovitavad tungivalt seda mitte teha. Kui vaadata moraalsest vaatenurgast, siis on naisel muidugi palju lihtsam, kuid füsioloogilisest vaatenurgast on see vastupidi.

Kui rasestute pärast raseduse katkemist kolm kuud hiljem, siis enamikul juhtudel kannate terve lapse ja sünnitate turvaliselt. Aga kui rasedus tekib kohe pärast raseduse katkemist, siis on väga suur tõenäosus, et raseduse katkemine kordub, seega pole vaja kiirustada. Keha peaks puhkama, jõudu taastama ja alles pärast seda planeerima last.

Paljud arstid väidavad, et mida vähem aega pärast raseduse katkemist on möödunud, seda suurem on oht, et see kordub. Et olla piisavalt aus, siis selleks naise keha täiesti puhanud peab võtma ühe aasta, seega kõige rohkem ideaalne lahendus Arvatakse, et laps planeeritakse 12 kuud pärast raseduse katkemist.

Milliseid teste peate pärast raseduse katkemist läbima?

Pärast seda, kui naine pärast juhtunut mõistusele tuleb, peaks ta kindlasti läbima arstliku läbivaatuse, et selgitada välja, mis oli raseduse katkemise põhjus. Kui ei kõrvaldata olemasolev probleem olukord võib korduda isegi 12 kuu pärast.

Kõigepealt peavad arstid saatma uuringule embrüo enda. See on vajalik selleks, et teha kindlaks, kas ta oli elujõuline. Ka selle läbivaatuse käigus kontrollivad arstid, kas embrüos on patoloogiaid või kõrvalekaldeid normist.

Järgmiseks peab naine läbima mitmeid teste, mis näitavad, kas emal oli raseduse ajal nakkusi. Mõned infektsioonid põhjustavad raseduse katkemist ja kui need naise kehas avastatakse, tuleb neid ravida, et raseduse katkemine ei korduks.

Samuti on väga sageli raseduse katkemise põhjuseks ebapiisav hormoonide kogus.

Seetõttu peate läbima mitu suguhormoonide testi ja kui näitajad on valed, peate korrigeerima naise hormonaalset tausta. Lisaks kõikidele ülaltoodud uuringutele on Teil kindlasti vaja teha ultraheliuuring. Ultraheli näitab, kas naisel on probleeme emaka ja torudega, samuti saab näha, kas emakas on vaheseinad, samuti on näha endomeetriumi näitajad.

Kuidas kanda tervet last pärast raseduse katkemist?

Kui naine jääb uuesti rasedaks, peab ta olema väga ettevaatlik juba raseduse algusest peale. Esiteks on soovitatav keha füüsiline stress täielikult kõrvaldada. Ka kõik stressirohked olukorrad võivad ema ja lapse tervisele väga halvasti mõjuda. Peate veetma võimalikult palju aega värskes õhus ja veetma vähem aega kohtades, kus on palju inimesi, et mitte nakatuda.

Lisaks peaksite oma toitumise suhtes olema väga ettevaatlik. Kõige parem on loobuda kahjulikust toidust, millel on inimese tervisele kahjulik mõju, sest kõik, mida ema sööb, jõuab ka lapsesse. Peate hoolikalt uurima iga toote koostist ja vältima tooteid, mis sisaldavad kemikaale, värvaineid ja maitsetugevdajaid. Kogu raseda naise toitumine peab olema korralikult tasakaalustatud ja sisaldama piisavas koguses vitamiine nii emale kui lapsele. Samuti tasub jälgida oma kaloreid, et vältida liigset kaalu.

Pärast raseduse katkemist on väga oluline olla valmis uueks raseduseks ja see ei kehti ainult füüsilise tervise kohta. Ära karda, et olukord kordub ja jääd lapsest ilma. Vastupidi, proovige mõelda ainult headele asjadele ja nautige iga raseduspäeva. Beebi tunneb kõike, mida tunneb ema, nii et rõõmustage ja naeratage rohkem.

Osakonnajuhataja
"Onkogeneetika"

Zhusina
Julia Gennadievna

Lõpetanud Voroneži Riikliku Meditsiiniülikooli pediaatriateaduskonna. N.N. Burdenko 2014. aastal.

2015 - teraapiapraktika VSMU nimelises teaduskonnateraapia osakonnas. N.N. Burdenko.

2015 - sertifitseerimiskursus erialal “Hematoloogia” Moskva hematoloogiauuringute keskuses.

2015-2016 – terapeut VGKBSMP nr 1 juures.

2016 - kinnitati meditsiiniteaduste kandidaadi lõputöö teema “Haiguse kliinilise kulgemise ja prognoosi uurimine aneemilise sündroomiga kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel”. Rohkem kui 10 avaldatud teose kaasautor. Geneetika ja onkoloogia teaduslike ja praktiliste konverentside osaleja.

2017 - täiendkoolitus teemal: "Pärilike haigustega patsientide geeniuuringute tulemuste tõlgendamine".

Alates 2017. aastast residentuuri erialal “Geneetika” RMANPO baasil.

Osakonnajuhataja
"Geneetika"

Kanivets
Ilja Vjatšeslavovitš

Kanivets Ilja Vjatšeslavovitš, geneetik, meditsiiniteaduste kandidaat, meditsiinilise geenikeskuse Genomed geneetikaosakonna juhataja. Venemaa meditsiinilise täiendõppe akadeemia meditsiinigeneetika osakonna assistent.

Ta on lõpetanud Moskva Riikliku Meditsiini- ja Stomatoloogiaülikooli arstiteaduskonna 2009. aastal ning 2011. aastal läbis ta sama ülikooli meditsiinigeneetika osakonna geneetika residentuuri. 2017. aastal kaitses ta meditsiiniteaduste kandidaadi väitekirja teemal: DNA sektsioonide (CNV) koopiaarvu variatsioonide molekulaardiagnostika kaasasündinud väärarengute, fenotüüpiliste anomaaliate ja/või vaimse alaarenguga lastel suure tihedusega SNP abil. oligonukleotiidide mikrokiibid."

Aastatel 2011-2017 töötas ta nimelises lastekliinikus geneetikuna. N.F. Filatov, föderaalse riigieelarvelise asutuse “Meditsiinigeeniuuringute keskus” teaduslik nõustamisosakond. Aastast 2014 kuni praeguseni on ta olnud Genomedi meditsiinikeskuse geneetikaosakonna juhataja.

Peamised tegevusalad: pärilike haiguste ja kaasasündinud väärarengute, epilepsia diagnoosimine ja ravi, nende perede meditsiiniline ja geneetiline nõustamine, kus on sündinud päriliku patoloogia või arenguhäiretega laps, sünnieelne diagnostika. Konsultatsiooni käigus analüüsitakse kliinilisi andmeid ja genealoogiat, et selgitada välja kliiniline hüpotees ja vajalik geenitestide hulk. Küsitluse tulemuste põhjal tõlgendatakse andmeid ja selgitatakse saadud infot konsultantidele.

Ta on üks projekti “Geneetikakool” asutajatest. Esitab regulaarselt ettekandeid konverentsidel. Peab loenguid geneetikutele, neuroloogidele ja sünnitusarstidele-günekoloogidele, samuti pärilike haigustega patsientide vanematele. Ta on rohkem kui 20 artikli ja arvustuse autor ja kaasautor Venemaa ja välisajakirjades.

Erialaste huvide valdkond on kaasaegsete genoomi hõlmavate uuringute rakendamine kliinilises praktikas ja nende tulemuste tõlgendamine.

Vastuvõtu aeg: K, R 16-19

Osakonnajuhataja
"Neuroloogia"

Sharkov
Artem Aleksejevitš

Šarkov Artjom Aleksejevitš- neuroloog, epileptoloog

2012. aastal õppis ta Lõuna-Koreas Daegu Haanu ülikoolis rahvusvahelise programmi “Idamaine meditsiin” raames.

Alates 2012. aastast - osalemine geneetiliste testide xGenCloudi tõlgendamise andmebaasi ja algoritmi korraldamises (http://www.xgencloud.com/, projektijuht - Igor Ugarov)

2013. aastal lõpetas ta N. I. nimelise Venemaa riikliku teadusuuringute meditsiiniülikooli pediaatriateaduskonna. Pirogov.

Aastatel 2013–2015 õppis ta föderaalses riigieelarvelises asutuses "Neuroloogia teaduskeskus" neuroloogia kliinilises residentuuris.

Alates 2015. aastast töötab ta neuroloogi ja teadurina akadeemik Yu.E. Pediaatria Teadusliku Uurimise Kliinilises Instituudis. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogov. Ta töötab ka neuroloogina ja arstina video-EEG monitooringu laboris nimelises Epileptoloogia- ja Neuroloogiakeskuse kliinikus. A.A. Kazaryan" ja "Epilepsiakeskus".

2015. aastal läbis ta koolituse Itaalias koolis “2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

2015. aastal täiendkoolitus - “Kliiniline ja molekulaargeneetika arstidele”, RDKB, RUSNANO.

2016. aastal täiendkoolitus - “Molekulaargeneetika alused” bioinformaatiku, Ph.D juhendamisel. Konovalova F.A.

Alates 2016. aastast - Genomedi labori neuroloogilise suuna juhataja.

2016. aastal läbis ta koolituse Itaalias koolis “San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.

2016. aastal täienduskoolitus - “Innovaatilised geenitehnoloogiad arstidele”, “Laborimeditsiini instituut”.

2017. aastal – kool “NGS in Medical Genetics 2017”, Moskva Riiklik Uurimiskeskus

Hetkel teostab teadusuuringuid epilepsia geneetika vallas professori, meditsiiniteaduste doktori juhendamisel. Belousova E.D. ja professor, meditsiiniteaduste doktor. Dadali E.L.

Kinnitatud on arstiteaduste kandidaadi lõputöö teema “Varajaste epilepsia entsefalopaatia monogeensete variantide kliinilised ja geneetilised omadused”.

Peamisteks tegevusvaldkondadeks on epilepsia diagnoosimine ja ravi lastel ja täiskasvanutel. Kitsas spetsialiseerumine – epilepsia kirurgiline ravi, epilepsia geneetika. Neurogeneetika.

Teaduslikud publikatsioonid

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Diferentsiaaldiagnostika optimeerimine ja geneetilise testimise tulemuste tõlgendamine, kasutades XGenCloudi ekspertsüsteemi teatud epilepsiavormide jaoks." Meditsiiniline geneetika, nr 4, 2015, lk. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobjov A.N., Troitski A.A., Savkina I.S., Dorofejeva M.Yu., Melikjan A.G., Golovtejev A.L. "Epilepsia operatsioon multifokaalsete ajukahjustuste korral tuberoosskleroosiga lastel." XIV Venemaa kongressi "UUENDUSLIKUD TEHNOLOOGIAD PEDIAATRIAS JA LASTEKIRURGIAS" kokkuvõtted. Vene perinatoloogia ja pediaatria bülletään, 4, 2015. - lk 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekulaargeneetilised lähenemisviisid monogeense idiopaatilise ja sümptomaatilise epilepsia diagnoosimiseks." XIV Venemaa kongressi lõputöö "INNOVATIIVSED TEHNOLOOGIAD PEDIAATRIAS JA LASTEKIRURGIAS." Vene perinatoloogia ja pediaatria bülletään, 4, 2015. - lk 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Varase epilepsia entsefalopaatia tüüp 2 haruldane variant, mis on põhjustatud CDKL5 geeni mutatsioonidest meespatsiendil." Konverents "Epileptoloogia neuroteaduste süsteemis". Konverentsi materjalide kogumik: / Toimetanud: prof. Neznanova N.G., prof. Mihhailova V.A. Peterburi: 2015. – lk. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitski A.A., Golovtejev A.L., Poljakov A.V. Müokloonuse epilepsia 3. tüüpi uus alleelvariant, mis on põhjustatud KCTD7 geeni mutatsioonidest // Meditsiiniline geneetika - 2015. - v. 14. - nr 9. - lk 44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Kliinilised ja geneetilised tunnused ning kaasaegsed meetodid päriliku epilepsia diagnoosimiseks." Materjalide kogumik “Molekulaarbioloogilised tehnoloogiad meditsiinipraktikas” / Toim. Vastav liige RAIN A.B. Maslennikova.- Teema. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: lk. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia tuberoosskleroosi korral. Raamatus "Ajuhaigused, meditsiinilised ja sotsiaalsed aspektid", toimetanud Gusev E.I., Gekht A.B., Moskva; 2016; lk.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Pärilikud haigused ja sündroomid, millega kaasnevad palavikuhood: kliinilised ja geneetilised omadused ning diagnostikameetodid. //Russian Journal of Child Neurology.- T. 11.- nr 2, lk. 33-41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekulaargeneetilised lähenemisviisid epilepsia entsefalopaatia diagnoosimiseks. Abstraktide kogumik “VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY” / Toimetanud professor Guzeva V.I. Peterburi, 2016, lk. 391
*
Ravimiresistentse epilepsia poolferotoomia kahepoolse ajukahjustusega lastel Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Kokkuvõtete kogumik “VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY” / Toimetanud professor Guzeva V.I. Peterburi, 2016, lk. 157.
*
*
Artikkel: Varajase epilepsia entsefalopaatia geneetika ja diferentseeritud ravi. A.A. Sharkov*, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Jah, nad tegid. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitski A.A., Altunina G.E., Zemljanski M.Yu., Kopatšev D.N., Dorofejeva M.Yu. "Epilepsia kirurgiline ravi tuberoosskleroosis", toimetanud Dorofeeva M.Yu., Moskva; 2017; lk 274
*
Rahvusvahelise Epilepsiavastase Liiga uued epilepsia ja epilepsiahoogude rahvusvahelised klassifikatsioonid. Nimetatud Neuroloogia ja Psühhiaatria ajakiri. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. Nr 7. Lk 99-106

Osakonnajuhataja
"Sünnieelne diagnoos"

Kiiev
Julia Kirillovna

2011. aastal lõpetas ta Moskva Riikliku Meditsiini- ja Stomatoloogiaülikooli. A.I. Evdokimova üldmeditsiini erialal. Ta õppis sama ülikooli meditsiinigeneetika osakonnas geneetika erialal.

2015. aastal läbis ta praktika sünnitusabi ja günekoloogia erialal Föderaalse Riigieelarvelise Kutsekõrgkooli MSUPP Arstide täiendkoolituse meditsiiniinstituudis.

Alates 2013. aastast viib ta läbi konsultatsioone tervishoiuosakonna riigieelarvelises asutuses "Pereplaneerimise ja taastootmise keskus".

Alates 2017. aastast on ta Genomedi labori “Sünnieelse diagnostika” suuna juht.

Esitab regulaarselt ettekandeid konverentsidel ja seminaridel. Peab loenguid erinevate erialade arstidele reproduktiiv- ja sünnieelne diagnostika

Annab meditsiinilist ja geneetilist nõustamist rasedatele sünnieelse diagnostika alal, et vältida kaasasündinud väärarengutega laste sündi, samuti eeldatavalt pärilike või kaasasündinud patoloogiatega peredele. Tõlgendab DNA diagnostika tulemusi.

SPETSIALISTID

Latypov
Arthur Šamilevitš

Latypov Artur Šamilevitš on kõrgeima kvalifikatsioonikategooria arst geneetik.

Pärast Kaasani Riikliku Meditsiiniinstituudi arstiteaduskonna lõpetamist 1976. aastal töötas ta aastaid, algul arstina meditsiinigeneetika kabinetis, seejärel Tatarstani Vabariikliku Haigla meditsiinilis-geneetilise keskuse juhatajana. Tatarstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi peaspetsialist ja Kaasani Meditsiiniülikooli osakondade õppejõud.

Enam kui 20 reproduktiiv- ja biokeemilise geneetika probleeme käsitleva teadusliku artikli autor, osalenud paljudel kodumaistel ja rahvusvahelistel meditsiinigeneetika probleeme käsitlevatel kongressidel ja konverentsidel. Ta tutvustas keskuse praktilises töös rasedate ja vastsündinute pärilike haiguste massilise sõeluuringu meetodeid ning viis läbi tuhandeid invasiivseid protseduure loote pärilike haiguste kahtluse korral erinevates raseduse staadiumides.

Alates 2012. aastast töötab ta meditsiinigeneetika osakonnas sünnieelse diagnostika kursusega Venemaa kraadiõppeakadeemias.

Teaduslike huvide valdkond: laste ainevahetushaigused, sünnieelne diagnostika.

Vastuvõtuajad: K 12-15, L 10-14

Arstid tulevad vastuvõtule kokkuleppel.

Geneetik

Gabelko
Deniss Igorevitš

2009. aastal lõpetas ta KSMU nimelise arstiteaduskonna. S. V. Kurašova (eriala "Üldmeditsiin").

Praktika Föderaalse Tervise ja Sotsiaalarengu Agentuuri Peterburi Meditsiiniakadeemia kraadiõppes (eriala “Geneetika”).

Praktika teraapias. Esmane ümberõpe erialal “Ultraheli diagnostika”. Alates 2016. aastast on ta Fundamentaalmeditsiini ja Bioloogia Instituudi kliinilise meditsiini aluste osakonna osakonna töötaja.

Erialased huvid: sünnieelne diagnoos, kaasaegsete sõeluuringute ja diagnostikameetodite kasutamine loote geneetilise patoloogia tuvastamiseks. Pärilike haiguste kordumise riski määramine perekonnas.

Geneetika ning sünnitusabi ja günekoloogia alaste teaduslike ja praktiliste konverentside osaleja.

Töökogemus 5 aastat.

Konsultatsioon kokkuleppel

Arstid tulevad vastuvõtule kokkuleppel.

Geneetik

Grishina
Kristina Aleksandrovna

Ta lõpetas 2015. aastal Moskva Riikliku Meditsiini- ja Stomatoloogiaülikooli üldmeditsiini erialal. Samal aastal asus ta residentuuri föderaalses riigieelarvelises asutuses "Meditsiinigeneetika Uurimiskeskus" 30.08.30 "Geneetika".
Ta võeti 2015. aasta märtsis tööle kompleksselt pärilike haiguste molekulaargeneetika laborisse (juhataja dr A.V. Karpukhin) teadusassistendina. Alates 2015. aasta septembrist on ta üle viidud teadusassistendi ametikohale. Ta on enam kui 10 kliinilist geneetikat, onkogeneetikat ja molekulaaronkoloogiat käsitleva artikli ja kokkuvõtte autor ja kaasautor Venemaa ja välismaistes ajakirjades. Regulaarne osaleja meditsiinigeneetika konverentsidel.

Teaduslike ja praktiliste huvide valdkond: päriliku sündroomi ja multifaktoriaalse patoloogiaga patsientide meditsiiniline ja geneetiline nõustamine.

Geneetiku konsultatsioon võimaldab teil vastata järgmistele küsimustele:

Kas lapse sümptomid on märgid pärilik haigus milliseid uuringuid on vaja põhjuse tuvastamiseks täpse prognoosi määramine soovitused sünnieelse diagnostika läbiviimiseks ja tulemuste hindamiseks kõik, mida pead teadma pere planeerimisel konsultatsioon IVF planeerimisel konsultatsioonid kohapeal ja internetis

võttis osa teadus-praktikakoolist "Innovatiivsed geenitehnoloogiad arstidele: rakendamine kliinilises praktikas", Euroopa Inimgeneetika Ühingu (ESHG) konverentsist ja teistest inimgeneetikale pühendatud konverentsidest.

Viib läbi eeldatavalt pärilike või kaasasündinud patoloogiatega, sh monogeensete haiguste ja kromosoomianomaaliatega perede meditsiinilist ja geneetilist nõustamist, määrab laboratoorsete geeniuuringute näidustused ning tõlgendab DNA diagnostika tulemusi. Konsulteerib rasedaid sünnieelse diagnostika osas, et vältida kaasasündinud väärarengutega laste sündi.

Geneetik, sünnitusarst-günekoloog, meditsiiniteaduste kandidaat

Kudrjavtseva
Jelena Vladimirovna

Geneetik, sünnitusarst-günekoloog, meditsiiniteaduste kandidaat.

Reproduktiivnõustamise ja päriliku patoloogia valdkonna spetsialist.

Lõpetas 2005. aastal Uurali Riikliku Meditsiiniakadeemia.

Sünnitusabi ja günekoloogia residentuur

Praktika erialal "Geneetika"

Professionaalne ümberõpe erialal "Ultraheli diagnostika"

Tegevusalad:

• Viljatus ja raseduse katkemine
Vasilisa Jurjevna



Ta on lõpetanud Nižni Novgorodi Riikliku Meditsiiniakadeemia arstiteaduskonna (eriala "Üldmeditsiin"). Ta on lõpetanud FBGNU "MGNC" kliinilise residentuuri geneetika kraadiga. 2014. aastal läbis ta praktika Maternity and Childhood Clinic'is (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Itaalia).

Alates 2016. aastast töötab ta Genomed LLC-s konsultandina.

Osaleb regulaarselt geneetikaalastel teaduslikel ja praktilistel konverentsidel.

Põhitegevused: Konsulteerimine geneetiliste haiguste kliinilise ja laboratoorse diagnostika ning tulemuste tõlgendamise alal. Päriliku patoloogia kahtlusega patsientide ja nende perekondade ravi. Konsulteerimine raseduse planeerimisel, samuti raseduse ajal sünnieelse diagnostika osas, et vältida kaasasündinud patoloogiatega laste sündi.